授权签字人评价.docx

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1、授权签字人考核1、授权签字人是如何产生的？上级任命，通过评审组考核吉林省技术监督局确认2、授权签子人的岗位职责和权利？职责：对检测报告有最终技术审查职责，对检测结果的完整性和准确性负责；权利：对于不符合认可要求（若所用的方法、设备、不合适）的结果和报告具有否决权3、批准报告应注意什么？审核报告/证书，应掌握哪些重点批准检测报告注意要点应注意正确性、合理性、合法性。（1）数据正确性。a、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效；b、是否有可疑的数值；是否有超过标准规范规定的数据；c、有效位数是否正确；d、单位是否正确；e、偏离

2、是否是允许的（通过验算或检查核实）；（2）信息充分性、完整性、正确性a、依据标准的标识（是否正确）；b、所用仪器设备的标识；c、样品描述是否充分；d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）；e、抽样地点、部位（必要时）；f、抽样人员标识；g、检测人员标识；h、检测日期、地点；i、原始记录标识；j、检测报告标识；k、对偏离是否作了说明；l、应有的图表、照片是否有；m、对分包是否作了说明；n、意见和解释部分是否符合要求；d、报告是否有终止符号；e、报告的附件是否有目录；（3）原始记录、报告规范性、一致性a、

3、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系；b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合；c、记录、报告是否有页码；f、用词、用语是否标准化；g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。4、对检测的界限数据如何处理？极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；5、检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核

4、人确认其符合程序要求后签字；（程序（《结果质量控制程序》、《检测报告管理程序》）2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。6、对可疑数据如何处理？可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：a)检查测试方法和步骤；b)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性；c)检查环境和消耗品的影响。c)对已测对象进行重复测试；不同人、不同方法、不同仪器进行比对3、叙述从样品接收到形成检测报告，实验室采取哪些质量控制手段？样品验收：1样品编号、数量、质量、性质、包装、可检性等逐项查

5、对登记2记录不符合情况及可检性的偏离，商定解决办法。3对于新的（第一次）、复杂的、重要的、或先进的检测任务，实施合同评审并保存所有记录。标识：唯一性标识，在流转过程中不混淆制备：根据样品的性质和测试要求，选用相关标准或规范的制备方法，确保样品的代表性和一致性。存储：有适当的程序和设施避免样品发生退化、变质、丢失、损坏测试方法：认证通过的方法测试过程质量控制：1质量控制技术方法：标准物质、实验室比对和能力验证、不同方法不同人重复测试、留存样品再测试、分析结果之间的相关性2质量控制指标：准确度、精密度、3三级质量审查，分级负责，各有侧重：测

6、试人员：测试记录是否完整准确（页数标识、仪器名称编号、计算公式、测试时的境条件、测试人员和相关人员签名、测试日期、数据更改人标识）管理人员计算公式控制样重复样、空白、工作曲线、技术负责测试方法适宜性：测量值应在分析方法有效范围之内、重点关注测试结果接近规范规定的临界值；控制样的含量水平，控制样的数量；工作曲线截距和斜率、空白值是否异常；测试结果的相关性4、授权签字人对检测报告重点关注什么？检测方法依据、实验室分三级审核，每级关注重点是什么？6、影响检测报告准确性的因素有哪些？样品的代表性、一致性，检测方法适宜性，测试过程质量控制有效性、

7、该同志多年从事签字领域内检测和管理工作，具备丰富的实践工作经验和检测结果判定能力，并且单位己赋予该同志相应的职责和权利，该同志能够熟悉并掌握签字领域内的检测技术及实验室管理程序，熟悉并掌握所承担签字领域的相应技术标准方法，熟悉检测报告审核签发程序，具备对检测结果做出相应评价的判断能力，熟悉《实验室资质认定评审准则》、及其相关的法律法规技术文件的要求。综合评定该同志己具备承担该单位申请确认全部检测领域的报告签发工作。7.2实验室义务a)满足客户要求；b)满足法律法规要求；c)满足认证认可机构要求；d)做好本职实验。授权签字人的考核要点1.

8、授权签字人的资格CNAS:授权签字人要求满足一定的资格（例如授权签字人要中级职称或者同等条件，大专相关工作满7年，本科5年，研究生3年，同时满足特定领域的要求）CNAS—CL10中明确规定：实验室授权签字人