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时间:2020-08-29
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1、样本量及其确定方法1.比较方式:把101临床文献中的记录的试验受试者总例数及其确定方法进行统计。2.比较结果:2004年—2008年中国生物医学文献数据库中含糖尿病足主题词的文献101篇,记载观察组总例数的36篇。表7:全部101篇文献观察组总例数统计表序号(所占比例由高到低)样本量所占比例121~40例17篇,47.2%241~60例8篇,22.2%361~80例4篇,11.1%481~100例1篇,2.8%5(本案使用)>=100例6篇,16.7%3.比较结论在所有5年的临床文献中,约70%的临床文献资料中样本量在20~60例之间,而又以20~40例
2、数的占多数,超过100例以上的占16.7%。但所纳入的研究文献没有一篇进行了样本含量的估算,说明临床试验研究人员对样本含量估算的重要性认识不足,这直接影响到试验的严密性。正确估算样本含量是临床科研设计中的一个重要内容。若样本含量过少,往往有的指标不稳定,检验效能太低,使结论缺乏充分依据;若样本含量过大,会增加临床研究的难度,造成不必要的浪费。另外,文献中明确提出组间“具有可比性”的有20篇,占19.8%。说明对临床试验设计分组中组间可比性的重视程度不够。本案样本量为预防方案240例、治疗方案200例,共440例。
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