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时间:2017-11-13
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1、简答题3.什么叫2,3-BPG旁路?有何意义?4.为什么说1分子G彻底氧化可产生30或32分子ATP?5.从北京填鸭的代谢特点解释人多吃米饭可以长胖的生化机理。6.脂肪肝与磷脂代谢有何关系?如何防治脂肪肝?7.什么叫酮体?解释为什么酮体生成的特点是肝内生酮肝外用?8.SAM循环可生成Met,Met为何是必需AA?9.Arg预防肝昏迷的生化机理?1.糖原合成与分解的要点;糖酵解和糖酵解途径的区别。2.糖酵解为何又叫糖的无氧氧化?试指出其化学反应之所在。11.鸟氨酸循环和三羧酸循环之间有何联系?10.芳香族AA的代谢与哪些疾病有关?综合复习题1.总结下列代谢中间物质的来源
2、和可能的代谢去路①.G-6-P②.丙酮酸③.乙酰CoA④.草酰乙酸⑤.谷氨酸⑥.血糖⑦.血NH3⑧.血液胆固醇2.试从代谢途径中计算下列物质彻底氧化后可生成的ATP数量:①.乳酸(14或15)②.乙酰乙酸(18或20)③.丙氨酸(12.5)④.C12FA(78)⑤谷氨酸(12.5)⑥甘油(12.5)3.体内某些AA的代谢与CNS生理活动有关。试举例说明之。(Glu:GABA;Trp:5-TH;Phe和Tyr:多巴胺)4.严重肝病患者下列情况可能发生什么变化?试解释之。G-6-P的来源和去路G-6-PG-1-P糖原糖异生Glucose糖酵解糖有氧氧化磷酸戊糖途径糖原合成
3、葡萄糖(肝)PEP丙酮酸的来源和去路Ch、FA丙酮酸乳酸丙氨酸草酰乙酸苹果酸CO2TCAC乙酸乙酰磷酸柠檬酸乙酰CoA乙醛乙酸乙醇(甜酒自制)(酸奶自制)乙酰CoA的来源和去路乙酰CoA丙氨酸丙酮酸柠檬酸乙酰氨基糖粘多糖胆固醇TCAC生物转化(乙酰磺胺药)酮体脂酰CoAFATGPL草酰乙酸的来源与去路草酰乙酸丙酮酸+CO2羧化酶GDPCO2GTPPEP苹果酸脱氢酶-2H乙酰CoA柠檬酸Asp+α-KGGOT-GluNADHNAD+苹果酸胆固醇食物吸收体内合成维生素D胆汁酸盐激素(糖、盐、性)生物膜胆道排出(粪固醇)胆固醇的来源与去路血糖的来源与去路血糖(3.89-6.
4、11mmol/L)消化吸收肝糖异生肝糖原分解氧化供能合成糖原转变为脂肪或氨基酸转变为其他糖类物质合成酶*(线粒体)裂解酶(线粒体)还原酶(内质网)合酶﹟(胞浆)酮体胆固醇HMG-CoA﹟合酶synthase:裂合酶类(lyases).如:ATP合酶,ALA合酶等。反应不耗ATP。*合成酶synthatase:连接酶类(ligases)如:aa-tRNA合成酶,反应耗ATP。问:SAM循环可以生成Met,为何Met属于必需氨基酸?∵Met需从同型半胱氨酸转变而来,体内不能合成同型半胱氨酸。同时,叶酸和B12的缺乏均可影响Met的生成并导致巨幼红细胞性贫血。去甲:肾上腺素
5、胍乙酸:肌酸脑磷脂:卵磷脂GABA:肉碱尼克酰胺:甲基化...RNA:甲基化…DNA:甲基化…Pr:甲基化Pr……。Phe和Tyr的代谢主要与哪些疾病有关?④尿黑酸氧化酶缺乏:尿黑酸尿症①苯丙AA羟化酶缺乏:苯丙酮酸尿症②酪氨酸酶缺乏:白化病③DOPA脱羧酶活性下降:Parkinsondisease(N递质多巴胺缺乏)Phe和Tyr的代谢去甲肾上腺素酪氨酸苯丙氨酸多巴胺多巴对羟苯丙氨酸肾上腺素黑色素多巴醌尿黑酸延胡索酸、乙酰乙酸酪氨酸酶酪氨酸羟化酶(神经、肾上腺)羟化酶苯乙酸苯丙氨酸转氨酶多巴(DOPA)甲状腺激素氧化酶脱羧酶①②③④苯丙酮酸尿症白化病Parkinso
6、ndisease尿黑酸尿症3-磷酸甘油激酶3-磷酸甘油脱氢酶严重肝病患者下列情况可能发生的什么变化及解释项目变化解释血[NH3]血[脲]空腹[血糖]血浆[VLDL]血[乳酸]血清Ch/CE比值Glu耐量实验血清ALT活性脂溶性Vit吸收支/芳比值鸟氨酸循环障碍鸟氨酸循环障碍肝糖原储存,糖异生肝脏合成减少(PL合成障碍)糖异生肝生成LCAT减少,若胆道阻塞,胆盐可抑制LCAT活性肝糖原合成,G氧化,糖异生肝细胞受损,释放入血缺乏胆盐芳香族AA代谢能力下降
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