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时间:2020-08-26
《2020新教材生物人教版必修二检测:第2章 第3节 伴性遗传 Word版含解析.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、第3节伴性遗传一、选择题知识点一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A.性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异答案A解析性染色体上有很多基因,只有某个基因控制的性状与性别形成有关,其他基因控制的性状都与性别形成无关,如红绿色盲基因。2.下列有关XY型性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中
2、的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的配子包括精子和卵细胞,含Y染色体的配子只有精子,所以配子数不具有可比性,A错误;XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小,如果蝇的Y染色体比X染色体大,B错误;有的生物不含性染色体,如玉米,D错误;X、Y染色体是一对同源染色体,在精子形成过程中的减数分裂Ⅰ后期,X、Y染色体彼此分离,进入不同配子中,结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C正确。3.人类的一对性染色体,X染色体和Y染色体比较,其中错误的一项是()A.X染色体比Y染色体大,因此X染色体上的基因数比Y染色
3、体的多B.Y染色体比较小,因此它只含有决定男性性别的基因C.X染色体除了含有与决定性别有关的基因外,还含有其他基因D.女性的一对性染色体是同型的,用XX表示,男性的一对性染色体是异型的,用XY表示答案B解析人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别,X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。X、Y染色体上除含有性别决定的基因外,还含有其他基因。知识点二伴X染色体隐性遗传病4.下列有关红绿色盲的叙述,正确的是()A.父亲正
4、常,儿子一定正常B.女儿色盲,父亲一定色盲C.母亲正常,儿子和女儿正常D.女儿色盲,母亲一定色盲答案B解析人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,母亲正常,儿子和女儿也有可能患病;父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病。5.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时,此时细胞可能存在()A.两个Y,两个色盲基因B.两个X,两个色盲基因C.一个X、一个Y,一个色盲基因D.一个Y,没有色盲基因答案B解析X、Y为同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分开,分别进入两个次级精母细胞,男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚
5、分开时,细胞内可能存在两个Xb,或者是两个Y。6.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是色盲患者,弟弟色盲基因的来源是()A.外祖父→母亲→弟弟B.外祖母→母亲→弟弟C.祖父→父亲→弟弟D.祖母→父亲→弟弟答案B解析人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,其父母不患病,其外祖父母不患病,所以其母亲的致病基因只能来自外祖母,即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。7.一对夫妇所生女儿全正常,所生儿子中有的正常,有的为色盲,则
6、这对夫妇的基因型为()A.XBXB与XBYB.XBXb和XBYC.XBXb和XbYD.XBXB和XbY答案B解析一对夫妇所生女儿全正常,说明父亲的基因型为XBY,所生儿子中有的正常,有的为色盲,说明母亲的基因型为XBXb。8.色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲A.①③B.②④C.①②③D.①②③④答案A解析①XBXB×XbY→XBXb、XBY,子代男女
7、均表现正常且基因型分别只有一种;②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY,子代女性全正常,男性一半正常、一半色盲;③XbXb×XBY→XBXb、XbY,子代女性全正常,男性全色盲,且基因型分别只有一种;④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知,符合题干要求的是①③,A正确。知识点三伴X染色体显性遗传病9.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是()A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患
8、者答案D解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者,杂合子的症状较纯合子轻,A、B、C正确;正
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