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《广西专用2021版高考生物一轮复习考点规范练17人类遗传病含解析新人教版.docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、考点规范练17 人类遗传病基础达标1.(2019山东淄博淄川中学开学考试)下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )A.镰刀型细胞贫血症是由染色体片段缺失造成的B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C.多基因遗传病在群体中发病率较低D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征答案:D解析:镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A项错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B项错误;多基因遗传病在群体中发病率较高,C项错误;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断,D项正确。2.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为
2、患者),据图分析,下列叙述错误的是( )A.据图不能确定该遗传病的遗传方式B.要想确定该病的发病率,调查群体应足够大C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者答案:D解析:根据遗传图谱无法准确判断该遗传病的遗传方式,该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。若为隐性遗传病,4号个体与正常女性结婚后后代可能会出现患者。3.(2018江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )A.孕妇妊娠初期因
3、细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案:A解析:产前诊断用于检测遗传病或先天性疾病。孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,不需要进行细胞检查,A项符合题意;夫妇中有核型异常者,子代的核型可能异常,需进行细胞检查,B项不符合题意;夫妇中有先天性代谢异常者,子代可能出现先天性代谢异常,需进行细胞检查,C项不符合题意;夫妇中有明显先天性肢体畸形者,子代可能出现先天性肢体畸形,需进行细胞检查,D项不符合题意。4.下图为某遗传病的遗传系谱图,据图可以判断( )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅰ1的基因型为XAXa,
4、Ⅰ2的基因型为XaYC.如果该病为隐性遗传病,则Ⅰ1为杂合子D.如果该病为显性遗传病,则Ⅰ2为杂合子答案:C解析:由图无法判断该病是常染色体显性遗传病。由于不能判断该病的遗传方式,基因型也就无法推知。如果该病是隐性遗传病,由于Ⅱ4是患者,无论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ4都有两个致病基因,并分别来自其双亲,因此Ⅰ1为杂合子。如果该病是显性遗传病,分两种情况,当为常染色体显性遗传病时,Ⅰ2可表示为Aa,是杂合子;当为伴X染色体显性遗传病时,Ⅰ2可表示为XAY,是纯合子。5.(2019山西太原高三期末考试)下列关于染色体组和基因组的叙述,错误的
5、是( )A.测定水稻的基因组,可以直接测定1个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治和预防人类遗传病具有重要的意义D.人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程答案:D解析:水稻无性别分化,无性染色体,故测定水稻的基因组,可以直接测定1个染色体组中所有的DNA序列,A项正确;人的性别决定为XY型,故测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列,B项正确;人类基因组计划对于诊治和预防人类遗传病具有重要的意义,C项正确;人类
6、基因组计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程,D项错误。6.某调查人类遗传病的研究小组,调查了一个家族的某单基因遗传病情况,并绘制出如下图所示的图谱。下列相关分析正确的是( )A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.个体3与4婚配后代子女不会患病C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D.该遗传病的发病率是20%答案:C解析:根据遗传图谱可知,这种遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,A项错误;个体3可能是携带者,个体4基因型不确定,有可能是携带者,所以他们的后代有可能患病,B项错误;若为常染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是2
7、/3,若为伴X染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是1/2,C项正确;遗传病的发病率是在人群中随机抽样调查得出的,不能根据遗传系谱图得出,D项错误。7.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是( )选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色体隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Bb×Bb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXd×XDY选择生男孩答案:C解析:地中海贫血病是常染色体隐性遗传病,Aa×Aa,后代正常的基因型为Aa或AA,aa是患者,因此可以通过产
8、前诊断指导
