湖南省师大附中2018-2019学年高二生物上学期期中试题.docx

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1、湖南师大附中2018－2019学年度高二第一学期期中考试生　物第Ⅰ卷时量：60分钟　满分：100分第Ⅱ卷时量：30分钟　满分：50分得分：____________第Ⅰ卷(共100分)一、选择题(共40小题，每小题1分，共40分。每小题只有一个选项最符合题意。)1．噬菌体侵染细菌的实验证明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．DNA是遗传物质B．蛋白质是遗传物质C．RNA是遗传物质D．DNA是主要遗传物质2．用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的成分有

2、A．35SB．32PC．35S和32PD．不含35S和32P3．所有的病毒的遗传物质A．都是DNAB．都是RNAC．是DNA和RNAD．是DNA或RNA4．DNA分子具有多样性和特异性的原因是A．碱基的种类不同B．脱氧核糖的排列顺序不同C．碱基的配对方式不同D．碱基对的排列顺序不同5．完成DNA分子复制所需的条件中，下列那项是最合理的①模板　②原料　③能量　④酶A．①②③B．②③④C．①②④D．①②③④6．某DNA分子中有2000个脱氧核苷酸，且已知它的其中的一条单链上碱基A∶G∶T∶C＝1∶2∶3∶4，若该DNA分子复制一次，则需要

3、腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是A．200个B．300个C．400个D．800个7．下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，错误的叙述是A．基因在染色体上呈线性排列B．基因是有遗传效应的DNA片段C．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因D．基因决定果蝇的性状8．右面为DNA转录过程中的一段示意图，此段中共有几种核苷酸A．4种B．5种C．6种D．8种9．信使RNA中核苷酸的顺序是由下列哪项决定的A．转运RNA中的核苷酸的排列序列B．蛋白质分子中的氨基酸的排列序列C．核糖体RNA中核苷酸的排列序列D．DNA分子中的脱氧核苷酸的排列序列10．决定氨基

4、酸的密码子指A．DNA上的3个相邻的碱基B．tRNA上的3个相邻的碱基C．mRNA上的3个相邻的碱基D．基因上的3个相邻的碱基11．右图为一个mRNA分子上结合多个核糖体合成多肽链的示意图，最先开始合成多肽链的核糖体是A．①B．②C．③D．④12．一个转运RNA的一端碱基为CGA，此转运RNA转运的氨基酸是A．精氨酸(CGA)B．丝氨酸(UCU)C．谷氨酸(GAG)D．丙氨酸(GCU)13．真核生物基因控制性状的主要途径是A．RNA→蛋白质(性状)B．DNA→蛋白质(性状)C．DNA→RNA→蛋白质(性状)D．RNA→DNA→蛋白质(

5、性状)14．DNA复制、转录和翻译后所形成的产物分别是A．RNA；RNA；蛋白质B．DNA；RNA；蛋白质C．RNA；DNA；蛋白质D．DNA；DNA；蛋白质15．在蛋白质合成过程中，碱基互补配对的原则体现在A．DNA的复制过程中B．转录过程中C．翻译过程中D．以上各种过程中16．高等动植物遗传信息的流动方向包括下列哪几个过程A．①②④B．②④C．④⑤③D．①②③④17．下列对遗传信息传递和表达的叙述，错误的是A．DNA复制的过程需要解旋酶和DNA聚合酶等B．细菌不能独立完成遗传信息的传递和表达C．一种tRNA只能识别一种特定氨基酸D

6、．翻译过程需要tRNA和核糖体参与18．同一株水毛茛，裸露在空气中的叶呈扁平状浸在水中的叶呈丝状。该现象表明A．基因型不同，表现型也不同B．表现型相同，基因型不一定相同C．表现型是基因型和外界环境共同作用的结果D．表现型是由外界环境决定的19．下列关于基因、性状和蛋白质关系的叙述中，不正确的是A．基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B．基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C．人的身高可能由多个基因决定D．基因的某个碱基改变，其控制的性状一定会发生改变20．下列有关叙述不正确的是A．基因突变是广泛存在的，并且

7、对生物自身大多是有害的B．基因突变一定能够改变生物的表现型C．基因突变能使一个基因变成它的等位基因D．紫外线、X射线等照射不一定会引起生物体基因突变21．产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是A．血液中镰刀状的红细胞易破裂B．血红蛋白中一个氨基酸不正常C．基因中一个碱基对发生了替换D．mRNA中一个碱基发生了改变22．酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，这种现象说明A．性状的改变与基因无关B．性状能控制基因的表达C．性状由基因决定D．基因不能决定性状23．生物体内

8、的基因重组A．能够产生新的基因B．在生殖过程中都能发生C．是生物变异的根本来源D．可发生在同源染色体之间24．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，则这种病属于A．染色体结构异常遗传病B．染色体数目异常遗传病