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1、温馨提示:此题库为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,关闭Word文档返回原板块。知识点12人类遗传病和生物的进化1.(2015·山东高考·T5)人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是( )A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4【解题指南】(1)题干关键词:A、B基因同
2、时存在时个体才不患病。(2)图示信息:正常男性基因型为XABY,患病男性基因型为XAbY、XaBY、XabY;正常女性基因型为XABXAB、XABXAb、XABXaB、XABXab、XAbXaB,患病女性基因型为XabXab、XAbXab、XaBXab、XaBXaB、XAbXAb。【解析】选C。由题意可知,只有A、B基因同时存在时个体才不患病,Ⅰ-2基因型为XAbY且Ⅰ-1为患者,Ⅱ-3正常,所以Ⅱ-3必定同时含有A、B基因,则Ⅰ-1必定至少含有一个B基因,并且不含A基因,其基因型为XaBXaB或XaBXab,Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,故选项A、B正确;正常
3、男性Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型均为XABY,则Ⅲ-3的基因型为XABXAb或XABXaB,男性患者Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因XAb或XaB来自Ⅲ-3,Ⅲ-3的XAb或XaB均来自Ⅱ-3,而Ⅱ-3的XAb来自Ⅰ-2,XaB来自Ⅰ-1,故选项C错误;Ⅱ-2的基因型为XaBY或XabY,不具有A基因,若Ⅱ-1基因型为XABXaB,则只有卵细胞XAB形成受精卵发育成的个体才是正常的,比例为1/2,正常女孩的概率为1/4,故选项D正确。2.(2015·山东高考·T6)玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他
4、因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是( )A.0
5、。H基因频率为p,设h基因频率为q,则各种群中基因型频率分别为HH=p2,Hh=2pq,hh=q2,且p+q=1(①)。当p=q=1/2时,2pq存在最大值1/2。当0
6、hh的基因型频率分别为4/9、4/9、1/9,自交后代中纯合子比例为(4/9+4/9×1/2+1/9)=7/9,故D项错误。3.(2015·全国卷Ⅰ·T6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解题指南】(1)题干关键词:抗维生素D佝偻病、红绿色盲。(2)关键知识:常染色体显性和
7、隐性遗传病、伴X染色体的显性和隐性遗传病的特点。【解析】选B。A项,短指为常染色体显性遗传病,该遗传病男女患病概率相等,故错误;B项,女性红绿色盲患者,X染色体上必定有一个色盲基因来自父亲,故父亲一定患色盲,故正确;C项,抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者,故错误;D项,白化病只有在隐性纯合时才会表现出来,具有隔代遗传特点,故错误。4.(2015·浙江高考·T6)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
8、C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理