仪器分析期末复习题.doc

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1、一、填空题1.化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法，仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的分析方法。2.分析方法的主要评价指标是精密度、准确度和检出限。3.分子内部运动可分为电子运动、原子振动和分子转动三种形式。根据量子力学原理，分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的。所以分子具有电子能级、振动能级和转动能级。4.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以波长λ为横坐标；以吸光度A为纵坐标。5.紫外-可见光区分为如下三个区域：（a）远紫外光区波长范围10-200nm;（b）近紫外光区波长范围200-400nm;（c）可见光区波长范围4

2、00-780nm;6.在紫外－可见吸收光谱中，电子跃迁发生在原子的成键轨道或非键轨道和反键分子轨道之间。7.有机化合物中的由n→σ*跃迁和π→π*跃迁产生的吸收带最有用，它们产生的吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。8.分子共轭体系越长，π→π*跃迁的基态激发态间的能量差越小，跃迁时需要的能量越小，吸收峰将出现在更长的波长处。9.苯有三个吸收带，它们都是由π→π*跃迁引起的。在180nm（κmax=60000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为E1；在204nm（κmax=8000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为E2；在255nm（κmax=

3、200L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为B带；10.吸光度用符号A表示，透光率用符号T表示，吸光度与透光率的数学关系式是A=-lgT。11.34．摩尔吸收系数的物理意义是吸光物质在1.0mol/L浓度及1.0cm厚度时的吸光度。在给定条件下单色波长、溶剂、温度等，摩尔吸收系数是物质的特性常数。12.按照比尔定律，浓度C和吸光度A之间的关系应该是一条通过原点的直线，实际上容易发生线性偏离，导致偏离的原因有物理和化学两大因素。13.分光光度法种类很多，但分光光度计都是由下列主要部件组成的：⑴光源⑵单色器⑶吸收池⑷检测器⑸信号显示系统14.红外光区位于可

4、见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为近红外,中红外,远红外15.一般多原子分子的振动类型分为伸缩振动和弯曲振动。16.在分子振动过程中，化学键或基团的偶极矩不发生变化，就不吸收红外光。17.红外光谱的强度与偶极矩变化的大小成正比。18.比较C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大的是C=O.19.共轭效应使C=O伸缩振动频率向低波数位移；诱导效应使其向高波数位移。20.氢键效应使OH伸缩振动谱带向低波数方向移动21.红外光谱仪可分为色散型和傅里叶变换型两种类型。22.激发态分子回到基态或者高级激发态到达低级激发态，但不发射光子的过程称为无辐射跃迁。

5、这个过程包括内转化，振动驰豫和体系间窜越。23.内转化是相同多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，且在跃迁过程中电子的自旋不发生改变。24.体系间窜越是不同多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，跃迁过程中一个电子的自旋反转。25.分子由激发态回到基态，同时发射一个光子的过程称为辐射跃迁，发射出的光可以是荧光和磷光。26.荧光是多重态相同的状态间发生辐射跃迁产生的光，这个过程速度非常快。27.内转化是相同多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，且在跃迁过程中电子的自旋不发生改变。28.体系间窜越是不同多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，跃迁过程中一个电子的自旋反转。29.

6、分子由激发态回到基态，同时发射一个光子的过程称为辐射跃迁，发射出的光可以是荧光和磷光。30.荧光分子与溶剂分子或其他分子之间相互作用，使荧光强度减弱的现象称为荧光猝灭。能引起荧光强度降低的物质称为猝灭剂。31.荧光发射是光吸收的逆过程。荧光光谱与吸收光谱有类似镜像的关系。1.设某荧光物质的最大激发波长为λ0，当选择一个波长较λ0小的激发波长时，则其荧光光谱将不变，发射光强度将减小。2.荧光分光光度计的主要部件有如下几个部分：光源，单色器，样品室，单色器，检测器。3.磷光是多重度不同的状态间发生辐射跃迁产生的光；这个过程速度非常小。4.通常，磷光分析所使用

7、的仪器装置与荧光分析没有太大差别，一般只需要加装磷光镜和杜瓦瓶。前者的作用是将荧光和磷光分开，后者的作用则是提供冷却。5.摄谱仪所具有的能正确分辨出相邻两条谱线的能力，称为分辨率。把不同波长的辐射能分散开的能力，称为色散率。6.使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为（第一）共振线。7.原子发射光谱激发源的作用是提供足够的能量使试样_蒸发、气化和原子化和_激发。8.光谱分析中有自吸现象的谱线,在试样中元素的含量增多时,自吸程度将增加。9.在谱线强度与浓度的关系式I＝Acb中,b表示与_自吸有关的常数,当b＝0时,表示自吸严重;当c值较大时,b值_

8、较小_;低浓度时,b值_b值接近1__,表示_自吸较小__。10.26.在原子发