天然药物化学离线必做作业.

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时间:2017-12-23

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1、浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名:学号:年级:学习中心:第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1.相似相溶原则,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂;2.溶剂提取法,碱溶酸沉法,两相溶剂萃取法,pH梯度萃取法;3.超临界流体萃取法,超声提取法,微波提取法;升华法,水蒸气蒸馏法;4.高效液相色谱,液滴逆流色谱,高速逆流色谱,涡流色谱,反相离子对色谱,分子蒸馏技术;膜分离技术;二、填空题1、()是我国药品质量控制遵照的典范,2010版记载有关中药材及中成药质量控制的是()部?2、凝胶过滤色谱,又称排阻色谱、(),其分离原理主要是(),根据凝胶的()和被

2、分离化合物分子的()而达到分离目的。3、大孔树脂是一类具有(),但没有()的不溶于水的固体高分子物质,它可以通过()有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。采用大孔树脂法分离皂苷,并以乙醇-水为洗脱剂时,随着醇浓度的增大,洗脱能力()。三、问答题1、天然药物化学的基本概念?其研究对象、研究内容及研究意义是什么?2、中药有效成分的提取方法有哪些?目前最常用的方法是什么?3、中药有效成分的分离精制方法有哪些?最常用的方法是什么?4、写出下列各种色谱的分离原理及应用特点:正相分配色谱,反相分配色谱,硅胶色谱,聚酰胺色谱,凝胶滤过色谱,离子交换色谱;5、简述分子蒸馏

3、技术、膜分离技术及其原理和应用特点。6、对天然药物化学进行研究过程中常用的有机溶剂有哪些?其极性大小顺序如何?什么溶剂沸点特别低而需隔绝明火?什么溶剂毒性特别大?什么溶剂密度大于1?哪些是亲脂性溶剂?哪些是亲水性溶剂?7、天然药物化学成分结构鉴定时常见有哪几种波谱技术?各有什么特点?其中对结构测定最有效的技术是什么?第二章糖和苷类化合物一、填空题1、糠醛形成反应是指具有糖类结构的成分在()作用下脱水生产具有呋喃环结构的糠醛衍生物的一系列反应;糠醛衍生物则可以和许多()、()以及具有活性次甲基基团的化合物()生成有色化合物。据此原理配制而成的Molish试剂

4、就是有()和()组成,通常可以用来检查()和()成分,其阳性反应的结果现象为()。2、苷类又称为(),是()与另一非糖物质通过()连接而成的一类化合物。苷中的非糖部分称为()或()。按苷键原子分类,通常将苷类分为()、()、()和()等。3、苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言,苷元是()物质而糖是()物质,所以苷类分子的极性、亲水性均随糖基数目的增加而()。4、苷类常用的水解方法有()、()、()和()等。对于某些在酸性条件下苷元结构不太稳定的苷类可选用()、()和Smith降解法等方法水解。5、由于一般的苷键属缩醛结构,对烯碱较稳定,不易被碱

5、催化水解。但()、()、()和()的苷类易为碱催化水解。6、麦芽糖酶只能使()水解;苦杏仁酶主要水解()。7、苷类成分和水解苷的酶往往()于同一生物体内,当生物体细胞受到外界影响而破坏时,苷类成分就会因与水解酶接触而被水解,所以新鲜药材采来以后应予以()。8、用质谱法测定苷类成分的分子量时,由于一般苷类成分的分子均较大,可以选用()等测定以便获得较大的(),而不能选用()等,因其只能获得()。二、简答题1、排出下列各化合物在酸水解时的难易程度,请按由易到难的顺序列出并简单说明理由。2、用指定的化学方法鉴别下列各组化合物①②3.写出苷类成分常用的几种水解方法

6、,并比较各方法的异同点。4.对于苷元结构不稳定的化合物,宜选用哪些方法进行水解?为什么?5.通常苷键酸催化水解的难易程度有哪些经验规律?6.用Smith裂解法有哪些水解特点?其水解试剂有哪些成分组成?各起什么作用?第三章苯丙素类化合物一、填空题1、广义的苯丙素类化合物包括(),(),()和(),()。其组成的基本单元是()。2、天然香豆素类化合物一般在()上具有羟基,因此,()可以认为是天然香豆素类化合物的母体;按其母核结构,可分为()类,()类,()类,()类。3、香豆素因具有内酯结构,可以在碱液中(),酸液中(),因而可用()法提取;又小分子香豆素具有

7、(),也可用水蒸气蒸馏法提取。二、简答题1、写出下列4个化合物的化学结构,并比较下列已知条件下各化合物Rf值的大小顺序样品:7-羟基香豆素、7,8-二羟基香豆素、7-O-葡萄糖基香豆素、7-甲氧基香豆素;层析条件:硅胶G薄层板,以苯-丙酮(5:1)展开,紫外灯下观察荧光。2、完成下列化学反应式3、用指定的方法鉴别下列化合物,并写明实验条件和结果现象⑴化学方法①伞形花内酯、槲皮素②⑵波谱方法1H-NMR:线型呋喃香豆素与角型呋喃香豆素。4、在提取香豆素类化合物时为何常选用有机溶剂提取法,而慎用碱溶酸沉法,请简述理由。三、波谱解析在罗布麻叶的化学成分研究中,分

8、离得到一棒状晶体,mp203-205℃,175℃以上具有升华性;U

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