位错基本理论知识讲解.ppt

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1、第二章位错理论1一、晶体中的缺陷晶体结构特点是长程有序。构成物体的原子、离子或分子等完全按照空间点阵规则排列的，将此晶体称为理想晶体。在实际晶体中，原子的排列不可能这样规则和完整，而是或多或少地存在着偏离理想结构的区域，出现了不完整性。通常把实际晶体中偏离理想点阵结构的区域称为晶体缺陷。2研究晶体缺陷的意义：（1）晶体中缺陷的分布与运动，对晶体的某些性能(如金属的屈服强度、半导体的电阻率等)有很大的影响。（2）晶体缺陷在晶体的塑性和强度、扩散以及其它结构敏感性的问题上往往起主要作用，而晶体的完整部分反而处于次要地位。因此，研究晶体缺陷，了解晶体缺陷的基本性质，具有重

2、要的理论与实际意义。4二、点缺陷（pointdefect）：晶体中的点缺陷：包括空位、间隙原子和溶质原子，以及由它们组成的尺寸很小的复合体（如空位对或空位片等）。点缺陷类型：有空位、间隙原子、置换原子三种基本类型。51、空位（vacancy）在晶体中，位于点阵结点的原子并非静止，而在其平衡位置作热振动。在一定温度下，原子热振动平均能量是一定，但各原子能量并不完全相等，经常发生变化，此起彼伏。在某瞬间，有些原子能量大到足以克服周围原子的束缚，就可能脱离其原平衡位置而迁移到别处。结果，在原位置上出现空结点，称为空位。6离开平衡位置的原子可有两个去处：（1）迁移到晶体表面

3、，在原位置只形成空位，不形成间隙原子，此空位称为肖脱基缺陷（Schottkydefect）（图a）；（2）迁移到晶体点阵间隙中，形成的空位称弗兰克尔缺陷（Frenkeldefece），同时产生间隙原子（图b）。(a)肖脱基空位(b)弗兰克尔空位72、间隙原子间隙原子：进入点阵间隙中的原子。可为晶体本身固有的原子（自间隙原子）；也可为尺寸较小的外来异类原子(溶质原子或杂质原子)。外来异类原子：若是取代晶体本身的原子而落在晶格结点上，称为置换原子。间隙原子：使其周围原子偏离平衡位置，造成晶格胀大而产生晶格畸变。83、置换原子那些占据原基体原子平衡位置的异类原子称为置换

4、原子。置换原子半径常与原基体原子不同，故会造成晶格畸变。a）半径较小的置换原子b）半径较大的置换原子9空位和间隙原子的形成与温度密切相关。一般，随着温度的升高，空位或间隙原子的数目也增多。因此，点缺陷又称为热缺陷。晶体中的点缺陷，并非都是由原子的热运动产生的。冷变形加工、高能粒子(如α粒子、高速电子、中子)轰击(辐照)等也可产生点缺陷。104、热平衡缺陷：热力学分析表明，在高于0K的任何温度下，晶体最稳定的状态并不是完整晶体，而是含有一定浓度的点缺陷状态，即在该浓度情况下，自由能最低。此浓度称为该温度下晶体中点缺陷的平衡浓度。具有平衡浓度的缺陷又称为热平衡缺陷。11

5、热平衡缺陷及其浓度：晶体中点缺陷的存在，一方面造成点阵畸变，使晶体的内能升高，增大了热力学不稳定性。另一方面，因增大了原子排列的混乱程度，并改变了其周围原子的振动频率，又使晶体的熵值增大，晶体便越稳定。因此这两互为矛盾因素，使晶体中点缺陷在一定温度下有一定的平衡数目，此点缺陷浓度称为其在该温度下的热力学平衡浓度。晶体在一定温度下，有一定的热力学平衡浓度，这是点缺陷区别于其它类型晶体缺陷的重要特点。12晶体中空位缺陷的平衡浓度：设温度T和压强P条件下，从N个原子组成的完整晶体中取走n个原子，即生成n个空位。定义晶体中空位缺陷的平衡浓度为：－为空位的生成能，K－玻尔兹曼

6、常数。空位和间隙原子的平衡浓度：随温度的升高而急剧增加，呈指数关系。13非平衡点缺陷：在点缺陷平衡浓度下，晶体自由能最低，也最稳定。但在有些情况下，晶体中点缺陷浓度可高于平衡浓度，此点缺陷称为过饱和点缺陷，或非平衡点缺陷。通常，获得过饱和点缺陷的方法有以下几种：（1）高温淬火热力学分析可知，晶体中空位浓度随温度升高而急剧增加。若将晶体加热到高温，再迅速冷却（淬火），则高温时形成的空位来不及扩散消失，则在低温下仍保留高温状态的空位浓度，即过饱和空位。14（2）冷加工金属在室温下的冷加工塑性变形也会产生大量的过饱和空位，其原因是由于位错交割所形成的割阶发生攀移。（3）辐

7、照在高能粒子辐射下，晶体点阵上原子被击出，发生原子离位。且离位原子能量高，在进入稳定间隙前还会击处其他原子，从而形成大量的等量间隙原子和空位（即弗兰克尔缺陷）。一般地，晶体点缺陷平衡浓度极低，对金属力学性能影响较小。但在高能粒子辐照下，因形成大量的点缺陷，会引起金属显著硬化和脆化，称为“辐照硬化”。15点缺陷的移动：晶体中点缺陷并非固定不动，而在不断改变位置的运动中。空位周围的原子，因热振动能量起伏而获得足够能量而跳入空位，则在该原子原位置上，形成一个空位。此过程为空位向邻近结点的迁移。如图（a）原来位置；（b）中间位置；（c）迁移后位置空位从位置A迁移到B16