塑料包装材料概论课件.ppt

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1、第三章塑料包装材料概论§3.1概述1909年贝克兰德发明了第一种人工合成树脂———苯酚（Bakelite树脂）。1919年和1926年先后有了酪酸树脂和醇酸树脂。1927年诞生了醋酸纤维素和聚氯乙烯。1935年英国帝国化学公司发明了聚乙烯。1953年卡尔塞格发明了新的生产高密度聚乙烯的工艺方法，这种材料后来被广泛用于制造薄壁吹塑容器。据统计，全世界每年有1/3的塑料被用于包装。近几十年来塑料包装材料用量成倍地增长，其中大部分（约40%~50%）塑料用来制造各种硬质包装容器。塑料名称用量比例(%)低密度聚乙烯高密度聚乙烯聚酯聚氯乙烯聚苯乙烯聚丙烯其他LDPEHDPEPETPVCPSPP

2、32299.34.511112塑料包装的特性塑料与纸、金属、玻璃等其他包装材料相比较，具有如下特点：（1）具有良好的耐腐蚀性；（2）质量轻透明性好；（3）防水、防潮性能好；（4）有一定的机械强度；（5）便于成型、加工；（6）价格相对便宜塑料是可塑性高分子材料的简称。高分子材料天然合成棉、麻、毛、丝、角、革等塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、粘合剂等及特种高分子材料一、聚合物聚合物是高分子材料的统称,指由成千上万个原子以共价键相互连接而成的大分子。特点:（1）相对分子量很大：104～106（2）共价键相连（3）相同的化学结构重复多次而成。二、高分子链的形状1、线型由单一小分子聚合而成的线

3、性高分子高分子由不同小分子聚合而成。最简单的情况是由两种小分子聚合而成的高分子。这两种小分子可能交替出现，称为交替共聚物。两种小分子还可能随机出现，称为随机共聚物两种小分子有可能分段出现，称为嵌段共聚物。嵌段共聚物还经常被做成三段嵌段共聚物。2、支链型高分子链上存在同主干结构相同的分枝。3、体型（网型）体型高分子是指分子链相互交联在一起形成三维立体网状结构的高分子。聚合物也可以通过结晶等方式形成物理交联。这种交联是可以通过加热等方式打破的。如聚氨酯，SBS树脂。CHHCCH3HCHHCCH3HnCHHCCH3HCHHCCH3HCHHCCH3HCHHCCH3HCHHCCH3H单体（Mo

4、nomer）链节聚合度（DP）3、聚合物的分子量分子量是聚合物试样的最基础数据之一,从聚合反应的概率观点来看,要生成分子量很大的高分子,所得产物的分子量不可能是均一的,所谓聚合物的分子量是一个统计平均值。聚合物的分子量分布在一定范围内，存在多分散性的特点。数均分子量聚合物是由化学组成相同而聚合度不等的同系混合物组成的，即由分子链长度不同的高聚物混合组成。通常采用平均数分子量表征分子的大小。按分子数目统计平均，则称为数均分子量，符号为(Mn)。分子量范围（103）分子量中间值（g/mol）数量分布niniMi（g/mol）5～1010～1515～2020～2525～3030～3535～

5、4075001250017500225002750032500375000.050.160.220.270.200.080.02375200038506075550026007500.30.20.10510152025303540数量分布分子量Mn＝∑niMi＝∑NiMi/∑NiMw＝∑wiMi＝∑NiMi2/∑Ni数均分子量重均分子量多分散度：Mw/Mn聚合物分子量和多分散度的应用意义：M小，材料质脆，强度低，加工温度低。M高、窄，机械强度大，加工温度高。熔融指数（Mi）：树脂在一定温度（如PE190℃PP230℃）、一定压力（PE、PP在2.16kgf）下，经过10min，从直径

6、2.1mm，长度8mm的小孔所挤出的克数。四、聚合物链的构型1、有规立构聚合物在均聚物和共聚物的大分子链中，当链节中有不对称原子或原子团时，其可能的几何排列将不止一种。比如聚氯乙烯、聚丙烯等。CCHHHCH3CCHHHCH3d－链节l－链节链节连接序列不同，形成一下异构聚合物…ddddddd…或…llllllll…的等规(全同)立构…dldldldl…的间规(间同)立构…dlddlllld…的无规立构2、几何异构几何异构体是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的.如异戊二烯聚合，聚1,4-丁二烯。顺式构型反式构型聚异戊二烯3、旋光异构聚合物不仅含有手性碳原子（即不对称

7、碳原子）C*，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有旋光性，这种聚合物称为光学活性聚合物。尼科尔棱镜旋光性物质能使偏振光的振动方向向右旋的物质，叫做右旋物质（L）能使偏振光的振动方向向左旋的物质，叫做左旋物质（D）偏振光5、聚合物分子链的柔顺性§3.2塑料的分类和命名一、分类二、命名通常高分子材料采用习惯命名法，在原料的单体名称前加“聚”字，如聚乙烯、聚氯乙烯等。也有一些是在原料名称后加“树脂”二字，如酚醛树脂、脲醛树脂等。只用一种单体成分合成的聚合物称为