雅培生化大型生化仪上岗培训课件.ppt

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1、Lambert-Beer'sLaw当一束平行的单色光通过一定均匀的某吸收溶液时，该溶液对光的吸收程度与吸光物质的浓度c和光通过的液层厚度b的乘积成正比。这种关系称为朗伯-比尔定律，其数学表达式为。A=Kbcc=A*1/kbF=KbA称为吸光度，I0和I分别为入射光和透射光的强度，b为光通过的液层厚度，c为吸光物质的浓度，K为比例常数。b的单位为cm,若c的单位以mol/L表示，则用ε表示K，ε称为摩尔吸光系数，单位为L/(mol·cm)；若c的单位以g/L表示，则用a表示K，a称为吸光系数，单位为L/(g·c

2、m)。由于吸光度与吸光物质浓度的关系最为重要，有时又被简称比尔定律。光学检测原理光路系统为直接光检测，后分光，采用凹面衍射光栅，有16个检测波长。光路系统主要组成有：卤钨灯，隔热玻璃，凸镜，Shutter，狭缝，反光镜，光栅，线性硅二极管矩阵，前置放大板，数据处理板和CPU板等。光路组件将光聚焦后射入反应杯，当反应杯中的物质发生化学反应时，其吸光度会发生变化。光经狭缝到光栅后被分成不同的波长，线性硅二极管矩阵根据不同波长进行检测。用单波长或双波长测定每个读数点，一般分析项目都使用双波长检测。关于反应时间反应时

3、间包括反应杯转盘的转动，转动的时间和转盘周围组件的位置每次转动都发生在特定的时间和到达特定的位置反应转盘按逆时针方向每4.5秒旋转近1/4圈（41个反应杯的位置）使反应杯到达特定位置每一次旋转，有41个反应杯会经过光路系统，每个反应杯中的吸光度值都会被检测到关于反应的几个点1.起始位置，样品探针将样品吸入反应杯2.R1位置，试剂探针1将1试剂（或样品稀释液）加入反应杯3.无动作4.混匀位置1，样品和1试剂（或样品稀释液）被混匀4~5.反应杯经过光路系统被读取吸光度值5.以上总共转了4个1/4圈共164个反应杯

4、位置，此位置为起始1号位置的后一个反应杯的位置（总共有165个反应杯）。如果样品需稀释，在此位置样品探针将稀释样品吸入放入1号位置的反应杯。31.如此样品进行ICT检测，在此位置被ICT系统的探针从反应杯吸入稀释样品进行检测67.R2位置，试剂探针2将2试剂加入反应杯（此前时间为5.1分钟）68.混匀位置2，样品/试剂1和试剂2被混匀6~135.为持续旋转孵育时间，当反应杯每经过一次光路系统将被读取吸光度值，总共最多33次读数136~164.反应杯清洗系统对反应杯进行8步清洗步骤165.此位置为到重新使用的1

5、号位置前的最后一个循环位置（至此全部反应时间为9.6分钟）REACTIONTIMETABLEsamplereagent1mixsample&R1Cuvetteposition:1246768132136reagent2mixsample+R1+R2lastopticreadwashstartfirst4.5"9"4.95'4.5"4.8'Sample+R1(blankreading)Reaction(sample+R1+R2)washstart18"readpoint1readpoint17readpoint

6、18readpoint33blankreadoptionreact.readtime/flexratereadoptionstartR1firstTotalreactiontime=9.9min.(sameforeachassay)-10-读数点示意图仪器详述分配组件加液量光路反应时间常见报警-6-雅培诊断各分配组件加液量详述范围步进SampleVolume样本体积:DSVol=DilutedsampleVolume:稀释样本Reagent1VolumeR1试剂量:Reagent2VolumeR2试剂量:Sm

7、artwashVolume智能冲洗洗液量Water/DiluentVolforConc.Reagent:浓缩试剂使用水或稀释液的量TotalVolumeinCuvette:反应杯最小量及最大量*Notincludingoveraspirationvolume**Water-andreagentvolumeentereddeterminethedilutionratio-7-VolumeTolerance:VolumerangeMin/MaxRangePrecision20to50µLnominal+/-5%<

8、/=2%51to345µLnominal+/-2.5%