志贺氏菌检测.pdf

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1、精品文档志贺氏菌检测1设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：1.1恒温培养箱：36℃±1℃；1.2冰箱：2℃～5℃；1.3膜过滤系统；1.4厌氧培养装置：41.5℃±1℃；1.5电子天平：感量0.1g；1.6显微镜：10×～100×；1.7均质器；1.8振荡器；1.9无菌吸管：1ml（具0.01ml刻度）、10ml（具0.1ml刻度）或微量移液器及吸头；1.10无菌均质杯或无菌均质袋：容量500ml；1.11无菌培养皿：直径90mm；1.12pH计或pH比色管或精密pH试纸；1.13全自动微生物生化鉴定系统。2培养基和试剂3.1志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素：见附录中

2、1。3.2麦康凯（MAC）琼脂：见附录中2。3.3木糖赖氨酸脱氧胆酸盐（XLD）琼脂：见附录中3。3.4三糖铁（TSI）琼脂：见附录中4。3.5营养琼脂斜面：见附录中5。3.6半固体琼脂：见附录中6。3.7葡萄糖铵培养基：见附录中7。3.8尿素琼脂：见附录中8。3.9β-半乳糖苷酶培养基：见附录中9。3.10氨基酸脱羧酶试验培养基：见附录中10。3.11糖发酵管：见附录中11。1欢迎下载。精品文档3.12西蒙氏柠檬酸盐培养基：见附录中12。3.13粘液酸盐培养基：见附录中13。3.14蛋白胨水、靛基质试剂：见附录中14。3.15志贺氏菌属诊断血清。3.16生化鉴定试剂盒。4操作步骤4.1增菌

3、以无菌操作取检样25g（ml），加入装有灭菌225ml志贺氏菌增菌肉汤的均质杯，用旋转刀片式均质器以8000r/min～10000r/min均质；或加入装有225ml志贺氏菌增菌肉汤的均质袋中，用拍击式均质器连续均质1min～2min，液体样品振荡混匀即可。于41.5℃±１℃，厌氧培养16h～20h。4.2分离取增菌后的志贺氏增菌液分别划线接种于XLD琼脂平板和MAC琼脂平板或志贺氏菌显色培养基平板上，于36℃±1℃培养20h～24h，观察各个平板上生长的菌落形态。宋内氏志贺氏菌的单个菌落直径大于其他志贺氏菌。若出现的菌落不典型或菌落较小不易观察，则继续培养至48h再进行观察。志贺氏菌在不同

4、选择性琼脂平板上的菌落特征见表1。表1志贺氏菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征选择性琼脂平板志贺氏菌的菌落特征MAC琼脂无色至浅粉红色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐XLD琼脂粉红色至无色，半透明、光滑、湿润、圆形、边缘整齐或不齐4.3初步生化试验4.3.1自选择性琼脂平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，分别接种TSI、半固体和营养琼脂斜面各一管，置36℃±1℃培养20h～24h，分别观察结果。4.3.2凡是三糖铁琼脂中斜面产碱、底层产酸（发酵葡萄糖，不发酵乳糖，蔗糖）、不产气（福氏志贺氏菌6型可产生少量气体）、不产硫化氢、半固体管中无动力的菌株，挑取其4.3.1中已培养的营养琼

5、脂斜面上生长的菌苔，进行生化试验和血清学分型。4.4生化试验及附加生化试验2欢迎下载。精品文档4.4.1生化试验用4.3.1中已培养的营养琼脂斜面上生长的菌苔，进行生化试验，即β-半乳糖苷酶、尿素、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶以及水杨苷和七叶苷的分解试验。除宋内氏志贺氏菌、鲍氏志贺氏菌13型的鸟氨酸阳性；宋内氏菌和痢疾志贺氏菌1型，鲍氏志贺氏菌13型的β-半乳糖苷酶为阳性以外，其余生化试验志贺氏菌属的培养物均为阴性结果。另外由于福氏志贺氏菌6型的生化特性和痢疾志贺氏菌或鲍氏志贺氏菌相似，必要时还需加做靛基质、甘露醇、棉子糖、甘油试验，也可做革兰氏染色检查和氧化酶试验，应为氧化酶阴性的革兰氏阴性

6、杆菌。生化反应不符合的菌株，即使能与某种志贺氏菌分型血清发生凝集，仍不得判定为志贺氏菌属。志贺氏菌属生化特性见表2。表2志贺氏菌属四个群的生化特征生化反应A群：痢疾志贺氏菌B群：福氏志贺氏菌C群：鲍氏志贺氏菌D群：宋内氏志贺氏菌β-半乳糖苷－a－－a+酶尿素－－－－赖氨酸脱羧酶－－－－鸟氨酸脱羧酶－－－b+水样苷－－－－七叶苷－－－－靛基质－/+（+）－/+－甘露醇－+c++棉子糖－+－+甘油（+）－（+）d注：+表示阳性；－表示阴性；－/+表示多数阴性；+/－表示多数阳性；（+）表示迟缓阳性；d表示有不同生化型。a痢疾志贺1型和鲍氏13型为阳性。b鲍氏13型为鸟氨酸阳性。c福氏4型和6型常

7、见甘露醇阴性变种。4.4.2附加生化实验3。欢迎下载精品文档由于某些不活泼的大肠埃希氏菌（anaerogenicE.coli）、A-D（Alkalescens-Disparbiotypes碱性-异型）菌的部分生化特征与志贺氏菌相似，并能与某种志贺氏菌分型血清发生凝集；因此前面生化实验符合志贺氏菌属生化特性的培养物还需另加葡萄糖胺、西蒙氏柠檬酸盐、粘液酸盐试验(36℃培养24h～48h)。志贺氏菌属和不活泼大肠