临床检验仪器地分类及基本工作原理.doc

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1、临床检验仪器的分类及基本工作原理按临床检验科室划分：一、血液学检验常用仪器1、血细胞分析仪基本工作原理：电阻抗法电学射频电导法激光散射法光学分光光度法2、血液凝固分析仪采用光电磁珠法进行分析，消除黄疸、溶血、乳糜、浑浊，气泡等的影响，与光学法相比检测准确度高，重复性好，同时具备联动和手动两种方式启动测量，避免人工误差。二、尿液检验常用仪器1、尿液干化学分析仪及尿液有形成分分析仪基本工作原理：直接涂片法、标准定量计数板法、离心镜检法三、临床化学检验常用仪器1、生化分析仪基本原理：1）基于干化学技术的干化学式

2、自动生化分析仪。2）相对于干化学技术的一大类自动化生化分析仪。四、临床免疫学检验常用仪器1、免疫比浊分析仪基本工作原理：基于散射免疫比浊原理2、荧光酶免疫分析仪、荧光偏振免疫分析仪、时间分辨荧光免疫分析仪基本工作原理：基于荧光免疫分析技术五、临床微生物学检验常用仪器1、自动化血培养系统基本工作原理：给培养基提供不同细菌繁殖所需的营养成分。在培养瓶内充分和充分加入混合气体。保持恒温条件，连续震荡，有利于细菌的生长自动连续监测。及时报出阳性结果。设置内部质控系统检测样本种类。六、分子生物学检验常用仪器1、PC

3、R扩增仪基本工作原理：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA产物解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸：温度升到72℃左右，DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。重

4、复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。2、DNA测序仪基本工作原理：（一）双脱氧链末端终止法测序原理 （二）新生链的荧光标记原理 （三）荧光标记DNA的检测原理一、血型鉴定常用仪器基本工作原理：常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原，以及血清中存在的血型抗体，依据抗原抗体存在的情况判定血型。常规的方法有：

5、①正向定型：用已知抗体的标准血清检查红细胞上未知的抗原。②反向定型：用已知血型的标准红细胞检查血清中未知的抗体。结果判定：凡红细胞出现凝集者为阳性，呈散在游离状态为阴性。ABO血型定型原则见表1-5-2。二、实验室通用设备例如冰箱、离心机、恒温设备、实验用水制备系统、生物安全柜、超净台、温度计等。