基因突变和基因重组一轮复习课件.ppt

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1、基因突变和基因重组一、可遗传变异与不可遗传变异的比较可遗传变异不可遗传变异遗传物质是否变化遗传物质发生改变遗传物质不发生改变遗传情况变异能在后代中再次出现变异性状仅限于当代表现应用价值是育种的原始材料，能从中选育出符合人类需要的新类型或新品种无育种价值，但在生产上可利用优良环境条件来影响性状的表现获取高产优质产品联系①水、肥、阳光特别充足时，温度改变、激素处理等引起的变异一般是不可遗传变异，但射线、太空、化学诱变剂等处理引起的变异一般为可遗传变异。②病毒和细菌等原核生物的可遗传变异只有一种：基因突变。提醒缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸

2、—谷氨酸——赖氨酸······异常基因突变的实例:镰刀型细胞贫血症缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸······正常血红蛋白分子的部分氨基酸顺序正常异常CTTGAA谷氨酸缬氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白质正常异常GUACATGTA突变GAA_____原因_____原因根本直接镰刀型细胞贫血症病因的图解┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷增添缺失替

3、换DNA分子中发生碱基对的、和，而引起的的改变。增添缺失替换基因结构1.概念：二、基因突变1．(全国新课标)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中()A．花色基因的碱基组成B．花色基因的DNA序列C．细胞的DNA含量D．细胞的RNA含量2．(福建理综）下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A．①处插入碱基对G－CB．②处

4、碱基对A－T替换为G－CC．③处缺失碱基对A－TD．④处碱基对G－C替换为A－T碱基对影响范围对氨基酸的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响，影响插入后的序列缺失大缺失位置前不影响，影响缺失后的序列（1）基因突变对（多肽链）蛋白质的影响2、基因突变产生的影响注意：增添或缺失的的位置不同，影响结果也不一样：最前端——氨基酸序列全部改变或不能表达（形成终止密码子）；在中间某个位置会造成肽链提前中断（形成终止密码子）或插入点后氨基酸序列改变；在该序列最后则不影响表达或使肽链延长。下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的

5、氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个T果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）上图所示的基因片段在转录时。以链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含个氨基酸。（2）基因突变对性状的影响a、改变性状：b、不改变性状：（3）基因突变对后代的影响原因①突变部位：突变发生在基因的非编码区②

6、密码子简并性③隐性突变突变细胞体细胞：生殖细胞：一般不传递给后代遵循遗传规律传递给后代突变间接引起密码子改变,最终表现为蛋白质功能改变,影响生物性状。3.基因突变发生的范围（1）真核生物（有丝分裂、减数分裂、无丝分裂)（2）原核生物（分裂生殖）（3）病毒（增殖）4、基因突变发生时间：（真核细胞）主要在细胞分裂间期（DNA复制时）（有丝分裂间期、减数第一次分裂间期）细胞发生基因突变的概率大小为：生殖细胞>体细胞分裂旺盛的细胞>停止分裂的细胞5、基因突变的原因和作用机理：物理因素：如紫外线、X射线、及其他辐射等（1）外因：作用机制：损伤细胞内DNA化学因

7、素：如亚硝酸、碱基类似物等生物因素：如某些病毒等作用机制：改变核酸碱基（2）内因：DNA复制发生错误，DNA碱基组成改变基因突变的机理图解生物界中普遍存在———普遍性个体发育的任何时期和部位——随机性自然情况下突变频率很低——低频性多数对生物有害——多害少利性突变是不定向的——不定向性6.基因突变的特点7、结果：基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，使一个基因变成它的等位基因（A→a或a→A）。8、基因突变的类型（1）根据基因突变对表现型的影响，可将基因突变分为：（2）根据对性状类型的影响，可将基因突变分为：判定方法：①选取突变体与

8、其他已知未突变体杂交，根据子代性状表现判断②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断（3）根据诱变时的状态，