氯化聚乙烯(CPE)检验标准.pdf

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1、.氯化聚乙烯（CPE）检验标准编号：QN/ZCJT-01-004-08011范围本标准主要规定了氯化聚乙烯的技术要求、试验方法、检验规则和判定规则。本标准适用于高密度聚乙烯（HDPE）经氯化反应后，制得的氯化聚乙烯。2规范性引用文件GB/T528-1998硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定GB/T3402.1-2005塑料氯乙烯均聚和共聚树脂第1部分：命名体系和规范基础GB/T7139-2002塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定HG/T2704-2002氯化聚乙烯3技术要求3.1外观:白色粉末。3.2技术指标表1氯化聚乙烯的技术指标序号项目单位要求试验方法备注1挥发物含量%≤0.

2、44.12筛余物(孔径0.9mm)%≤2.04.2Ca2+离常规产品≤2.14.33%子含量高钙产品≤6.04.34氯含量%33～374.4批检5表观密度g/ml≥0.454.56热稳定时间min≥8.04.6燃烧残常规产品≤6.04.77%余物高钙产品≤16.04.78白度度≥804.89熔融热J/g≤0.74.9根据需要进行检测10有色粒子数个/200g≤404.10由原材料生产企业提供随11邵尔硬度shoreA≤654.11货附交批量检测数据，或有必要时送外检测的测试项12拉伸强度MPa≥9.04.12目。13断裂伸长率%≥7004.134试验方法4.1挥发物含量:按照HG/T270

3、4-2002《氯化聚乙烯》第5.4执行。4.2筛余物4.2.1检验仪器孔径为0.9mm的标准筛;托盘天平，感量为0.2g;分析天平，感量为0.0001g;..4.2.2实验步骤4.2.2.1称取50g样品（精确至0.1g）置于40目筛内，用手工振动过筛，过筛至CPE不再通过筛孔为止，称量筛余物（精确至0.01g）。4.2.2.2在相同条件下进行第二次测定。4.2.3结果表示筛余物（%）=m/m0×100%式中：m——留在筛上试样，gm0——称取总试样，g以两次测定的算术平均值为结果，精确到小数一位。2+4.3Ca离子含量的测定4.3.1仪器三角烧瓶：250ml;分析天平：测量范围0～200

4、g、分辨率0.1mg、准确度等级3级;其他常规实验室器具;4.3.2试剂4.3.2.1盐酸溶液：1+1;4.3.2.2三乙醇胺溶液：1+3;4.3.2.3EDTA标准滴定溶液：0.05mol/L;4.2.2.4氢氧化钠溶液：100g/L;4.3.2.5钙指示剂4.3.3溶液配置称取20克乙二胺四乙酸二钠，用1000ml水溶解，储存于试剂瓶中。4.3.4溶液标定称取0.15克（精确至0.0001克）在800±50℃灼烧至恒重的基准氧化锌，用少量水湿润，加2ml盐酸溶液（20％）溶解，加100ml水，用氨水溶液（10％）调节PH至7~8，加10ml氨-氯化氨缓冲溶液，及5滴0.5％铬黑T指示剂

5、，用配好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定，溶液由紫色变为纯兰色，同时做空白。4.3.5浓度计算C（EDTA）=m×1000/［（V1－V2）×81.398］式中：m：氧化锌的质量gV1：EDTA的体积mlV2：空白消耗EDTA的体积ml81.398：氧化锌的分子量4.3.6实验步骤称取样品0.4g（准确至0.0002g），置于250ml三角瓶中，加少量酒精润湿，加1:1HCl5ml加入三角瓶中，加100ml水，置于电炉上加热，保持微沸5—10min，停止加热，冷却至室温。加钙指示剂，用10%NaOH溶液调至酒红色，加5ml三乙醇胺隐蔽剂，用EDTA标准溶液滴定，颜色由酒红色变为纯蓝色，即为终点。

6、4.3.7计算结果－3Ca％=CV×40.08×10×100/m式中：C：EDTA的浓度mol/lV：EDTA的体积ml..m：试样的质量g40.08：钙的分子量4.3.8结果的表示:结果取两个平行试样的算术平均值，平行试样单个测定值与平均的相对误差大于2%时，必须重做。4.4氯含量测定:按照GB-T7139-2002《塑料氯乙烯均聚物和共聚物氯含量的测定》执行。4.5表观密度的测定:按GB3402-94氯乙烯均聚物和共聚物树脂命名《附录A》进行。4.6热稳定时间4.6.1实验原理CPE受热分解产生的酸性氯化氢气体使刚果红试纸变蓝。4.6.2实验仪器和试剂油浴：（控制温度：0-300℃）;

7、温度计：0—300℃，分度值为0.5℃。;试管，规格：外径：15mm×150mm;秒表，精确到1秒4.6.3实验步骤4.6.3.1在试管中装入5g左右的待测CPE样品，装料时要轻微振动，不要使样品装的太紧。4.6.3.2在带有塞子的玻璃管的一端插入一片刚果红试纸，再用塞子塞住试管（使有刚果红试纸的一端在试管内），且使刚果红试纸条最低边沿距样品表面25mm。4.6.3.3将准备好的试管浸入到温度为165±1℃的油浴中，浸入