记忆B细胞免疫应答机制研究进展.pdf

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1、进等记忆B细胞免疫应答机制研究进展第2期doi：10．3969／j．issn．1000-484X．2015．02．028·专题综述·记忆B细胞免疫应答机制研究进展①吕进宋秀军宿娟综述江其生审校(中国人民解放军第二炮兵总医院中心实验室，北京100088)中图分类号R392．12R186文献标志码A文章编号1000484X(2015)02-0267-07近年来，对疫苗接种后的免疫应答有了更清楚的认识，同时对免疫保护相关的概念亦给出了详尽1记忆性B细胞的亚群分类与鉴定的解释，这些理论上的进展主要得益于以下几个方面的研究成果：免疫系统的复杂性、天然免疫与获得由于细胞异质性的存在，MBC存

2、在着特性显著性免疫之间至关重要的相互作用、少数但非常重要不同的亚群：①人及小鼠CD27的B细胞表面Ig的的细胞群，如树突细胞(DC)的鉴定以及体内或体外表达不同，分为经典的IgG(IgA的较少)及IgM的复杂的免疫反应指标的检测等⋯。记忆性B细胞，此种方法定义记忆性B细胞与前期免疫记忆是高等脊椎动物获得性免疫应答的显研究结果相一致，该研究发现人脾原性、扁桃体、外著特征。体液免疫应答与细胞免疫应答构成免疫记周血(PB)及骨髓(BM)B细胞表达体细胞Ig重链忆的两大重要分支。B细胞对免疫记忆的贡献主要基因突变。人IgMCD27B细胞很可能代表B细胞依靠参与初次应答的两类B细胞：长寿命

3、浆细胞的异质性亚群，且大多数以生发中心(GC)依赖的方(LLPC)与记忆性B细胞(MBC)。LLPC主要定位式产生，在发育的不同阶段发挥着特定的功能'4J。于骨髓，组成性产生并分泌抗体，低水平表达或不表同啮齿类体内相似亚群一样，IgMCD27B细胞在达B细胞表面受体(BCR)，不能被刺激分化，也不成年体内的再次免疫应答中发挥着显著作用l3；能加速抗体产生。LLPC是在抗原被清除后的一段②人扁桃体中存在CD27一记忆性B细胞的另一亚时间内仍持续释放高水平的中和性抗体的终末分化群，该亚群可以通过抑制性受体FeRL4(Fereceptor细胞。抗原特异性MBC主要定位于二级淋巴器官，l

4、ikeprotein4)的表达进行鉴定。这些细胞大部分表表达高亲和力的BCR，但不自主分泌抗体；当再次达IgG(>6O％)，并且有约25％的细胞表达IgA。在暴露于初次免疫的抗原时，MBC可以快速增殖并分正常的个体，骨髓、脾、淋巴结或外周血中检测不到化为浆细胞，同时增加抗原特异性MBC前体的频FcRL4CD27一的细胞，因此这些细胞似乎局限于黏数，扩增抗原特异性免疫球蛋白(Ig)，介导快速膜相关淋巴组织(MALT)。FcRL4记忆性B细胞在的回忆性应答，同时更新MBC库。通常nagveB细MALT的独特定位及其向浆细胞的快速分化提示其胞分化为MBC及浆细胞的能力可以作为绝大多数在

5、黏膜体液免疫应答中的重要作用；③小鼠模型中疫苗免疫效果的评价指标。尽管体液免疫现象的发Ag一特异性记忆B细胞分为CD80一，CD80CD35和现经历了几个世纪，但对MBC生物学特性的了解仍CD80CD35几个亚群j。这些亚群在体细胞高频然不够清楚。本文重点综述MBC的最新研究进展，突变(SHM)的发生频率方面彼此不同：7O％以上的包括其生成、功能及维持等重要问题。CD80一和CD80CD35记忆性B细胞IgV区基因表达未发生突变，而8O％以上的CD80CD35记忆性B细胞中经历SHM。记忆性B细胞表达未突变IgV①本文受国家自然科学基金(81172130)及博士后基金资助。区基因

6、证实了Skittek和Rajewsky的发现——约作者简介：吕进(1973年一)，女，博士，主要从事免疫学及放射生25％的IgM—IgD—B细胞含有IgV区基因种系。因物学方面的研究，E-mail：lvjin6630@hotmail．corn。此，无论是在人类还是小鼠，记忆性B细胞的多亚通讯作者及指导教师：江其生(1965年一)，男，博士，主任医师，硕士生导师，主要从事分子生物学及放射医学研群已被鉴定，对其生物学功能或疾病情况下其发育究，E—mail：jqs598@sina．corno障碍提出了进一步的质疑，每个亚群在长期体液免中国免疫学杂志2015年第31卷疫应答的建立和维持中

7、的相对作用以及各亚群之间号为起点，这种信号对于有效地激活天然免疫系统的确切关系将成为研究的焦点。非常重要，并以获得性免疫记忆功能的形成为终点，记忆性B细胞最初的表型特征大部分是通过研证实免疫系统的各组成部分都不是各自独立的，而究人类B细胞获得的，这些特征主要有：长寿命的是构成一个网络共同发挥着作用。伴随着蛋白质抗IgD一的B细胞被认为属于记忆性B细胞且经历亚型原(Ag)与na~'veB细胞及免疫组织微环境中如转换重组(Classswitchrecombination，CSR)过程