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时间:2020-08-18
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1、质检部(化验工)业务技能考试题库质检部(化验工)业务技能考试题库一、填空题(共100题)1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度)、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。2、制备试样一般可分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)四个步骤。3、常用的试样分解方法大致可分为溶解、(熔融)两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)、(碱溶法)。4、滤纸分为(定性滤纸)和(定量滤纸),重量分析中常用(定量滤纸)进行过滤。5、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下的(1~2
2、)cm处,滴定速度不能太快,以每秒(3~4)滴为宜,切不可成液柱流下。6、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约(15)s后,再将移液管移出三角瓶。7、容量瓶定容加蒸馏水稀释到(3/4)体积时,将容量瓶平摇几次,做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡,再倒过来,使气泡上升至顶,如此反复(10~15)次即可混匀。8、液体试剂可用干净的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出的药品不可倒回去。9、准确度是指(测量值)和(真实值)之间符合的程度,准确度的高低以(误差)的大小来衡量。精密度是指在相同条件下
3、,(n次重复测定结果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。10、滴定分析法一般分为(酸碱滴定)、(配位滴定)、(氧化还原滴定)、(沉淀滴定)四类。11、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)、(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂。12、移取盐酸样品时,由于盐酸具有(易挥发)性和(刺激性气味),所以必须在(通风橱)内进行操作。13、量热仪恒温水箱要求使用(蒸馏水)或去离子水,不得使用(自来水),当水位低于液位计(2/3时),应及时向箱内补水;14、量热仪充氧出口压力室(2.8-3
4、.0)MPa,充氧时间不能低于(15)秒。15、量热仪煤样称取质量为(1.0±0.1)g;16、测硫仪电解池电极一般要求每测试(200个)样左右,就应该要清洗电极片;过滤器开关内的过滤棉,一般每测试(200个)试样就应该更换,为了获得较好的平行性,同一试样称取的重量应尽量一致。17、色谱进样器汽化管容易污染,清洗进样器汽化管可用(溶剂棉球直接穿洗),穿洗后用大气流吹掉(棉球纤维并吹干溶剂),然后装好(汽化管衬垫)和(密封螺母)。xx、红外碳硫仪结构:(称量系统)、(高频感应炉)、(测量单元)和(控制台)四部分。xx、
5、气相色谱仪有六大系统组成:(气路系统)、(进样系统)、(汽化系统)、(色谱柱分离系统)、(温控系统)、(信号检测系统)和(数据处理系统)。xx、色谱柱主要由两类(填充柱)和(毛细管柱)。21、气相色谱仪的定量参数是(峰面积)和(峰高);用于定性分析的参数是(保留时间);定量计算方法有:(归一法)、(内标法)、(外标法)。22、正确开启色谱仪的方法是:先(送气)后送(电)。23、煤、焦的工业分析包括(水分的测定),(灰分的测定),(挥发分的测定)和(固定碳的计算)。24、国标规定焦炭试验的重复性:灰分为(0.2%),挥
6、发分为(0.3%),硫分为(0.05%)。25、焦炭工业分析中,全水分的测定:用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度(小于13mm)的试样500g,称准至0.1g,铺平试样,将试样置于(xx0℃)的干燥箱中,1h后取出,冷却(5)min称量。26、发现实验室有气体中毒者时,首先应采取的措施是(使中毒者尽快脱离现场)。27、玻璃仪器的干燥方法为(晾干)、(烘干)、(热(冷)风吹干)。28、缩分是制样的最关键的程序,目的在于(减少试样量)。29、在分析检验工作中,不准使用(过期的)、(无标志的)或标志不清的试剂或溶液。30、水
7、分测定时要提前对称量瓶进行(干燥)和(称量)。31、(多)次分析测定结果的精确度高,准确度不一定好。32、pH值大于7,溶液呈(碱)性。33、欲配制成100g/L氢氧化钾溶液200毫升,应称取氢氧化钾(xx)克。34、根据误差的性质,误差通常分为(系统)误差和偶然误差。35、分析试样应具备均匀性和(代表)性。36、配制标准溶液的方法有直接法和(标定)法。37、在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器是(滴定管)、(移液管)和(容量瓶)。38、化学分析中的化学反应可分为:(酸碱反应)、(氧化还原反应)、(络合反
8、应)和(沉淀反应)四种。39、熔融法中,根据所用熔剂性质,熔剂可分为(酸性熔剂)和(碱性熔剂)两类。40、如遇钢铁试样有缩孔及气泡时,应(重新)取样。41、在络合滴定法中,常常需要加入(缓冲)溶液。42、将(标准溶液)从滴定管加到被测物质溶液中的操作过程称为滴定。43、色谱流出的曲线又称(色谱图);气相色谱法用(色谱柱)分离待测混合气体。44、
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