化学药品与设备管理制度.doc

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1、化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0页码：1/51.目的加强实验室管理，保证实验室的安全，增强检测结果的可靠性。2.适用范围实验室所有的设备和药品3.实验室管理制度3.1.实验室安全管理3.1.1把安全工作列入实验室工作议事日程，防止事故的发生。3.1.2质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业。3.1.3对易燃易爆、有毒的药品及原料应做妥善保管，以防发生危险。3.1.4质检员不准擅自脱离本岗。3.1.5下班前应检查设备是否关闭，电源水流是否断开。3.1.6加强防毒防火工作，及时检查，杜绝后患，保证工作顺利进行。

2、3.2仪器设备、药品管理3.2.1实验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。3.2.2所有仪器设备应注意保养，定时检修。3.2.3使用仪器设备时，严格执行操作规程，不许违章操作。3.2.4设备仪器的更新或购置，应统一编报计划经领导批准，由供销部购买。3.2.5药品应有专用样品柜锁好，并建帐登记。3.2.6危险剧毒药品分类管理。3.2.7每月按时提出药品采购计划。3.3实验室环保管理3.3.1严禁质检员违章操作，凡由于疏忽职守等原因造成环境污染者根据情节轻重给予纪律处分。3.3.2分析化验用的样品酸碱应妥善处理，以消除或最大程度的降低污染。3.3.3对历史

3、造成的污料，应积极协助有关部门解决。3.4质量事故分析处理3.4.1出厂产品发生质量事故，立即报告生产技术部负责人，查清事故原因及责任者。3.4.2查清质量事故原因、性质及责任者，提出报告单及处理意见。3.4.3确定事故造成的原因，积极协助有关部门妥善处理。3.4.4如有弄虚作假，以次充好现象，要报告公司有关领导，给予处分。3.5原始记录、检验报告签发管理3.5.1检验记录的填写要及时准确，批号、数量与产品相符。3.5.2原始记录要求字迹清晰、内容完全、手续符合规定。化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0页码：2/

4、53.5.3质检员根据原始记录，附分析报告单，及时向车间仓库出据质量合格证。3.5.4品管部报出的分析报告单，要盖章后方可生效。3.5.5质检员要把有关原始记录、单据和台帐保存完好，不得丢失与损坏。3.6安全操作规程3.6.1使用具有强腐蚀性的试剂时，必须小心，不要洒在衣服和皮肤上。取用时最好穿戴必要的防护用具，如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时，应把浓硫酸慢慢注入水中，切不可把水注入酸中，而且应在耐热容器中进行。3.6.2产生有毒性气体的实验，应在通风橱进行。进行灼烧、蒸发等工作时，不能擅自离开实验室。烘箱不能做蒸发使用，加热易挥发或易燃烧

5、的有机溶剂时，应在水浴锅或密封的电热板上进行，严禁明火直接加热。3.6.3普通玻璃器皿如容量仪器切不可任意加热，亦不可溶解或进行其他反应，以免过热破裂或使用量度不准确。密封的玻璃仪器，不可任意加热，以免引起破裂伤人。灼热的仪器不可直接与冷物接触，亦不可放在橱内或桌上，最好放在隔热材料上。3.6.4任何时候不得将瓶口、试管口、坩埚口等对着人脸部，防止气体、液体等冲击造成严重事故。在室内温度较高的情况下，打开密封的、易挥发性试剂的瓶子时，最好先把试剂瓶放在冷水里浸一段时间再开启。3.6.5一切试剂、药品瓶要有标签（名称、配置日期、规格），剧毒药品必须制定保

6、管和使用制度，并严格遵守。倾倒试剂时，手掌要遮住标签，以保标签完整。试剂瓶中试剂一经倒出，严禁倒回。使用剧毒物时，应在通风橱内进行，防止将毒物吸入人体内；同时，还要注意遵守个人卫生和个人防护，用后及时洗手。对装过毒物的容器和实验后的毒物废液，切不可随意丢弃，应采用妥善处理方法。3.6.6一切固体不容物、浓酸、浓碱废液，严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀管道，残余毒物更应妥善处理。对不熟悉性能的仪器和药品，应查阅有关书籍，不要随意进行实验。取用有毒试剂时，需站在通风良好处，必要时采取防护措施。3.6.7有些易燃物、易爆物按其性质、规格分类存放（阴凉、通风、干燥

7、处），以免发生爆炸。实验公用的仪器、试剂用后需放回原处，切不可随意乱放。整个实验过程中，实验台应保持清洁，仪器摆放整齐，废纸屑放入废箱内，水槽内保持干净。3.6.8电器设备不用时，应及时切断电源。如发现漏电情况，要及时检查。质检员应知道实验室的电路系统及设备的控制开关。掌握各仪器工作时的额定电压、功率、温度、最长工作时间。要定期维护并用专用的清洁剂清洗，熟悉简单的维修。3.6.9实验室内严禁吸烟或进食。实验完毕后，整理好仪器药品，清理实验环境，关好水、电、门、窗。4实验室设备使用和维护方法化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改

8、状态：C/0页码：3/54.1恒温干燥箱使用规则4.1.1按要求接好电源线路，使用时接通电源，