神经干动作电位.doc

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1、反射时测定和反射弧分析神经干动作电位的测定2013级生命科学3班张柏辉学号：201325010761.实验目的1.观察蛙坐骨神经干动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理；2.学习测定反射时的方法，了解反射弧的组成；3.了解脊髓反射的功能特性。2.实验原理（一）反射时测定和反射弧分析反射是指对某一刺激无意识的应答。反射活动的结构基础称为反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。从皮肤接受刺激至机体出现反应的时间称为反射时。反射时是反射通过反射弧所用的时间。反射弧的任何一部分缺损，原有的反射不再出现。中枢的兴奋和抑制同时存在又相互影响。在脊

2、髓反射的中枢之间或高位脑和脊髓对低位脊髓反射中枢均存在抑制作用，这些抑制作用保证了机体活动的协调性。（二）神经干动作电位的测定神经干在受到有效刺激后可以产生复合动作电位，标志着兴奋的产生。如果在立体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋冲动可以记录出双相动作电位，假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，此时可以记录到单相动作电位。3.实验对象与实验材料（一）材料：虎纹蛙（二）器具：手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、毁髓针、玻璃分针、木质蛙板、固定针、锌铜弓、瓷盘、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、滤纸片、支架、蛙嘴夹、小烧杯、

3、秒表、神经屏蔽盒、PowerLab、刺激线、USB线、电脑（三）试剂：任氏液、2%普鲁卡因、0.5%及1%硫酸溶液4.实验方法与步骤（一）反射时与反射弧的测定1.屈反射取一只虎纹蛙，只毁脑髓制成脊蛙（只毁脑），用蛙嘴夹夹住蛙下颌悬挂在支架上，右后肢最长趾浸入0.5%硫酸溶液中2~3mm(<10s),同时开始计时。当出现屈反射时立即停止计时，并用清水冲洗受刺激皮肤，纱布擦干，重复测屈反射时3次。同样方法测左后肢最长趾的屈反射时。2.损毁感受器用手术剪自后肢最长趾基部环切皮肤，后用手术镊剥净长趾上的皮肤，用0.5%硫酸溶液刺激去皮皮肤，并记录侧时结果。3.对照

4、没损毁感受器改换同侧后趾有皮肤趾，将其浸入0.5%硫酸溶液中，测定反射时。4.擦或抓反射取一浸有0.5%硫酸溶液的滤纸片贴于虎纹蛙腹部，记录抓或擦反射的反射时。5.麻醉神经右侧坐骨神经滴加普鲁卡因液，加药同时开始计时，每2min重复步骤3，并记录加药时间。屈反射消失后，重复步骤4，记录加药时间。6.测左后肢最长趾屈反射时，并与步骤1比较。7.毁坏脊髓，重复步骤7.（二）神经干动作电位的测定1.标本制备：坐骨神经干（双毁髓->剥制后肢->分离两后肢）,分离坐骨神经到踝关节附近，将标本搭置在神经屏蔽盒各金属极上；2.设置实验装置：连接神经屏蔽盒各接线；3.设置

5、CH3BioAmp和Stimulator：打开PowerLab电源，打开Scope软件（或Chart5），设置通道3:Ch3BioAmp：Range5mV,Filter20Hz，HighPass10Hz(调零用DC档）；设置Stimulator：单刺激Delay120ms，波宽Duration:10mS，振幅Ampt:100mV；设置OverlayonTop点右下角Start，即可看到刺激输出后得到的动作电位波形图。每点一次START，记录号增加在图下方，调节单刺激持续时间Duration和振幅大小，以及调节放大器HighPass等参数，均对实验结果有影响

6、。得到双相电位后，以普鲁卡因液或棉线结扎法损伤神经，调参数至振幅Amp5.000mV,，观察单相电位。5.实验结果（一）反射时测定和反射弧分析对虎纹蛙进行反射时测定，得左后肢最长趾屈反射时平均值为1.65s,右后肢最长趾屈反射时平均值为2.77s；左后肢最长趾抓反射时平均值为1.99s，右后肢最长趾抓反射平均值为2.67s。由此可得，屈反射与抓反射的反应时相差不大，但本试验中的虎纹蛙左后肢最长趾反射时比右后肢最长趾要短，反应更为迅敏。结果如表1所示。表1虎纹蛙屈、抓反射时测定数据表反射类型第一次反射时（s）第二次反射时(s)第三次反射时(s)均值(s)屈反

7、射左后肢最长趾2.061.741.141.65右后肢最长趾2.012.343.952.77抓反射左后肢最长趾2.721.302.411.99右后肢最长趾2.492.523.012.67当去除右后肢最长趾上皮肤后，屈反射立即消失，但其他趾屈反射仍存在。毁髓后，屈反射立即消失。当滴加普鲁卡因液后，屈、抓反射时会延长，蛙的应激反应钝化，最终反射消失。用普鲁卡因处理右侧坐骨神经后，右后肢其他趾屈反射在加药1′14秒后就消失，右侧背部抓反射消失较慢。加药处理2min后，右侧背部抓反射时由2.67s延长至3.47s,加药3′38″后抓反射消失。结果如表2所示、表2虎纹

8、蛙反射弧分析实验数据表实验项目反射时(s)左（右）后肢最长趾屈反射