烷烃系统命名课件.ppt

《烷烃系统命名课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、烷烃及其同系物乙烷环丁烷环丙烷丙烷在烃类中还有一系列化学性质与甲烷相似的烃，如乙烷（C2H6)、丙烷(C3H8)等。乙烯丙烯乙炔丙炔常见烷烃的球棍模型：乙烷丁烷丙烷思考：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷在结构上有什么共同点？一、烷烃烃分子里碳原子与碳原子都是以单键结合成开链状，碳的剩余价键全部与氢原子相结合，这样的链烃叫饱和链烃，也叫烷烃。阅读课本在常温下，烷烃中含有____个碳原子的烷烃是气态，含有_____个碳原子的烷烃是液态，含有_________碳原子的烷烃是固态随着烷烃分子中碳原子数的递增，烷烃的沸点____

2、______。烷烃的通式：CnH2n+21~45~1617个以上逐渐升高烷烃的同系物结构相似：分子组成：单键、链状、饱和符合通式CnH2n+2C原子数不同同系物：结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”原子团的各物质互称为同系物。同系物之间结构及化学性质相似。烷烃的性质：1、烷烃物理性质CnH2n+2(n≥1)状态：气→液→固；熔沸点依次升高随着碳原子个数的递增，密度依次增大，但比水小均不溶于水，易溶于有机溶剂。对比甲烷，预测其它烷烃有何化学性质？2、烷烃的化学性质稳定，不跟酸、碱及氧化剂反应，不能使酸性KM

3、nO4溶液或溴水褪色。烃的燃烧方程式可用来计算有机物的分子式。(1)氧化反应：△V1103n+1n50+10-35=25解：即：C2H62已知10mL的某气态烷烃在50mLO2中充分燃烧，得到液态水和体积为35mL的混合气体（所有气体都在同温同压下测定），则该烃可能是什么？（氧气刚好反应或过量）1+———－n3n+1210×(1+———－n)=253n+12n=2(3)取代反应（烷烃的特征反应）在光照条件下进行，产物更复杂。例如：思考：写出乙烷与氯气第一步取代反应的反应方程式_________________

4、___。C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl光照会产生9种产物+HCl(2)高温分解C4H10C2H4+C2H6均裂异裂C4H10CH4+C3H61、下列物质属于烷烃的有（）A.C5H10B.C7H8C.C13H28D.C9H16C2、下列各组物质一定属于同系物的是（）A.C2H4与C5H10B.CH4与C5H12B3、按要求写出下列物质的分子式（1）含30个氢原子的烷烃__________（2）相对分子质量为44的烷烃___________（3）含18个电子的烷烃_____________C14H30C3H

5、8C2H6有机物除了有最简式（原子个数最小整数比）、分子式、电子式、结构式外，最常用的是结构简式。CH3—CH3CH3C2H6如乙烷最简式分子式电子式结构式结构简式CH3CH3结构简式：例：HHHHH

6、

7、

8、

9、

10、H—C—C—C—C—C—H

11、

12、

13、

14、

15、HH—C—HHHH

16、HCH—CH—CH—CH—CHCH33322省略C—H键把同一C上的H合并省略横线上C—C键CHCHCHCHCHCH33322或者：CHCH（CH）CHCHCH22333它们对应的结构简式：[CH3CH3][CH3CH2CH3][CH3CH2CH2

17、CH3][CH3CH(CH3)CH3]乙烷：HH丙烷：HHH

18、

19、

20、

21、

22、H－C－C－H　　　　　　H－C－C－C－H

23、

24、

25、

26、

27、HHHHH丁烷：HHHH异丁烷：H

28、

29、

30、

31、　

32、H－C－C－C－C－HH--C--H

33、

34、

35、

36、　HHHHHH

37、

38、H－C——C——C－H

39、

40、

41、HHH二、烷烃的命名法CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷C12H26C20H42十二烷二十烷1、习惯命名法（普通命名法）是根据分子里所含碳原子的数目来命名的。甲乙丙丁戊己庚辛壬癸命名时必需以所有的碳原子为名称新戊烷正戊烷异戊烷烃基:烃分子

42、中失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基烷烃分子中失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基用“—R”表示。－CH3甲基－CH2CH3乙基（或－C2H5）－CH2CH2CH3丙基异丙基三、系统命名法：1.找主链选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–43212.编号把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。2—甲基从长从近丁烷4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置

43、的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字2、3等注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线。不同取代基中间用“–”隔开。从简2—甲基丙烷2,2-二甲基丙烷2,4-二甲基己烷3,4-二甲基己烷3,4-二甲基己烷注意事项：1.命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)