水稻斑马叶基因遗传定位与表达条件研究.pdf

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1、学校代码!Q5鲤密级学号．2QQ81垒920101水稻斑马叶基因遗传定位与表达条件研究GeneticMappingandtheExpressionConditionsoftheZebra—leafGeneinRice指导教师姓名、职称堕趁翌鏊撞湖南师范大学学位评定委员会办公室二零一一年五月11洲磐㈣摘要水稻T001是本研究室发现的具斑马叶性状的突变株。有关该斑马叶性状遗传定位和形成斑马叶的生理机制还未深入研究。本文通过杂交探究水稻斑马叶性状遗传规律，利用水稻微卫星标记对水稻斑马叶突变体进行基因初定位研究；并通过脱落酸处理探讨水稻斑马叶性状表达的生理机制。主要

2、结果如下：1．T001与八种不同遗传背景的常规水稻杂交，无论正反交，其F1代的叶色均表现为正常绿色，F2群体中出现正常绿色植株和斑马叶植株的性状分离，且分离比符合3：1的理论比，表明该斑马叶性状由一对隐性核基因控制。2．选取T001／EI本晴的F2代斑马叶群体作为定位群体，通过用均匀分布在水稻12条染色体上的841对微卫星标记进行SSR分析，筛选到水稻第11号染色体上S11．13507、Sl1．79两对微卫星标记与斑马叶基因连锁，将斑马叶基因初步定位在水稻第11号染色体上，命名为oszb(OryzaSativaL．Zebra—ZeafGene)，oszb与这

3、两个标记的遗传距离分别为10．9cM和19．6cM。3．高温、强光照以及伤根是促进斑马叶性状表达的条件，外源ABA抑制斑马叶性状表达。根据该结果推测：T001突变体形成斑马叶的生理机制是在高温、强光照以及伤根逆境下叶片合成脱落酸(ABA)受阻，强光照下叶片产生的自由基不能被及时清除，致使正在发育的幼叶叶绿体的形成受损、叶绿素的合成减少，从而导致叶片出现黄色条纹。斑马叶；微卫星引物；基因初定位；)oⅡABSTRACTThericeTOO1isamutantwithzebra—leaftraitidentifiedbyourlab．Thefurtherstudy

4、sonthemoleculargeneticandphysiologicalformationmechanismofzebra—leaftraithavenotbeenengaged．Inthispaper,ThecombinationsofTOO1hybridizedwithcultivatedricewereusedingeneticanalysis，andusingmicrosatellitemarkerstolocatethepositionofzebra—leafgeneonthericechromosome．Furthermore，westudy

5、thephysiologicalreasonsofexpressingzebra—leaftraitsbysprinklingABA．Themainresultsareasfollows：1．TOO1hybridizedwitheightkindsofcultivatedriceswhichhavedifferentgeneticbackground．TheresultshowedthattheleafcolorofeachFIpopulationrepresentednormalgreen，nomatterReciprocalCrossing，whichs

6、uggestedthatthetraitWascontrolledbyrecessivenucleargene．AndineachF2population，segregationratioofnormalgreenplantstozebra-leafplantsfittedthetheoreticratio3：1，whichprovedthatthezebra—leaftraitofTOO1wascontrolledbyonepairofgene．2．TheF2zebra-leafpopulationofTOOl／Nipponbarewaschosenasm

7、appingpopulation，and841microsatellitemarkerswereusedforSSRanalysis，whichwereuniformlydistributedonthe12ricechromosomes．Thezebra-leafgene，namedoszb(OryzaSativaL．Zebra—leafGene)，wasIIIprimarilymappedontheeleventhchromosomeofrice，withthegeneticdistancesofmarkerS11．13507was10．9cM，andth

8、emarkerSll一79was19．6cM．3．H