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1、DOI:10.15925/j.cnki.issn1005-3360.2005.03.014塑料科技№3(Sum.167)50PLASTICSSCI.&TECHNOLOGYJune2005文章编号:1005-3360(2005)03-0050-05评述聚酰亚胺的性能及应用1211崔永丽,张仲华,江利,欧雪梅(1.中国矿业大学材料科学与工程学院,江苏徐州221008;2.中国科学院长春应用化学研究所特种工程塑料公司,吉林长春130000)摘要:介绍了近年来聚酰亚胺的发展概况、发展简史、性能、在各个领域的应用及实例,概述了聚酰亚胺的最新研究成果,指出了其今后发展方向。关键词:聚酰亚胺;性能;应用中图
2、分类号:TQ323.7文献标识码:A聚酰亚胺(PI)是分子主链中含有酰亚胺基团的芳胺(Aurum)注塑和挤出成型用的粒料。杂环高分子化合物,是一种性能优良的特种工程塑料,近30年来,聚酰亚胺的发展较快,尤其近10年来也是迄今为止耐热等级最高的高分子材料,可广泛应更是有了飞速的发展。1977年～1979年在美国化学用于航空航天、机械、电子等高科技领域。在美国化学文摘中登载了1000多条有关聚酰亚胺的文摘,100多文摘的主题汇选集(CASelects)中,只有6种聚合物被篇聚酰亚胺文献向美国国家技术服务局登记。1982单独列题,聚酰亚胺就是其中之一,可见这类材料在技年～1985年有聚均苯四甲酰亚胺
3、申请专利54件,聚酰术和商业上具有重要价值。胺-亚胺申请专利30件,聚醚酰亚胺申请专利23件,由此可见聚酰亚胺聚合物的发展速度。1聚酰亚胺发展过程到目前为止,聚酰亚胺已有20多个大品种,随着其应用范围的扩大,有关聚酰亚胺的品种将会越来越PI聚合物早在1908年就有报道,但那时其本质还多。国外生产厂家主要集中在美国和日本,如美国的没有被认识,因此没有受到人们的重视。直到40年代通用电气公司、杜邦公司,日本的宇部兴产公司、三井中期才有一些专利出现,但真正作为一种高分子材料东压化学公司;国内生产厂家主要是上海合成树脂研来发展则始于50年代。在50年代末制得高分子量的究所和长春应用化学研究所。芳族聚酰
4、亚胺。此后美国的杜邦公司分别在1961年和1964年生产出Kapton、Vespel聚均苯四甲酰亚胺薄2聚酰亚胺的分类及性能膜;Amoco公司在1964年开发了模制材料Torlon,1972年又开发了聚酰胺-亚胺电器绝缘用清漆(AI)。19692.1聚酰亚胺分类年法国罗纳-普郎克公司(Rhone-Poulene)首先开发成功聚酰亚胺主要分为脂肪族聚酰亚胺和芳香族聚酰了双马来酰亚胺聚合体(Kerimid,601),该聚合体无论亚胺。因为脂肪族聚酰亚胺实用性差,因此通常所说在成型工艺还是在制品性能上都有大大的提高,是先的聚酰亚胺一般指芳香族聚酰亚胺。另外,从合成方进复合材料的理想母体树脂。1972
5、年美国通用电气法来分,聚酰亚胺可分为3种类型:缩合型聚酰亚胺、(GE)公司开始研究聚醚酰亚胺(PEI),并在1982年正加成型聚酰亚胺、热塑性聚酰亚胺。缩合型聚酰亚胺式以Ultem商品名在国际市场上销售。1978年日本宇由两步法制备,先是芳香二酐和芳香二胺在极性溶剂部兴产公司开发了聚联苯四甲酰亚胺Upilex。1994年中的低温缩聚,制备可溶可熔的聚酰亚胺,然后脱水环日本三井东压化学公司又报道了全新的热塑性聚酰亚化成聚酰亚胺;加成型聚酰亚胺由分子量较低(约基金项目:中国矿业大学科研基金(E200403)收稿日期:2004-12-22崔永丽,等聚酰亚胺的性能及应用5191000)并已预先酰亚胺化
6、的化合物制得,这类酰亚胺化膜在5×10rad剂量辐照后,强度仍保持86%,PI纤维9的化合物具有种种不饱和端基,由这类端基可进行不经1×10rad剂量辐照后,其强度保持率为90%以上。同方式的反应,按照端基的不同又可分为降冰片烯封2.2.3电性能端聚酰亚胺、乙炔基封端聚酰亚胺、马来酸酐封端聚酰PI的大分子中虽然含有相当数量的极性基(如羰亚胺和苯并环丁烷封端等几种;热塑性聚酰亚胺在结基和醚基),但其电绝缘性优良,原因是羰基纳入五元构上与缩合型很相似,但可含有柔性链节氟取代基,他环,醚键与相邻基团形成共轭体系,使其极性受到限们是通过酰胺酸路线制得的。由于是热塑性的,通常制,同时由于大分子的刚性和较
7、高的玻璃化温度,因此能溶于某些溶剂中,与缩合型聚酰亚胺相比,热塑性聚在较宽的温度范围内偶极损耗小,电性能十分优良。酰亚胺有较低的Tg,其原因是降低缩合型聚酰亚胺分其介电常数一般为3.4左右,引入氟或将空气以纳米子的刚性,增加柔性,同时尽量保持缩合型聚酰亚胺优尺寸分散在PI中〔当空气以极小尺寸(纳米级)均匀分异的力学性能和热氧化稳定性、耐溶剂性等。布在PI中(相当于泡沫PI),可进一步增加PI的电绝
