考试范围(补充习题 1-11章).doc

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1、第二章补充习题一、将下列化合物安沸点由高到底排序正辛烷、异辛烷、2,2,3-三甲基戊烷、环辛烷二、将下列自由基按稳定性由高到低排序⑴⑵如果有存在⑴应怎样排序？三、写出新戊烷在光作用下溴化产生溴代新戊烷的反应机理四、在下列反应中选用氯或溴哪一种卤化剂比价合适？为什么？⑴⑵五、2,2,4-三甲基戊烷中有四种C-C键，如果发生热解可形成哪些自由基（一次性断裂）？推断哪一个C-C键优先断裂？六、下列那些化合物适合用烷烃的卤化反应来制备，那些化合物不适合用烷烃的卤化反应来制备，为什么？⑴⑵七、辛烷值是衡量抗爆性能的标准，辛烷值越高抗爆性能越，与异辛烷抗爆性能相当的汽油，其辛烷值

2、为，与正庚烷抗爆性能相当的汽油，其辛烷值为，如果某种汽油的辛烷值为68（68#汽油），则它的抗爆性能与和组合成的混合物的抗爆性能相当。八、命名或根据名称写出结构式①②③④2,5-二甲基-4-异丁基庚烷⑤4-丙基-8-异丙基十一烷⑥3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷⑦⑧⑨⑩2,3,5,5-四甲基-6-乙基壬烷立体化学补充习题一、分别用锯架式和纽曼投影式写出丙烷交叉式和重叠式两种极限构象。二、用newman式画出下列分子的优势构象①2-氟乙醇②2-羟基乙醛三、写出下列化合物椅式构象的一对构象转换体，并指出哪一个是优势构象①②③④四、画出下列化合物的优势构象①②③④五、通过判

3、断分子的对称因素来确定下列分子是否具有手性①②③④⑤⑥六、写出（2S,3R）-3-氯-2-溴戊烷的fischer投影式。七、下面分子中有几个手性碳原子，标出每个手性碳原子的构型。八、写出所有旋光异构体的fischer式，命名且指出苏式和赤式构型九、将下列各式改写成fische投影式，并判断哪个分子是非手性的，阐明理由。①②③十、下列化合物是否具有手性，为什么？①②③④第五章补充习题一、将下列化合物的沸点由高到低排序①CH3ICH3BrCH3ClCH3F②CH3CH2CH2ClCH3CH2CHCl2CH3CH2CCl3③CH3CH2CH2CH2Cl(CH3)2CHCH2

4、Cl(CH3)3CCl二、写出由溴乙烷转变为①甲基乙基酯；②乙酸乙酯；③溴化四丁基铵；④硝酸乙酯；⑤硝基乙烷；⑥丙腈；⑦2-戊炔；⑧乙基丙二酸二甲酯的反应方程式。三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物①②CH3ICHCl3CH3CH2Br(CH3)2CHBr(CH3)3CCl③CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2CH(CH3)Cl(CH3)3CClCH3CH2CH2CH2Br四、完成下列反应①②五、选择合适的卤代酸制备下列化合物①②③④(CH3CH2)3CD六、命名下列化合物或根据名称写出结构式①(CH3)3SiCl②(C2H5)2Mg③C6H5MgBr④[(CH

5、3)2CH]2Zn⑤氯化乙基镁与四氢呋喃的配位络合物；⑥二乙基溴化铝的二聚体七、用简单的有机物及任意无机试剂合成下列化合物①②八、命名下列化合物或根据名称写出结构式①②③④环丁基氟异丙基碘⑤九、某卤代烃A的中心碳原子是手性碳原子，请根据下面的叙述判断反应体系中发生了什么反应？①A在乙醇中反应，得到一对外消旋体。②A在氰化钠的水-乙醇混合溶剂中反应，只得到一构型翻转的产物。③反应过程中只有一个过渡态，产物是烯烃。④产物是碳架发生变化的烯烃。⑤碱的浓度越大、温度越高时，反应速度越快，产率越高。⑥反应过程中有三个过渡态，产物有两种构型。⑦溶剂的极性越强对反应越有利。⑧构型翻

6、转的产物多于构型保持的产物。⑨进攻试剂亲核性的强弱对反应无影响。⑩在偶极溶剂中的反应更有利。十、比较下列各组反应按消除反应在总产物中的比例由大到小排序①CH3CH2ONa(CH3)3COKC6H5SNa与三级溴丁烷发生反应。②CH3ONaCH3SNaC6H5ONa与异丙基氯发生反应。③2-溴戊烷，2-甲基-2-溴戊烷分别与氰化钠发生反应。④3-溴环己烯和4-溴环己烯分别在乙醇钠-乙醇溶液中反应。十一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物①1-氯丁烷；1，1-二氯丁烷；1,1,1-三氯丁烷②新戊基溴；新戊基氯；新戊基碘③3-（1-溴乙基）环己烯；3-（2-溴乙基）环己烯④

7、3-溴-1-戊烯；1-溴戊烯第六章补充习题一、写出分子式为C5H7Br和具有共轭结构的所有链型化合物的同分异构体，并命名。二、写出溴与（Z）-2-戊烯加成的主要产物及相应的反应机理，分别用伞形式、锯架式、newman式和Fischer投影式表示。并指出该产物是苏型还是赤型。三、写出下列化合物与溴的加成产物①②四、完成下列反应①②③④⑤⑥五、写出下列试剂与（R）-1,3-二甲基环己烯反应的主要产物，并写出这些产物的优势构象。①HBr②HCOOH③H2OH+④C2H5OHH+六、完成下列反应①②③④七、完成下列反应①②③④⑤⑥⑦⑧八、化合物A的分子式为C