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时间:2020-08-19
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1、______________________________________________________________________________________________________________A:体内药量(mg或μmo1)(药动学)。Aa:在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)(药动学)。Ae:尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。Ael(m):已消除的代谢物的量(mg或μmo1)(药动学)。AesS:在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。Ae∞:单次给药后,至无穷大时
2、间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。A(m):体内代谢物的量(mg或μmo1)(药动学)。Amin:达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,max::固定给药剂量和给药问隔,第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,min:固定给药剂量和给药问隔,第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)(药动学)。AN,t:在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。ARE:单次给药质,有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)(药动学)。ASSμ:在恒速静脉滴注时,.稳态时的体内药量(
3、mg或μmo1)(药动学)。ASS,AU:稳态时,一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)(药动学)。ASS,max:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmo1)(药动学)。Ass,min:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)(药动学)。Ass,t:在固定剂量和给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)(药动学)。AUC:血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后的吸收总量,反映药物的吸收程度。(mg?h/L或μmo1/L?h)(药动学)。精品资料
4、______________________________________________________________________________________________________________AUCb:全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h/L或μmo1/L·h)(药动学)。AUC(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h/L或μmo1/L·h)(药动学)。AUCSS:稳态时,一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h/L或μmo1/L·h)(药动学)。AUMC:一阶矩一时间曲线下面积(mg·h/L或μ
5、mo1/L·h)(药动学)。C:在t时的血药浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。Ca:在吸收部位液体中的药物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。CA:动脉血液中的药物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。Cb:血液中的药物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。Cbd:血浆中的结合药物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。CD:离开透析器时透析液药物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。Cinf:恒速滴注浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。CL:代谢抑制剂浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。CL:血浆药物总清除率(L/
6、h)‘.(药动学)。CLb:全血药物总清除率(L/h).(药动学)。CLbD:血液药物透析清除率(L/h)(药动学)。CLb,H:血液药物肝清除率(L/h)(药动学)。CLcr:肌酐肾清除率(L/h)(药动学)。CLD:血浆药物透析清除率(L/h)(药动学)。CLf:药物通过生成代谢物的清除率(L/h)(药动学)。CLH:皿浆药物肝清除率(L/h)(药动学)。CLint:器官对药物的固有清除率-(L/h).(药动学)。精品资料__________________________________________________________________
7、____________________________________________CL(m):代谢物的总清除率(L/h)(药动学)。CLpD:血浆药物腹膜透析清除率(I.。/h)(药动学)。CLR:药物肾消除率(L/h)(药动学)。Clu:末结合药物消除率(L/h)(药动学)。C(m):血浆代谢物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。Cmax:一次给药后的最大血药浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。C(m)ss:持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg/L或μmo1/L)(药动学)。Cmin:一次给药后的最小血药浓度(mg/L或μmo1/L)
8、(药动学)。Cn:在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度(药动学)
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