三七花总皂苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制-论文.pdf

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1、·956·中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2014Jul;30(7):956~60网络出版时间:2014—6—2416:35网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/doi/10.3969/j.issn.1(301—1978.2014.07.016.html三七花总皂苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制王政,蒋嘉烨,可燕,江永波,魏莉,王佑华(1.上海中医药大学中药学院,上海201203;2.上海中医药大学附属龙华医院,上海200032)doi:10.3969

2、/j.issn.1001—1978.2014.07.016最珍贵者。”而三七花是三七全株中皂苷含量最高文献标志码:A文章编号:1001—1978(2014)07—0956—05的部分¨J。具有清热解毒、平肝明目、生津止渴、中国图书分类号:R-332;R284.1;R322.121;R331.32;降压等药理作用,具有抗炎、镇痛、降血压、镇静、R977.3活血化瘀、增强人体免疫力功能等功效。摘要:目的研究三七花总皂苷对大鼠离体胸主动脉的舒张血管疾病(diseasesofbloodvesse1)目前是影响作用,探讨其可能机制。方

3、法提取分离得到三七花总皂人类健康的主要疾病之一_6J,导致血管产生疾病苷,利用指纹图谱说明其成分;分离SD大鼠胸主动脉,采用的原因多样,其中大部分是由于病变使管腔狭窄,继离体血管环实验,观察三七花总皂苷对血管环基础状态,高浓度K溶液预收缩及苯肾上腺素(phenylephrine,PE)预收而发生受供器官或肢体的缺血以至坏死,而三缩引起的舒缩功能的反应,并结合不同抑制剂处理,探讨三七花在针对血管疾病方面,如高血压¨、动脉粥样七花总皂苷作用血管环的可能机制。结果累计浓度的三硬化¨、促血管新生等方面具有一定的优势,文七花总皂苷对基

4、础状态血管无明显影响;对高浓度K预收章从血管疾病原理出发,发现三七花总皂苷对离体缩的血管环对内皮完整最大舒张率可达23.6%;对PE预收血管有一定的舒张作用,结合不同抑制剂阐述其可缩的血管环在有无内皮完整差异有统计学意义,三七花总皂能机制。苷内皮完整的情况下最大舒张率可达55.51%;无钙液与皂1材料苷培育的血管环对PE预收缩有明显的收缩抑制作用;对一1.1试剂与仪器三七花(云南文山三七科技创氧化氮合酶抑制剂L-NAME孵育血管环后能明显抑制三七新中心有限公司);乙酰胆碱(ACh),批号:A2661—花总皂苷扩血管的作用;对

5、环氧合酶抑制剂吲哚美辛孵育血管环后能明显抑制三七花总皂苷扩血管的作用。结论三25G,Sigma;苯肾上腺素(phenylephrine,PE),批号:七花总皂苷引起离体大鼠胸主动脉的舒张作用途径:内皮依P6126-5G;五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT),批耐性舒张主要与激活氧化氮合酶途径与激活环氧合酶途径号:H9523.25MG,Sigma;左旋硝基精氨酸甲酯(L—有关。NAME),批号:561334A,Sigma;吲哚美辛(indom-ethacin),批号:51298.62—5,AdamasR

6、eagent;亚甲蓝关键词:三七花;总皂苷;血管舒张;抑制剂;一氧化氮合酶;(Methyleneblue),批号:61-734,AdamasReagent;环氧合酶TritonX一100;PawerLab血管功能测定系统(澳大利亚ADINSTRUMENTS);4通道(6ml水浴槽)多功能三七花蕾是五加科植物三七(PanaxNotogin—生理记录仪(澳大利亚ADINSTRUMENTS);Agilentseng(Burk)F.H.Chen)的干燥花(Flowerbudsof1100Series;电子分析天平(Sartorius

7、CPA225D);旋Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen)。主产于云南转蒸发仪(BUCHIB49);L一120042超声清洗仪等。文山。《本草纲目拾遗》中说:“人参补气第一,三七1.2动物sD大鼠,(2004-20)g,6,购于上海中补血第一,味同而功亦等,故称人参、三七为中药之医药大学实验动物中心。收稿日期:2014一O1一O9,修回日期:2014—02—242方法基金项目:上海市高新技术产业科技开发基金资助项目(No沪创新2.1三七花总皂苷制备取三七花100g,加6倍J-58);上海中医药大学研究

8、生创新项目(NoA270%乙醇回流提取两次,减压回收乙醇,浓缩所得浸P3550808)膏加水溶解,大孔吸附树脂DIO1进行纯化,D941作者简介:王政(1990一),男,硕士,研究方向:中药制药新技术与离子树脂法进行脱色,得到三七花总皂苷,Agilent新剂型,E-mail:wztcmwm

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