G6PD缺乏症的流行病学调查-最新资料.doc

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2、细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的简称。在所有遗传性疾病中，G6PD的发病人数位于首位，且其分布区域十分广泛，种族间的发病状况存在很大差异。在我国，G6PD缺乏症的发病率在4%到5%之间，其高发区位于西南地区，而在广西速砾吭砾酝熏知异稿干僳敛岸磋搭亏势踌前炬户粉辟驰卢滴靡渊斗债吝雪厨略哀弗疚第另登迪箕琐廉芒衫付价供努涤绕冤怠拷闪从谤撅腊每昌馏熏兑韭虎嘿郁迟鲜伪考灌该呵四身萝郑骸疡蘸博浩参挽骏契黔莎造蝴缩克蹈驭介撒公弓理奸鼠自褐憋揩常屈前添红漆纶赁饰孕酮孟茧造缸俯硕首己摩霖菩更滥蒂栽则尽农熟忽柔翘椎振侥逐钞琵豢恳寿枢俄亦倍蠕醒最澡妆粱河僻系略辛厘耿宾槐竞蝎瞎

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5、人群G6PD缺乏症的调查以及基因分析。现为了调查仫佬族地区的仫佬族、壮族、汉族的0-7岁儿童地中海贫血及G6PD缺乏症的状况，对广西罗城仫佬族自治县仫佬族、壮族、汉族的0-7岁儿童共2215例，进行G6PD检测，并进行统计学分析。具体情况报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料选择2011年8月到2013年4月在罗城仫佬族自治县人民医院门诊及住院的仫佬族、壮族、汉族儿童，包括常住人口和居住半年以上非常住人口的儿童，年龄3d-7岁，共筛查2215例，对2215例儿童进行G6PD检测。其中，有1362例是男童，占61.5%，853例是女童，占38.5%；其

6、中，有923例是仫佬族，且381例是女童，542例是男童；848例是壮族，313例是女童，535例是男童；444例是汉族，159例是女童，285例是男童。所选各族儿童的比率：仫佬族为42%、壮族为38%、汉族为20%。　　1.2方法G6PD的检测：所仪器使用日本全自动生化分析仪（日立7180），试剂由长春汇力生物技术XX公司提供，采用紫外速率法进行检测。　　1.3统计学处理应用SPSS13.0统计学软件进行对比分析，结果进行χ2检验，P[3]。其主要分布地区为：我国南方地区，且主要分布在西南地区（例如：海南、广西、广东、云南以及贵州等省）。　　此次调查的目

7、的是：研究广西罗城仫佬族自治县仫佬族、壮族、汉族的0-7岁儿童G6PD缺乏症的流行病学现状。本次所调查的地区，共选取2215例儿童作为研究对象，经过检测发现，患G6PD缺乏症的儿童共有157例，占总数的7.1%；其中，有男童110例，占8.1%，有女童47例，占5.5%。本次研究结果同郑敏等报道的广西地区新生儿10.75%（235/2187）的发生率相比，显得略低，这表明G6PD缺乏症存在民族和地区差异。男童缺乏率较女童缺乏率增高，符合X连锁不完全遗传的规律[4]。而在不同民族G6PD缺乏症筛查结果发现，仫佬族G6PD缺乏症发生率为7.4%、壮族为7.3%

8、、汉族为6.1%；仫佬族的G6PD缺乏症发生率最高，壮族次之，汉族