行业标准：HG3283-2002 矮壮素水剂.pdf

《行业标准：HG3283-2002 矮壮素水剂.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS65.100G25备案号:10937-2002HG中华人民共和国化工行业标准HG3283-2002代替HG3283-19750983)矮壮素水剂Chlormequat-chlorideAqueousSolution2002-09-28发布2003-06-01实施中华少味民共和国国家经济贸易委员会AVHG3283-2002月0胃本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准代替强制性化工行业标准HG3283-1975(1983)K矮壮素水剂》。本标准与HG3283-19750983)

2、的主要差异如下:—增加了“引用标准”。—增加了“1,2一二氯乙烷质量分数”、“水不溶物质量分数”、“稀释稳定性”、“低温稳定性”、“热贮稳定性”指标的控制，取消了“比重”指标。本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:河南省安阳市全丰农药厂、河北省黄弊市鸿承企业有限公司。本标准主要起草人:许来威、张雪冰、徐雪松、张明月、孙云增。本标准于1975年10月1日首次发布，1983年

3、确认。本标准为第1次修订。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。HG3283-2002矮壮素水剂该产品有效成分矮壮素的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Chlormequat-chlorideCIPAC数字代号:143化学名称:2-抓乙基三甲基氯化按结构式:CHs}CH-N'-CH-CH-Cl}CH,实验式:CsH=NClz相对分子质量:158.1(按1997年国际相对原子质量计)生物活性:调节植物生长蒸气压(20C):小于10pPa熔点:245C(同时分解)沸点:1

4、25C(66.66mPa)溶解度(g/kg,20C):水中大于1000、乙醇中320、甲醇中50、丙酮中0.2、三氛甲烷中0.3、乙酸乙醋中<0.01，不溶于醚和烃类稳定性:极易吸水，水溶液在50℃的稳定性大于二年，在土壤中能被酶快速降解。对未做保护的金属有腐蚀性范围本标准规定了矮壮素水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的矮壮素原药与适当的助剂、水制得的矮壮素水剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

5、的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T1603农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则GB/T1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则3要求3.1外观:浅黄色至黄棕色均相液体，无可见的悬浮物和沉

6、淀。3.2矮壮素水剂控制项目指标应符合表1要求。(5)HG3283-2002表1矮壮素水荆控制项目指标项目指标矮壮素的质量分数，%50.0士挑pH值范围3.5^7.51,2二舰乙烷的质量分数，%(0.5水不溶物的质量分数，%镇0.2稀释稳定性(稀释20倍)合格低温稳定性.合格热贮稳定性.合格正常生产时，低温稳定性、热贮稳定性，每三个月至少检验一次。4试验方法4.1抽样按GB/T1605中“液体制剂采样”方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL,4.2鉴别试验薄层色谱法:

7、在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一斑点的R，值与标样溶液主斑点的R;值，其相对差值应在1.5%以内。「固定相:硅胶G;流动相:0.1mol/L碘化钠乙睛溶液;溶样溶剂:甲醇;显色剂:德拉根夫试剂，即(1.7g碱式硝酸秘+40g碘化钾+220mL冰醋酸)/L水溶液口。4.3矮壮素质f分数的测定4.3.1方法原理试样经乙酸乙酷萃取出1,2一二氯乙烷后，矮壮素质量分数用测定有机氯的量计算。有机氯的量等于水解后测得的总氯的量与水解前测得的游离氯的量之差。滴定溶液为硝酸银标准滴定溶液。4.3.2试剂和溶液

8、乙醇。乙酸乙酷。硝酸银标准滴定溶液:c(AgNOs)=0.1mol/L(按GB/T601规定方法配制)。氢氧化钠溶液:c(NaOH)=2mol/L,氢氧化钠溶液:c(NaOH)=0.1mol/L,硝酸水溶液:1+3,二氯荧光黄指示剂,2g/L乙醇溶液。酚酞指示剂:10g/L乙醇溶液。淀粉指示剂:10g/L水溶液。4.3.3测定步骤4.3.3.1试样溶液的制备准确称取试样1.6g(精确至。.0002g)，置于50mL试管中，加人5mL乙酸乙醋振荡萃取5min,静置分层后，用吸管尽量吸