欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:58326627
大小:42.73 KB
页数:3页
时间:2020-09-11
《高中生物第三册第8章遗传与变异8.2伴性遗传名师精选教案(2)沪科版.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第2节伴性遗传一、教学目标1.知识方面:概述伴性遗传的特点。2.情感态度与价值观方面3.能力方面⑴运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。⑵举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、教学重点和难点1.教学重点:伴性遗传的特点。2.教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传。三、教学方法:讨论法、演示法四、教学课时:2五、教学过程教学内教师组织和引导学生活教学意图容动问题探引导学生阅读思考回答阅读思引入新课讨〖提示〗(该问题只有在学完本节内容之后,学生才考回答能够比较全面地回答,因此,本问题具有
2、开放性,只要求“讨学生能够简单回答即可。)论。”1.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。伴性遗什么是伴性遗传学生回学会概念传(它们的基因位于性染体上,所以遗传上总是和性别相关答联,这种现象叫做伴性遗传。)一、人类〖问〗伴性遗传有什么特点?阅读道激发兴趣红绿色引导学生阅读故事并让学生完成“资料分析”
3、。尔顿发为分析红盲症〖问〗从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样现色盲绿色盲症的启示?的故事。的遗传规教师板画教材中的色盲家系图,提出问题请学生思考。完成“资律做准备(1)家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与料分拓展学生什么有关?(答案:男性。与性别有关。)析”。思维,充(2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因〖答案〗分理解隐传给了Ⅱ代中的几号?(答案:3号和5号。)1.红绿性遗传的(3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2色盲基特点号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体因位于X-1-⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯上?(答案:没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染染色体色体,如果色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ代2号肯定是上。色盲患者。)2.红绿(4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲基色盲症?(答案:因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上因是隐有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因性基因。所掩盖。)思考并(5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?回答老有没有其他的情况?提出的教师展示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型问题。表格,供学生填表(表中的基因型和表现型由学生填写):表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性BBBb
5、bbBb基因型XXXXXXXYXY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(6)从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。(7)为什么色盲基因只位于X染色体上?X染色体和Y染色体在形态上有差别,色盲基因只位于X染色体上,而在Y染色体上没有相应的等位基因的原因。练会从事依据表2-1教师列出六种交配方式,引导学生画出遗例中总结传图,并引导学生说出隐性遗传的特点。规律等(如,图2-13是图2-12的延续,把这两个图结合起学生到来分析可以看出,男性患者将自己的色盲
6、基因传给了他的黑板画女儿,再通过他的女儿传给了他的外孙。这就是交叉遗传。)图。总结红绿色盲(隐性)遗传的特点:(1)男性多于女性。(2)交叉遗传。即男性(色盲)→女性(色盲基因携带者,男性的女儿)→男性(色盲,男性的外孙,女性的总结特儿子)。点(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病,第二代一般为色盲基因携带者。⑷女性患者的父亲和儿子一定是患者。第2课时女性男性学生填DDDdddDd二、抗维基因型XXXXXXXYXY表生素D佝表现型得病得病正常得病正常偻病依上表列出六种交配方式,引导学生画出遗传图,并画遗传引导学生说出抗维生素D佝偻病(显性)遗传的特点。图抗维生素D佝偻病(显性)遗
7、传的特点:⑴女性患者多于男性;得出特⑵具有时代连续几代代都有患者的现象;点⑶难患者的母亲和女儿一定是患者。-2-⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名师推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯三、伴Y如外耳道多毛症,其特点:遗传⑴患者全为男性;⑵遗传规律是父传子,子传孙。(全男)口诀总无中生有为隐性,隐性遗传看女病。女病男正非伴性。结(“男”为患病女的父亲或儿子)有中生无为显性,显性遗传看男病。男兵女正非伴性。(“女”为患病男的母亲或女儿)
此文档下载收益归作者所有