红外图谱分析方法大全

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1、红外光谱图解析一、分析红外谱图(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型,根据分子式计算不饱和度。公式:不饱和度=F+1+(T-O)/2其中:F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子);T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子);O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子)。F、T、O分别是英文4,31的首字母,这样记起来就不会忘了举个例子:例如苯(C6H6),不饱和度=6+1+(0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度。(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收,以3000cm^-1为界,高于300

2、0cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯、炔、芳香化合物吗,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔—2200~2100cm^-1烯—1680~1640cm^-1芳环—1600、1580、1500、1450cm^-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm^-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对)。(4)碳骨架类型确定后,再依据其

3、他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团。(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰,说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。二、记住常见常用的健值1.烷烃3000-2850cm-1C-H伸缩振动1465-1340cm-1C-H弯曲振动一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。2.烯烃3100~3010c

4、m-1烯烃C-H伸缩1675~1640cm-1C=C伸缩烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^1)。3.炔烃2250~2100cm-1C≡C伸缩振动3300cm-1附近炔烃C-H伸缩振动4.芳烃3100~3000cm-1芳环上C-H伸缩振动1600~1450cm-1C=C骨架振动880~680cm-1C-H面外弯曲振动)芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红

5、外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5.醇和酚主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。3650~3600cm-1自由羟基O-H的伸缩振动,为尖锐的吸收峰3500~3200cm-1分子间氢键O-H伸缩振动,为宽的吸收峰1300~1000cm-1C-O伸缩振动769-659cm-1O-H面外弯曲6.醚1300~1000cm-1伸缩振动(特征吸收)1150~1060cm-1一个强的吸收峰——脂肪醚1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩);1050~1000cm-1(为R-O伸缩)——芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收7

6、.醛和酮1750~1700cm-1醛基C=O伸缩(特征吸收)——醛2820,2720cm-1醛基C-H伸缩——醛1715cm-1(强峰)酮基C=O伸缩振动——脂肪酮,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸3300~2500cm-1(宽&强)O-H伸缩吸收1720~1706cm-1C=O吸收1320~1210cm-1C-O伸缩920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动——羧酸二聚体9.酯1750~1735cm-1饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带1210~1163cm-1饱和酯C-C(=O)-O谱带(为强吸收

7、)10.胺:3500~3100cm-1N-H伸缩振动吸收1350~1000cm-1C-N伸缩振动吸收,N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式,其吸收带在1640~1560cm-1面外弯曲振动在900~650cm-1。11.腈;腈类的光谱特征三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收。2260-2240cm-1脂肪族腈2240-2222cm-1芳香族腈12.酰胺3500-3100cm-1N-H伸缩振动1680-1630cm-1C=O伸缩振动1655-1590cm-1N-H弯曲振动1420-1400cm-1C-N伸缩13.有机卤化物C

8、-X伸缩,脂肪族1400-730cm-1:C-F;850-550cm-1:C-Cl;690-515cm-1:C-Br;600-500cm-1:C-ICharacteristicInfraredAbsorptionFrequencies(特征红外吸收频率)BondCompoundTypeFr

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