溶酶体说课讲解.ppt

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1、一、形态特征及化学组成1、形态特征一层生物膜包裹，内含多种酸性水解酶的-膜泡结构。有H+质子泵：保持溶酶体内酸性环境。膜内侧高度糖基化：可防止自身被水解消化。φ0.20∽0.8㎛,圆形、卵圆形；也有杆状及线形的。溶酶体第三节溶酶体(lysosome)书P66溶酶体膜有多种载体蛋白：及时将水解产物转运出泡。2、溶酶体的化学组成含60多种酸性水解酶，最适PH值4-6范围内。酶蛋白酶类：如；氨基肽酶（肽酶）等核酸酶类：如；酸性DNA酶、RNA酶等磷酸酶类：如;酸性磷酸酶等糖苷酶类:如;半乳糖苷酶(水解糖蛋白;糖脂)酯酶类：如；酸性脂肪酶等硫酸酯酶类：如;分解氨基多糖的酶酸性磷

2、酸酶（AcP酶)标志酶:内吞底物+吞饮体+吞噬体3、依底物来源不同（2）异噬性溶酶体（异溶性酶体；异溶酶体):（1）自噬性溶酶体：初级溶酶体+衰死细胞器或分泌剩余物质。初级溶酶体+（3）残余小体（终末溶酶体、后溶酶体）溶酶体完成消化作用后呈高电子密度含残余物质的膜泡性小体。此时酶活性很小或消失，含残余物，亦称残质体。因残质体的形态和内含物不同分下列类型：①脂褐质(脂褐色素)电镜下：呈高电子密度的、成群的、围以单层生物膜的不规则膜泡体。内含物是呈褐色的残膜和脂类混合物。脂褐色素随年龄增长而增多。常见于老人心肌、肝及脑神经细胞内有大量积累。②含铁小体光镜下；为一含铁血红素颗

3、粒状结构。电镜下；由单层膜包围、直径50~60nm、充满铁质颗粒的高电子密度膜泡。当机体摄铁过多时，肝、脾、肾等器官的巨噬细胞内可有较多含铁小体。多数情况下，小体内含物是铁、脂类及残破线粒体的混合物。③髓(鞘)样结构为一层生物膜包裹形成的不规则膜泡体。内容物为同心层状、板状、丝状、指纹状或网状排列的膜性成分。正常中细胞可见。肿瘤细胞及病毒感染细胞内数量明显增多。对髓样结构的形成有两种说法；一；未消化完全的膜性结构物质。二；代谢不完全的脂类物质水化后而成。髓样结构④多泡体Ф0.2~0.3㎛，内包含有许多小泡的膜泡。电镜发现低和高电子密度两种多泡体。细胞化学显示；前者酸性磷

4、酸酶阴性；后者酸性磷酸酶阳性。化学示踪证实磷酸酶阴性发育成酸性磷酸酶阳性的。来源可能有二；一、来源于自噬的损伤的高尔基复合体泡。二、来源于吞饮泡的融合。神经细胞、盐酸细胞、卵母细胞常见。细胞消化器官；亦与激素生成、调节有关。三、溶酶体的功能（一）消化、营养和防御作用1、异噬作用(异体吞噬；heterophagocytosis）细胞通过溶酶体将内吞物降解称异噬作用。异噬作用的意义：一、为细胞提供营养。二、防御细菌、病毒对细胞的侵害。但麻风杆菌、结核杆菌、艾滋病毒等不能被溶酶体降解，并可在吞噬细胞中繁殖。2、自噬作用(自体吞噬；autophagocytosis）溶酶体降解细

5、胞自己衰死、损伤的细胞器。当细胞受到药物、射线、机械损伤或细病变时，自噬作用明显增强。自噬作用的意义：①是细胞维持自我更新的重要方式。细胞只有不断清除、更新衰老损伤细胞器，才能保证各细胞器高效率发挥生理功能。如肝细胞；线粒体的半衰期为5~6天、核糖体5天、过氧化物酶体1~2天。②是细胞自我保护的一种应急反应。A、细胞饥饿-自溶-更新。以小的牺牲来维持生命活动的最低需求。B、衰老病变细胞的病态反应。细胞在一定时间内为延续生存而自噬。3、自溶作用（细胞自溶）溶酶体膜破裂→酶外泄→细胞自溶(自杀)。①生理性自溶：发育过程中组织、器官改造的需要。如；蝌蚪变态发育时尾的自溶、人胚

6、胎发育时指蹼的自溶等。②病理性自溶：组织细胞死亡后→酶外泄→周围组织细胞溶解。是机体自我保护的一种方式，细胞死亡酶外泄，致周围细胞的溶解，使坏死部位与正常组织分离，有利于组织修复。（二）胞外消化作用酶外释(分泌)到细胞外发挥作用。如；受精作用、骨的破坏和更新、卵巢黄体萎缩等。受精作用（三）参与激素的合成和分泌调节溶酶体的粒溶作用可降解胞内过剩的外分泌激素。溶酶体降解细胞内过剩外分泌激素现象称分泌自噬作用(粒溶作用)。如哺乳期，脑垂体催乳素分泌细胞合成催乳素；促进乳腺细胞泌乳。排出受抑制时(停止哺乳一定时间内，催乳素继续分泌)溶酶体与剩余分泌物融合将其降解，停止催乳。现证

7、明几乎所有分泌蛋白和肽类激素及性激素细胞(睾丸间质)都存在分泌自噬现象。再如；血液中过多的胰岛素可与膜受体结合成胰岛素-受体复合物。经内吞入胞与溶酶体结合，复合物降解。从而降低了胰岛素和受体浓度，调节了血糖浓度。一些激素生成亦需溶酶体参与。如甲状腺素的合成；甲状腺素球蛋白是甲状腺滤泡上皮细胞合成的，分泌到滤泡腔内被碘化后，生成碘化甲状腺素球蛋白，再重吸收到滤泡上皮细胞内形成大胶滴。大胶滴与细胞内溶酶体融合后，蛋白酶将碘化甲状腺素球蛋白水解而生成甲状腺素。溶酶体参与甲状腺素合成的基本过程甲状腺滤泡上皮细胞→→合成甲状腺素球蛋白→→分泌到滤泡