博士入学复试报告课件PPT模板.ppt

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1、目录0102个人简历硕士阶段研究情况03博士生阶段学术规划第一部分个人简历个人概况姓名芥末年龄26籍贯山东青岛毕业学校应届是中国药科大学药理学生物药物的药理活性报考专业报考方向个人简历本科2007.9至2011.6安徽理工大学化工学院化学工程与工艺专业读本科优秀学生干部三好学生校奖学金政治辅导员助理点击输入标题2011.9至今安徽理工大学化工学院化学工程专业读硕士三好学生校奖学金学习成绩硕士主干课程成绩优秀，加权平均分90.2，GPA3.61药理学进展、细胞分子药理学、高级毒理学、科研设计、论文写作……6

2、门课程不低于80分细胞生物学、临床药理学、生物数学模型、SPSS数理统计……英语免修通过国家大学英语四六级考试通过上海中级口译荣誉奖励本科阶段3次奖学金2010.09学校二等奖学金2011.09学校一等奖学金2012.09学校三等奖学金硕士阶段2次奖学金2013.09新生奖学金2015.09研究生国家奖学金第二部分硕士阶段研究状况硕士阶段研究状况点击增加标题文本点击增加标题文本点击增加标题文本点击增加标题文本点击增加标题文本点击增加标题文本35硕士研究方向：生物质催化热解转化30参加过基金项目：安徽省教育

3、厅自然科学基金重点项目（KJ****A070）—农林废弃物两段催化气化制富氢燃气研究在北大核心期刊《可再生能源》第一作者发表论文：《三种过渡金属氧化物对生物质微波催化热解产物影响》252015105撰写专利两篇：2002/1/52002/1/62002/1/72002/1/82002/1/90《一种可以降低工业碱木质素热解温度的氧化剂》《一种可降低生物油含氧量提高芳烃含量的催化剂》硕士阶段研究状况以HZSM-5为载体，利用共沉淀法制备三种过渡金属氧化物催化剂，考察其对生物质快速热解的催化效果利用均匀沉淀法

4、合成文本添加标题文字内容需概括精炼，建议与标题相关并符合整体语言风格，语言描述尽量简文本nano-Fe2O3/HZSM-5，并与普通的Fe2O3/HZSM-5催化效果作对比对催化剂Fe2O3/HZSM-5失活和再生进行研究文本洁生动。文本硕士论文题目：三种过渡金属氧化物对生物质微波快速催化热解研究实验装置图1-氮气瓶；2-压力表；3-转子流量计；4-微波高温炉；5-石英反应器；6-直冷凝管；7-三口烧瓶；8-冰浴杯；9-铁架台；10-U形管；11-集气袋MOx/HZSM-5的合成与表征XRD表征??NiO

5、/HZSM-5??Co3O4/HZSM-5?510152025?Fe2O3/HZSM-53540o3045505560657075802?/()(Cu??)SEM表征（a）Fe2O3/HZSM-5(b)Co3O4/HZSM-5(c)NiO/HZSM-5经分析，催化剂较好的负载在载体的表面三种催化剂的催化热解效果35%50%三种催化剂均具有良好的脱氧效果，可提高生物油品质；热解液相产物中芳香类化合物都大幅提高，其中Fe2O3/HZSM-5催化作用最明显，最高产率可达48.20%；三种催化剂都能够促进G型与S

6、型酚转化生成结构更稳定的H型酚，NiO/HZSM-5的催化效果更明显。50%80%Fe2O3/HZSM-5和NiO/HZSM-5可分别促进生物质向糠醛和苯酚的定向热解，产率分别可达10.86%和14.60%。Fe2O3/HZSM-5失活和再生积碳量分析积碳量/g0.70.60.50.40.30.20.1XRD分析Intensity/a.u.ab102030o405060708001234567892?/()(Cu??)催化剂循环使用次数SEM分析经分析后得出，催化剂失活主要是因积碳引起，空气烧炭法对其再生

7、，再生新鲜Fe2O3/HZSM-5失活Fe2O3/HZSM-5催化剂仍有良好催化效果Fe2O3/HZSM-5的合成与表征用均匀沉淀法合成Nano-Fe2O3/HZSM-5B?????10203040506070802?/degree（Cukα）XRD表征SEM表征根据衍射峰半高宽和Scherrer公式D=0.89λ/β(cosθ)估算Fe2O3的粒径大约为45nm研究表明，Nano-Fe2O3/HZSM-5催化效果显著。第三部分博士生阶段学术规划技术路线图技术路线图生物质原料热解反应器生物油水油分离水溶性

8、组分不溶性组分高附加值化学品催化重整制氢技术路线图含氧量较高导致生物油热值较低，发热量低酸值较高对设备腐蚀性较强，不利于设备维护稳定性差易变质流动性差，不利于储存生物油利用生物油水溶性组分催化重整制氢博士生阶段学术规划目前制氢技术存在的问题煤、天然气等为原料制氢带来如环境污染气候变暖等问题，资源有限传统的电解水法电解时要耗用大量的电力。直接利用火电厂供电来电解水制氢在经济上是不可取生物油水溶性组分催化重整制氢可行性分析添加项目