壮阳复方中药制剂对运动大鼠心肌组织自由基代谢影响的探讨-论文.pdf

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1、.16.ClinicalJournalofChineseMedicine2014Vo1.(6)No.19壮阳复方中药制剂对运动大鼠心肌组织自由基代谢影响的探讨AninfluenceofZhuangyangFufangTCMmedicineonmetabolismofradicalsinrats李玲王斌(南阳医学高等专科学校,河南南阳,473000)中图分类号:R542.2文献标识码:A文章编号:1674.7860(2014)19.0016.02证型:BGD【摘要】目的:探讨壮阳复方中药制剂对对运动大鼠心肌组织自由基代谢的影响。方法:选择98只雄性大鼠随机分为运动服药组、对照组各49只进行

2、相应研究,并将两组运动能力进行比较。结果:运动服药组大鼠的运动能力明显高于对照组(P<0.05o结论:壮阳复方中药制剂可有效提高大鼠的运动能力,延长运动时间。【关键词】壮阳复方中药制剂;心肌;自由基[Abstract]Objective:TodiscussinfluenceofZhuangyangFu~ngTCMmedicineonmetabolismofradicalsinrats.Methods:98maleratswererandomlydividedintotwogroupsof49cases,spotsabilityintwogroupswerecompared.Results

3、:SportsabilityofrmsinthesportsmedicinegroupwerehigherrP

4、到人们的关注[“。临床研究显示,力竭大鼠断头后立即取其心脏,并将心室、心尖进行分剪,放运动是造成自由基增加的主要原因,自由基的增加与运动性疲置于冰生理盐水中进行洗净处理。洗净后采用滤纸吸干后放入劳存在密切联系。在本次研究中,我院对98只大鼠给予壮阳样品管,再放入超低温(一84℃)冰箱进行保存。复方中药制剂,现报告如下。1.5指标测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘1材料与方法肽(GSH)、蛋白含量测试试剂盒均为南京建成生物公司生产,1.1一般资料测定标准均严格按照试剂盒说明书进行。选择98只雄性Wistar大鼠作为研究对象。大鼠周龄:81.6统计学分析周;体重:(

5、200±5.8)g。所选大鼠均按国家标准进行饲养。数据使用SPSS13.0软件进行分析,采用t检验处理计量资将98只大鼠随机平分为服药运动组、对照组各49只。料,以P<0.05为具有显著性统计学意义。1.2中药制剂、给药方式2结果壮阳复方中药制剂:鹿茸、附子、肉桂等中药共18味,煎制成汤剂。2.1四种状态下大鼠心肌各指标变化情况1_3方法①静状态下,两组大鼠心肌组织MDA含量均无显著性差对照组大鼠灌服纯净水,服药运动组根据大鼠体重,每日异,服药运动组GSH含量、SOD活性明显高于对照组(户l<0.05);早晨灌服相应剂量的壮阳复方中药制剂。对照组行适应性运动②定量负荷状态下,服药运动组心

6、肌组织MDA含量明显低于训练,服药运动组通过使用电动大鼠跑台进行7d的适应性运对照组,GSH含量、SOD活性明显高于对照组(P<0.05);动训练(跑速:5~1Om/min;时间lOmin)后,运动模式如下,③力竭即刻状态下,服药运动组心肌组织MDA含量明显低于第1周:速度为10m/min,时间为l5~20min;第2周:速度对照组,GSH含量、SOD活性明显高于对照组(P<0.05);为12m/min,时间为20~25min;第3周:速度为15m/min,④力竭运动恢复12h后,运动服药组心脏组织MDA含量、GSH时间为25~30min;第4周:速度为18m/min,时间为30~35m

7、in;含量明显低于对照组(尸l<0.05),SOD活性比较无显著性差异第5~8周:速度为20m/min,时间为40rain。坡度均为0。,(P>0.05)。时间均为6d。8周运动训练结束后,随机将两组大鼠平分为42.2大鼠运动至力竭时间比较个亚组。在安静状态下、定量负荷、力竭即刻、力竭恢复12h4对照组力竭时间明显小于服药运动组,数据比较具有显著种状态下将所有大鼠处死,并记录力竭时间。性差异(0.05),详见表1。CJCM中医临床研

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