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时间:2020-07-31
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1、巨自噬作用、微自噬作用和伴侣分子介导自噬作用由自噬相关基因及其相关酶介导。巨自噬作用细分为本体自噬和选择性自噬(bulkandselectiveautophagy)。在选择性自噬中,又细分为线粒体自噬作用、脂自噬作用、过氧化物酶体自噬作用、叶绿体自噬作用及核糖体自噬作用等。巨自噬作用是主要的自噬途径,主要用于清除受损的细胞器或未被使用的蛋白质。首先,吞噬细胞将需要降解的物质吞噬,并在受损的细胞器周围形成自噬体。然后自噬体穿过细胞的细胞质到达溶酶体,两个细胞器融合。在溶酶体内,自噬体内的内容物通过酸性溶酶体
2、水解酶降解。微自噬作用涉及将细胞质内的物质直接吞噬到溶酶体中。这是通过内陷发生的,意味著溶酶体膜向内折叠或细胞向外突出。伴侣分子介导自噬作用(CMA)是一个非常复杂和特异的途径,涉及到包含hsc70的复合物的识别。这意味著蛋白质必须包含hsc70复合物的识别位点,这将使其能够与该分子伴侣结合,形成CMA-底物/分子伴侣复合物。然后,该复合物移动到溶酶体膜结合蛋白上,该蛋白将识别并与CMA受体结合。底物蛋白在识别后就解折叠,并在溶酶体hsc70分子伴侣的帮助下,跨越溶酶体膜转运。CMA与其他类型的自噬存在
3、显著差异,因为它以一种一种的方式转运蛋白物质,并且对哪种物质穿过溶酶体屏障具有极高的选择性。线粒体自噬作用是通过自噬选择性地降解受损或未受损的线粒体。经历损伤或受压后,经常发生线粒体缺陷。线粒体吞噬作用促进线粒体的更新,并且防止功能异常的线粒体积聚,从而导致细胞变性。它是由酵母中的Atg3、NIX及其调节物BNIP3在哺乳动物中介导的。线粒体吞噬作用受到PINK1和parkin蛋白的调节。脂自噬作用是通过自噬降解脂质,该功能在动物和真菌细胞中都存在。然而,脂肪吞噬作用在植物细胞中的作用仍然难以捉摸。在脂
4、质吞噬中,靶标是称为脂质滴(LDs)的脂质结构,具有主要是三酰基甘油(TAGs)核心,以及单层磷脂和膜蛋白组成的球形细胞器。在动物细胞中,主要的脂肪吞噬途径是通过吞噬细胞吞噬LD,即巨自噬。另一方面,在真菌细胞中,微脂代谢是主要途径,尤其是在发芽酵母及酿酒酵母中得到了很好的研究。脂吞噬作用最早在小鼠中发现,并且在2009年发表。
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