形态学文献内容.docx

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1、徐猛等在广东省开展了福寿螺的体质量、体高、体宽、壳口宽4个表型性状在城市、乡镇、生境、样方、个体5个空间尺度上变异的研究，结果表明个体之间的遗传变异和局部环境（小生境）的差异可能是福寿螺表型性状变异的主要原因，而区域尺度的过程对性状变异不起主要作用（徐猛等，2015）。郑友等研究了不同水域克氏原螯虾(Procambarusclarkii)群体的形态差异，表明不同水域的群体在形态上产生了一定的差异，江苏省内不同水域克氏原螯虾群体出现的形态上的差异还只是种内间不同群体间的差异。射阳群体与其他群体在形态上差异显著成为独立的一支可能取决于水体盐度，盐度的增加导

2、致克氏原螯虾的增长率也会相应的下降，全长、体重也会逐步的降低（郑友等，2014）。邹节新等（邹节新等，2014）调查了鄱阳湖克氏原螯虾的分布现状，并利用聚类分析将鄱阳湖克氏原螯虾分为两个类群，即星子县、永修县、共青城市群体为一类，鄱阳县、新建县、余干县群体聚成一类，两类群似不存在地域上的交叉，但尚不能说明这两类群为完全不同的群体。动物的形态差异往往是其遗传和环境差异共同作用的具体表现，昆虫的形态性状能客观地揭示种群间的差异。赵冲等认为部分地理种群烟蚜(MyzuspersicaeSulzer)的形态性状差异显著。18个烟蚜地理种群中贵州贞丰种群与其他种群

3、相比差异最大，陕西南泥湾、湖南慈利、安徽谯城和重庆武隆种群差异最小，其他种群间的差异程度介于这两者之间（赵冲等，2013）。由于地理的隔离同一个群体在不同地理区域会出现形态、生理、生态甚至遗传上的差异，这种差异一般认为是由于水体环境中的水温、不同水域的底质不同以及水体中天然饵料的影响，不同地理群体的表型特征差异是由于遗传变异长期演变的结果导致，所以不同群体的形态差异一般归结为遗传变异和环境因子共同作用所形成的（Gouldetal.,1978；Gould,1969；蔡晓鹏等，2010）。赵冲等认为部分地理种群烟蚜(MyzuspersicaeSulzer)

4、的形态性状差异显著，但MantelTest显示欧氏距离与地理距离、海拔高度差距都不具有相关性，表明烟蚜种群的形态分化不符合地理隔离模式，烟蚜的形态差异与地理气候有一定相关性，但并不完全随地理气候的变化而变化，还受到烟蚜的越冬虫源、迁飞能力、寄主多样性等多种因素的影响，而形态变异与自然地理气候条件间的具体作用方式还无法明确（赵冲等，2013）。贵州省各生态区烟蚜（Myzuspersicae）种群的遗传分化不符合地理隔离模式，种群间的遗传距离与地理距离无显著相关性，遗传一致度与海拔差距无相关性，种群分化复杂，影响贵州省烟蚜种群的遗传分化的因素较多，可能与贵

5、州省特殊的地形和气候有关（吕召云等，2013）。梁超等对山东黄岛、山东蓬莱、江苏前三岛及韩国通营的魁蚶(Scapharcabroughtonii)群体形态差异多元分析，结果表明了魁蚶不同种群形态差异明显，这种差异可能是由栖息环境不同造成的，如水温、盐度、饵料等，魁蚶为底栖动物，其形状在一定程度上还与底质的理化性质有关（梁超等，2011）。刘德经等对福建与江苏的西施舌(Coelomactraantiquata)2个地理群体形态差异采用多元分析法开展研究，得出栖息于福建长乐与江苏如东沿海的西施舌5个可量性状均表现出显著与极显著差异，差异系数检验值大于1.2

6、8，差异达到亚种水平的准则（刘德经等，2010）李晓英等对杭州湾与海洲湾的彩虹明樱蛤(Moerellairidescens)地理群体形态差异进行过研究，可能是这2个海区的生长温度和栖息的底质等不同，以及它们生活不同海区的盐度和饵料等存在着一定差异，特别是海州湾属黄渤海区而杭州湾处于东海区，中间有长江口和钱塘江口，由于受长江径流的阻挡生物不易通过长江口这一天然界线，形成了2个明显的种群（李晓英等，2010）。罗福广等运用多变量形态度量学研究了中国北海、温州、湛江、连云港4个管角螺(HemifusustubaGmelin)自然群体的形态，结果表明4个群体在

7、形态上有一定程度的差异，与地理分布、环境、气候、生物饵料等因子有关，但差异尚未达到亚种水平（罗福广等，2010）。古恒光等针对广东湛江、广东汕头、广西北海及海南海口的青蛤(Cyclinasinensis)不同地理群体的形态差异通过多元分析法，得出这4种群形态基本相似，其差异属于种内差异，可能是取样的四个群体均分布于南海，各取样点间的地理距离相对较近，生态环境相近，所以其差异程度尚未达到亚种水平（古恒光等，2010）。对我国沿海鲻鱼(Mugilcephalus)不同地理群体形态差异研究表明，四个鲻鱼群体在形态上的差别很大程度上是由体型的高低、长短引起的外

8、在形态特征是内在遗传属性的外在表征。3个黄姑鱼（Nibeaalbiflora）的遗传变异主要存