基因工程复习资料.doc

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1、第一章一．名词解释1、基因工程：按工程学原理，将外源基因切割，与载体结合，导入受体细胞，使其稳定表达的过程。2、目的基因：开发人们特殊需要的基因产物或与优良性状相关的基因。3、工具酶：体外进行DNA合成、切割、连接、修饰等过程需要的酶。4、DNA药物：在受体细胞内表达产物有药理作用或通过定位整合直接抑制致病基因的DNA。二．基因工程理论依据（1）基因具有相同的物质基础（2）基因可以切割（3）基因可以转移（4）基因与多肽有对应关系（5）基因的密码是通用的（6）基因可以通过复制遗传给下一代三．基因工程研究内容（1）克隆载体的研究（2）受体的研究（3）工

2、具酶的研究（4）目的基因的研究（5）新技术的研究第二章一．名词解释1、DNA变性：DNA在较高温下，双链间氢键断开，形成单链DNA的过程。2、DNA复性：变性的DNA，降温时恢复为双链DNA的过程。3、解链温度：让DNA达到50%变性的温度。4、复制子：从复制起点开始复制出一个DNA分子或片段的核苷酸序列。5、启动子：不转录RNA，是RNA聚合酶的识别结合位点。6、转录区：能转录相应RNA，包括编码区和终止子。7、操纵子：原核生物中两个以上基共用一个启动子。8、内含子：真核生物转录区中的非编码间隔序列。9、限制性核酸内切酶：使一个磷酸二酯键断开的脱

3、氧核糖核酸酶。10、稀切酶：有较长的识别序列和富含GC或AT的识别序列的限制性核酸内切酶。11、同裂酶：不同的酶有相同的识别序列。12、同尾酶：切割不同识别序列产生相同末端的不同酶。13、黏性末端：两条链断开位置是交错的，叫黏性末端。814、平末端：两条链断开位置是平齐的，叫平末端。15、位点偏爱：某些限制酶对同一介质中的有些位点表现出偏爱性切割，即对不同位置的同一个识别序列表现出不同的切割效率的现象称作位点偏爱。16、酶活单位：限制酶最适条件下60分钟切割1ugDNA所需的酶活性。17、容积活性：1ul酶活单位所具有的酶活性。18、限制酶的sta

4、r活性：一些特定条件下，可以切断与原来识别序列不同的碱基序列，这个现象叫Star活性。19、寡核苷酸连杆：含限制酶识别序列的寡核苷酸序列。20、衔接头：含有一种以上限制酶识别序列，其一端或两端已具有酶切产生的粘末端。21、DNA芯片：DNA片段按事先设计的排列方式固定在载玻片或尼龙膜上组成的密集分子排列。22、DNA连接酶：能催化双链DNA片段紧靠的3’和5’形成磷酸二酯键的酶。23、DNA分子片段化：用限制酶将DNA切割成可用于连接重组的片段的过程。24、限制性图谱：限制酶识别序列在DNA上的分布图。二．DNA片段连接方式（1）互补粘末端的DNA

5、片段连接（2）具平末端的DNA片段连接（3）DNA片段修饰后连接（4）DNA片段加连杆后连接三、寡核苷酸的化学合成法（1）磷酸二酯法（2）磷酸三酯法（3）固相亚磷酸三酯法（4）DNA芯片法种类：引物、连杆、衔接头、DNA芯片四、何谓PCR原理：以DNA互补链聚合反应为基础，通过DNA变性，引物与模板一侧复兴杂交，耐热DNA聚合酶催化引物延伸等过程多次循环，获得大量DNA的技术。方法：1、PCR管加入靶DNA2、加入缓冲液和引物3、加热至90-95℃4、降温至37-60℃，加TaqDNA聚合酶5、升温至70-75℃，延伸1min6、循环25-40次，

6、最后一次延伸5min7、-20℃保存待用五．DNA芯片原理8经过处理的载玻片上铺DNA连杆，连杆上用光照可除去的光敏基团保护羟基，用特制掩护摸保护不需合成基团，光照下，出现游离羟基，按设计在加上带光敏保护基团的核苷酸，然后加第二、三……个，直至形成探针。探针与靶DNA结合发生强荧光，用激光共振显微镜激发检测。第三章一．名词解释1、cos位点：进入细菌细胞后，便迅速通过黏性末端配对形成双链环状的DNA分子，这种黏性末端结合形成双链的区域称为cos位点。2、cos细胞系：非洲绿猿肾细胞系，经复制起始缺陷的SV40转化，产生能组成型表达SV40T抗原的细

7、胞株。3、cosmid克隆载体：λ噬菌体衍生物，由质粒和含有cos位点的λDNA片段组装的一类新载体。4、强启动子：转录35sRNA的启动子。5、微型染色体：SV40（猴空泡病毒40）DNA与宿主组蛋白结合，形成的念珠状核小体。6、早期转录区：转录与感染相关的t抗原与T抗原基因。7、晚期转录区：转录壳蛋白（VP1，VP2，VP3）等。8、SV40取代载体：用外源DNA取代SV40DNA的晚期转录区或部分早期转录区，构建成相应的晚期或早期转录区取代型克隆载体。9、微型病毒复制质粒克隆载体：含SV40DNA复制起始位点，缺T抗原，只能转染cos细胞系和

8、HFS细胞系。10、整合平台：受体细胞基因组上给定的外源DNA定位整合的区域。11、定位整合克隆载体：除一般质粒克隆载体必