神经病学名解.pdf

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1、精品文档脑卒中:是急性脑循环障碍迅速导致局限性或弥漫性脑功能缺损的临床事件。重症肌无力:是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床:部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力。晨轻暮重。Horner症:典型表现为患侧瞳孔缩小(一般约2mm,瞳孔散大肌麻痹)、眼裂变小(睑板肌麻痹)、眼球轻度内陷(眼眶肌麻痹),可伴患侧面部无汗。TIA:即短暂性脑缺血发作,是局灶性脑缺血导致突发短暂性、可逆神经功能障碍。Hunt综合症:膝状神经病变除有周围性面瘫、舌前2/3味觉障碍和听觉过敏外,还可有患侧乳突部疼痛、耳郭和外耳道感觉减退、外耳道或鼓膜疱疹。B

2、ell麻痹:是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫。患侧表情肌瘫痪,可见额纹消失,不能皱额蹙眉,眼裂变大,不能闭合或闭合不全,闭眼时眼球向上方转动,显露白色巩膜。伴有鼻唇沟变浅,口角下垂,示齿时口角偏向健侧,口轮匝肌瘫痪使鼓腮和吹口哨漏气,颊肌瘫痪可使食物滞留于病侧齿颊之间。多为单侧性,双侧见于格林巴利综合症。Wallenberg综合症(延髓背外侧综合症):脑干梗死最常见类型。导致晕眩呕吐眼球震颤(前庭神经核);交叉性感觉障碍(三叉神经脊束核及对侧的脊髓丘脑束受损);同侧Horner症(下行交感神经县委受损);饮水呛咳吞咽困难和声音嘶哑(疑核受损);同侧小脑共济失调(绳状体或小脑受

3、损)。Jackson发作:放电沿大脑皮层运动区分布逐渐扩展,临表抽搐自对侧拇指沿腕部肘部和肩部扩展。肌无力危象:常因抗胆碱酯酶药量不足引起,注射腾喜龙后症状减轻可证实。肺部感染或大手术(包括胸腺切除术)后常发生肌无力危象,呼吸肌无力、构音障碍和吞咽困难者易吸入口腔分泌物导致危象。应维持呼吸功能、预防感染,直至患者从危象中恢复。反拗危象:抗胆碱酯酶药量不敏感引起,腾喜龙试验无反应。应停用抗胆碱酯酶药,输液维持或改用其他疗法。运动型失语(Broca):口语表达障碍突出,呈非流利型口语,病变位于优势半球Broca区以及相应皮质下脑室周围白质。感觉型失语(Wernicke):口语理解严重障碍最突

4、出,呈流利型口语,病变位于优势半球Wernicke区命名性:命名不能为突出特点,常描述物品功能代替说不出的词,病变位于优势半球颞中回后部或颞枕交界区。完全性失语:所有语言功能均严重障碍,病变优势半球大脑中动脉分布区大面积病灶。脊髓半切综合症:病变节段以下同侧上运动神经元瘫,深感觉障碍以及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍、触觉保留。病变平面以下对侧痛温觉消失,同侧深感觉小时,如脊髓外伤。痉挛性瘫痪:又称上运动神经元瘫、中枢性瘫痪、硬瘫。肌张力增高,中央前回大锥体细胞及下行锥体束皮质束(皮质脊髓束、皮质延髓束)病变所致。弛缓性瘫痪:又称下运动神经元瘫、周围性瘫痪、软瘫。肌张力降低,脊髓前角细

5、胞或脑干神经运动核及其发出的神经纤维病变所致。三偏症:内囊膝部及后肢前2/3受累引起对侧均等性偏瘫,肢后1/3受累引起对侧偏身感觉障碍,视辐射受累引起对侧同向性偏盲。Weber综合症:病灶侧动眼神经瘫,对侧面神经、舌下神经及肢体上运动神经元瘫。Millard—Gubler综合症:病灶侧外展神经、面神经瘫、对侧肢体上运动神经元瘫,舌下神经瘫,脑桥基底部外侧病损。铅管样强直:帕金森病人肌强直,如关节被动运动时始终保持阻力增高称为~。齿轮样强直:帕金森病人肌强直,如肌强直与伴随的震颤叠加,检查是感觉在均匀阻力中出断续性停顿称~。Tood瘫痪:癫痫部分运动性发作若发作后遗留暂时性(半小时至36小

6、时内消除)局部肢体无1欢迎下载。精品文档力或轻偏瘫称~。难治性癫痫:有些患者经两年以上正规的抗癫痫治疗,尽管试用了所有主要的抗癫痫药物单独或联合应用,且已达到患者所能耐受的最大剂量,但每月仍有4次以上发作称为~癫痫持续状态:连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发或癫痫发作持续30min以上不自行停止。去皮质综合症:患者无意识的睁眼闭眼,光反射角膜反射存在,对外界刺激无反应,无自发言语及有目的的动作,呈上肢屈曲下肢伸直的去皮质强直姿势,常有病理症。因脑干上行网状即或系统未受损,保持觉醒—睡眠周期,可无意识的咀嚼和吞咽。见于缺氧性脑病等导致的大脑皮质广泛受损。急性意识模糊状态:表现嗜睡、意识

7、范围缩小、常有定向力障碍,注意力不集中,错觉可为突出表现,幻觉少见。谵忘状态:较意识模糊严重、定向力和自知力障碍,不能与外界正常接触,常有丰富的错觉、幻觉,形象生动逼真的错觉可引起恐惧、外逃成伤人行为。急性谵忘状态见于高热或药物中毒,慢性见于慢性酒精中毒。无动性缄默症:患者对外界无意识反应,四肢不能动,出现不典型去脑强直姿势,肌肉松弛,无锥体束症,无目的睁眼或眼球运动,觉醒—睡眠周期保留或呈过度睡眠,伴自主神经功能紊乱,如体温高、心

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