医学免疫学 8 淋巴细胞.doc

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1、8淋巴细胞一.名词解释1.TCR-CD3复合物：1）TCR分类：αβTCR、γδTCR。2）TCR的胞外区分为V区和C区，其中V区含3个高变区CDR（作用）。3）CD3分子由五种肽链γδεζη组成，与TCR跨膜区形成盐桥。4）TCR识别抗原肽-MHC复合物，CD3传入相应活化信号。2.BCR复合体：1）组成：B细胞膜表面mIg、Igα、Igβ。2）mIg负责识别结合抗原；Igα、Igβ负责向胞内传导活化信号。二.基本概念1.第一信号：抗原识别信号；第二信号：协同刺激信号。2.ITAM：正调节作用；ITIM；负反馈调节。3.B细胞亚群：

2、B1：CD5+，固有免疫，产生IgM。B2：CD5-，通常B细胞，适应性免疫。4.天然调节性T细胞：CD4+CD25+Tr细胞，表达foxp3。5.T细胞表面分子：1）TCR-CD3复合物：……2）CD4：4个Ig组成，结合MHCⅡ类分子β2。CD8：αβ二链组成，结合MHCⅠ类分子α3。作用：a.协助TCR识别抗原。b.参与T细胞活化信号传导，称T细胞的共受体。3）CD28：与B7结合，产生T细胞第二信号。CTLA-4：与B7结合，产生抑制性信号。4）CD40L：T细胞活化的标志。与CD40结合产生B细胞第二信号。5）CD2：绵羊红

3、细胞受体，配体：LFA-3。6）T细胞丝裂原受体：PHA、ConA、PWM。6.B细胞表面分子：1）B细胞抗原受体复合体（BCR）：……2）活化性辅助受体：CD19/CD21/CD81。CD21是补休受体CR2，即C3d受体。抑制性辅助受体：CD72。3）协同刺激分子：CD40：成熟B细胞上，与CD40L作用，为B细胞提供第二信号。CD80（B7-1）和CD86（B7-2）：活化B细胞上，与CD28作用，为T细胞提供第二信号。4）丝裂原受体：LPS和PWM。三.重要概念1.T细胞阳性、阴性选择及意义：（位置、细胞、过程、结果）（1）阳

4、性选择：位置：胸腺深皮质区细胞：胸腺皮质上皮细胞过程：胸腺皮质上皮细胞表达抗原肽-MHCⅠ或抗原肽-MHCⅡ复合物。能与之结合的DP可存活。识别MHCⅠ类分子的DP成为CD8+单阳性细胞。识别MHCⅡ类分子的DP成为CD4+单阳性细胞。结果：阳性选择使T细胞成为单阳性细胞（SP）有自身MHC限制性。（2）阴性选择：位置：胸腺皮髓质交界处及髓质区。细胞：胸腺树突状细胞、巨噬细胞。过程：能与树突状细胞或巨噬细胞表达的抗原肽-MHC复合物结合的SP细胞被清除。结果：阴性选择是T细胞获得中枢免疫耐受的主要机制。2.T、B细胞发育各

5、阶段的特点：（1）T细胞发育：三阶段：TCR基因重排、阳性选择、阴性选择A.祖T细胞：双阴性，不表达TCR-CD3。B.前T细胞：双阳性，TCR的β链重排，α链未重排。C.未成熟T细胞：DP细胞，α链重排，形成TCR-CD3。D.成熟T细胞：未成熟T细胞经阳性选择、阴性选择变成CD4+或CD8+单阳性细胞。（2）B细胞发育：A.祖B细胞：Ig重链重排，有μ链；轻链未重排，无mIg分子。无抗原反应能力。B.前B细胞：前B细胞后期，Ig轻链重排。C.未成熟B细胞：形成IgM（标志）。有抗原反应能力。阴性选择：未成熟B细胞若识别抗原则

6、凋亡。建立自身耐受。D.成熟B细胞：表达IgM、IgD（标志）。1.Th1、Th2、Th17细胞分化与细胞因子关系：Th0细胞在不同的细胞因子作用下分化为Th1、Th2、Th17（1）Th1：产生需要IL-12、IFN-γ；分泌：IL-2、IFN-γ、TNF、GM-CSF。作用：增强细胞免疫。（2）Th2：产生需要IL-4；分泌：IL-4、IL-5、IL-10、IL-13。作用：促进体液免疫。（3）TH17：产生需要IL-1、IL-6；分泌IL-17、TNF-α、IL-6。作用：介导炎性反应，与自身免疫性疾病相关。四.简答题1.T细胞

7、的亚群：（1）根据活化阶段分类：初始T细胞：从未接受过抗原刺激的成熟T细胞，处于G0期。效应T细胞、记忆T细胞（G0期）：初始T细胞受抗原刺激分化而来。（2）根据TCR肽链的组成分类：a.TCRαβT细胞，适应性免疫应答。又分CD4+T、CD8+T细胞。b.TCRγδT细胞，固有免疫应答，TCR多样性低。（3）根据CD4和CD8表现型分：a.CD4+T细胞：辅助性T细胞（Th），辅助体液免疫、细胞免疫。b.CD8+T细胞：直接特异性杀伤靶细胞，即细胞毒性T细胞（CTL）。（4）根据细胞的功能效应分类：a.Th细胞：分为Th1、Th2、

8、Th17三类，分泌不同细胞因子，发挥不同效应。b.Tr细胞：负反馈调节和自身耐受中起重要作用。c.CTL：有细胞毒作用，通常为CD8+细胞。2.T细胞表面的重要分子及功能：