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时间:2020-08-08
《初级检验技师临床免疫学和免疫检验(2017年练习题)第十九章补体检测及应用.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2017第十九章补体检测及应用一、A11、总补体活性测定试验的原理属于A、溶血反应 B、凝集反应 C、沉淀反应 D、补体结合反应 E、中和反应 2、不属于血清学反应的是A、凝集反应 B、溶血反应 C、溶菌反应 D、补体结合反应 E、Ⅳ型变态反应 3、以下关于补体叙述正确的是A、具有溶解细胞、促进吞噬的作用,但无炎性介质效应 B、是一组具有酶促反应活性的脂类物质 C、实验室多采用豚鼠血作为补体来源 D、对热稳定 E、在血清中C1含量为最高 4、补体结合试验结果阴性时出现A、血凝 B、血凝抑制 C、溶血 D、不溶血 E、A+C 5、能够激活补体替代途径的免疫球蛋白
2、是A、IgG2 B、IgM C、IgG3 D、IgA聚合物 E、IgG1 6、补体活化的MBL途径的激活物,下列物质应除外的是A、细菌内毒素 B、CER C、CRP和CER D、CRP E、甘露聚糖 7、补体活化的旁路途径激活过程中,与下列哪项作用无关A、过敏毒素产生 B、膜攻击复合物形成 C、C3裂解为C3a和C3b D、C4裂解为C4a和C4b E、C5裂解为C5a和C5b 8、在总补体活性测定时,所测定的是A、红细胞与补体结合的能力 B、补体溶解红细胞的活性 C、补体溶解致敏红细胞的活性 D、溶血素与补体结合能力 E、特异性抗体与红细胞结合的能力 9、下
3、列关于补体活化的经典激活途径的描述,错误的是A、主要激活物是抗原抗体复合物 B、C1q分子必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分 C、C4是C1的底物,C4b很不稳定, D、激活顺序为C E、分为识别和活化两个阶段 10、HLA-Ⅲ类基因区包括以下哪些位点A、A、B B、A、B、C C、DP、DQ、DR D、A、DR、DQ E、C2、C4、B因子等 11、出现遗传性血管性水肿是由于A、缺少补体成分C3 B、缺少补体成分C4 C、缺少补体成分C1q D、缺少补体成分C1抑制因子 E、缺少补体成分C1~C9 12、具有过敏毒素作用的补体的生物活性片段是A、C2a、
4、C5a B、C2a、C3b C、C3a、C5a D、CAb、C2a E、CAa、C2a 13、能使补体灭活而不影响抗体活性的温度和作用时间分别是A、37℃,1h B、60℃,30min C、45℃,30min D、56℃,30min E、80℃,30min 14、有关补体溶血的叙述正确的是A、缓冲液的种类与补体溶血活性无关 B、缓冲液pH增加,补体溶血活性上升 C、缓冲液离子强度增加,补体溶血活性下降 D、缓冲液中钙、镁离子增多,对溶血无影响 E、钙、镁离子对稳定溶血系统无作用 15、CH50试验的终点指标是A、25%溶血 B、50%溶血 C、75%溶血 D、
5、80%溶血 E、100%溶血 16、关于CH50试验,不正确的是A、方法简便,快速 B、敏感性低 C、补体的溶血活性与反应体积成反比 D、缓冲液pH和离子强度增高,补体活性下降 E、过量钙、镁离子可促进溶血反应 二、X1、以下关于总补体活性测定的说法,错误的是A、特异性抗体与红细胞结合后激活补体 B、红细胞表面形成跨膜小孔 C、水分渗入红细胞引起肿胀 D、补体的溶血程度与补体的活性有关 E、补体的溶血程度与补体的活性呈直线关系 2、补体总活性测定试验常用来作为终点指标的是A、10%溶血 B、20%溶血 C、40%溶血 D、50%溶血 E、100%溶血 答案部分
6、一、A11、【正确答案】A【答案解析】补体最主要的活性是溶细胞作用。特异性抗体与红细胞结合后可激活补体,导致红细胞表面形成跨膜小孔,使胞外水分渗入,引起红细胞肿胀而发生溶血。【答疑编号,点击提问】2、【正确答案】E【答案解析】血清学反应指抗原抗体反应,Ⅳ型变态反应以细胞免疫反应为主,不属于血清学反应。【答疑编号,点击提问】3、【正确答案】C【答案解析】补体是存在于人和脊椎动物正常新鲜血清及组织液中的一组具有酶样活性的球蛋白,其大多数组分都是糖蛋白。补体性质不稳定,易受各种理化因素影响,如加热、机械振荡、酸碱、酒精等均可使其失活。在正常血清中各组分的含量相差较大
7、,其中C3含量最多,C2最低。实验室多采用豚鼠血作为补体来源。【答疑编号,点击提问】4、【正确答案】C【答案解析】补体结合试验是用免疫溶血机制做指示系统,来检测另一反应系统抗原或抗体的试验。由于反应中无游离的补体而不出现溶血,为补体结合试验阳性。如待测系统中不存在待检的抗体(或抗原),则在液体中仍有游离的补体存在,当加入指示剂时会出现溶血,为补体结合试验阴性。【答疑编号,点击提问】5、【正确答案】D【答案解析】旁路激活途径又称替代激活途径,指由B因子、D因子和备解素参与,直接由微生物、内毒素、IgG4JgA聚合物或外源异物激活C3,形成C3与C5转化酶,最后参
8、与共同末端逋路的C3、C5、C6、C7
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