中心气道狭窄鉴别诊断.ppt

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1、中心气道狭窄 鉴别诊断病史摘要患者女性,49岁已婚,家庭妇女,既往体健。主诉:慢性咳嗽、间歇性痰中带血20年,胸闷1月患者20年前无明显诱因下出现咳嗽,不剧,多为干咳,偶有咳黄白粘痰,咳剧时伴痰中带少许鲜红色血丝,在当地就诊,服“阿莫西林”后即可缓解。1月前咳嗽后感胸闷,无活动后气急,无胸痛,无反酸,无发热,遂来我院就诊。体格检查一般情况好,营养中等胸部检查无明显阳性体征无杵状指实验室检查血常规CRP血沉胸腔CT(2011.9.28)支气管镜(2011.10.6)活检左上叶右中间讨论诊断及鉴别诊断中

2、心气道病变恶性肿瘤良性疾病局灶性(多见)弥漫性(少见)良性肿瘤炎性肉芽肿内膜结核手术吻合口狭窄气管插管或切开的疤痕狭窄韦格内肉芽肿多发性软骨炎气道淀粉样变性结节病鼻硬结病乳头状瘤骨化性气管支气管病55%累及气道局限性(limitedWegenergranulomatosis)仅累及肺和下气道无肾及上气道累及经典韦格内肉芽肿晚期韦格内肉芽肿 Wegener‘sGranulomatosis环形狭窄,肺部可见结节、或伴有空洞韦格内肉芽肿 Wegener‘sGranulomatosis节段性狭窄声门下狭窄黏

3、膜不规则增厚软骨环变形狭窄黄绿色斑点(较特异)出血脓性分泌物韦格内肉芽肿 Wegener‘sGranulomatosis韦格内肉芽肿Wegener‘sGranulomatosis坏死性肉芽肿性病变、坏死性血管炎C-ANCA阳性复发性多软骨炎 RelapsingPolychondritis50%最终累及气管、支气管预后较差免疫抑制治疗支架,无创呼吸机治疗?复发性多软骨炎 RelapsingPolychondritis后壁不受累,管腔动态变化钙化复发性多软骨炎 RelapsingPolychondrit

4、is管腔塌陷、狭窄黏膜充血水肿软骨环消失无结节复发性多软骨炎 RelapsingPolychondritis软骨细胞退变,软骨基质液化形成微囊腔及裂隙,软骨膜纤维增生淀粉样变 Amyloidosis淀粉样变肺部表现弥漫性间质浸润单发或多发肺部结节支气管黏膜下沉积(占多数)淀粉样变 Amyloidosis不规则狭窄,累及膜部(后壁)钙化淀粉样变 Amyloidosis脂肪黄色斑块,表面苍白黏膜无豁免区域淀粉样变假瘤淀粉样变 Amyloidosis刚果红染色钙化、骨化软骨黏膜结节病 sarcoidosi

5、s气道狭窄65%,中心气道狭窄5%气管或支气管管壁增厚光滑不规则结节状常伴肺部病变结节病 sarcoidosis管壁增厚管腔狭窄肺门淋巴结肿肺内病变结节肺不张纤维化结节病 sarcoidosis黏膜充血水肿弥漫性铺路石石样黄白色结节结节病 sarcoidosis非干酪性肉芽肿乳头状瘤 Papillomatosis5%喉部乳头状瘤患者累及大气道累及小气道不到1%.人乳头状瘤病毒感染乳头状瘤 Papillomatosis管腔结节状狭窄可伴肺内空腔样病变乳头状瘤 Papillomatosis气管内多发乳头

6、状新生物无钙化乳头状瘤 Papillomatosis鳞状细胞呈外生性和息肉样增生少数呈浸润性生长鼻硬结病 Rhinoscleroma病因:Klebsiellarhinoscleromatis常由鼻部蔓延而来鼻硬结病 Rhinoscleroma管壁增厚管腔狭窄无钙化鼻硬结病 Rhinoscleroma黏膜肥厚,呈结节状白又带点绿色的斑块white-greenplaques有特异性培养阳性可确诊(60%)鼻硬结病 Rhinoscleroma含Russellbodies的浆细胞“Mikuliczcells

7、”–泡沫细胞含Russellbodies的浆细胞可见杆状细菌骨化性气管支气管病Tracheobronchopathiaosteochondroplastica在接受支气管镜检查的患者中的发生率在0.1%左右反复发生和慢性持续的呼吸道症状为主,无特异性,其中慢性咳嗽最常见,其他症状包括咳痰、咯血、声嘶、气促、喘鸣骨化性气管支气管病Tracheobronchopathiaosteochondroplastica骨化性气管支气管病Tracheobronchopathiaosteochondroplasti

8、ca后壁豁免骨化性气管支气管病Tracheobronchopathiaosteochondroplastica白色或灰黄色结节,后壁无结节活检困难骨化性气管支气管病Tracheobronchopathiaosteochondroplastica黏膜骨质髓样组织目前尚无特异性治疗方法主要是对症治疗控制感染促进气道分泌物引流应用支气管舒张剂和吸入糖皮质激素。少数气道狭窄严重或反复发生阻塞性肺炎的患者可清除病灶,选择性采用放疗激光气化(是目前疗效最确切的)外科手术等方法骨化

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