）实验室玻璃器皿基础知识.ppt

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1、实验室玻璃器皿基础常用玻璃器皿的分类量器：吸液管、量筒、滴定管、容量瓶容器：试剂瓶、试管、离心管、培养皿烧器：烧杯、烧瓶、坩锅、试管滤器：漏斗、玻璃滤芯换热器：冷凝管蒸馏器：多为成套的器具挥发器：表面皿研磨器：乳钵其它：玻璃珠、玻璃棒、玻璃管玻璃量器的分类量出式吸量管、滴定管、量筒（杯）·吸量管：移液管（A）、刻度吸管（A，B）·滴定管：酸式和碱式（一级、二级）量入式容量瓶（一级、二级）玻璃量器的洗涤新玻璃量器的洗涤新玻璃器皿，因在加工过程中会残留少量的碱性物质，宜用少量稀酸荡涤冲洗，然后用中性洗涤剂（洗衣粉、洗洁净均可）水浸泡20min以上，再用抹布擦洗。彻底洗净后，用常

2、水将洗涤剂冲洗至无泡沫，再冲洗3～5次。最后，用蒸馏水冲洗3～5次（如为色谱用玻璃器皿，还要用双蒸水冲洗3～5次）。旧玻璃量器洗涤旧的玻璃器皿，免去稀酸荡涤冲洗，其它同新玻璃器皿洗涤。在旧器皿附着顽固的污物时，视污物的种类选用不同的洗液进行泡洗，然后用常水冲净洗液，再用蒸馏水冲洗。严重注意！所有的玻璃量器，均不得用“去污粉”、“毛刷”、“钢丝球”等任何可能损伤玻璃表面的物品对内表面进行清洗。玻璃量器的干燥和保存干燥：以倒扣、倾斜架放等方式自然干燥，或者吹风干燥（不提倡）。严禁加热烘干。保存：短期存放时，用干净的牛皮纸或滤纸包严器皿开口处。长期存放时，要将整个器皿包严。具塞量

3、器具，要垫好一条双层滤纸，然后盖好塞子。最后，将处理好的器皿放于干燥、清洁、无尘、不易碰撞之处。玻璃量器的使用吸量管：非干燥的吸量管，预先用欲取液体润洗2～3次。吸取液体时，以右手拇指和中指捏住吸量管刻度线上方较方便处（以保持手指操作灵活为度），将管尖插入到液体最底部，再轻轻向上稍稍提起至距容器底部约0.5cm。左手握吸球，以拇指压出吸球内空气后，将吸球尖部接压在吸量管口，慢慢放松拇指，将液体吸入管内至刻度线上方约1cm处，移开吸球，立即用右手食指按住管口，将管尖处贴靠在盛液体器皿的内壁上，提高吸量管至管口高于液面，略微放松食指，使管内液面平稳下降至起始刻度线，立即用食指压

4、紧管口，取出吸量管，用吸水性良好的纸张（如滤纸）将吸量管外壁的液体吸干，插入受器中，管尖靠在受器内壁上，使吸量管与海平面垂直，倾斜受器，使其内壁与吸量管约呈15°夹角。松开食指，让管内液体自然沿受器壁流下。对吸量管尖部滞留液体，依不同吸量管的相应要求进行处理。按下表规定处理：容量瓶的使用初步清洗：将新购入的容量瓶用常水进行大体的清洁，洗去明显的赃物后晾干。检漏：向初步清洗、晾干后的容量瓶内装入适量的常水，盖紧瓶塞。用吸水性强的纸将瓶外壁、特别是瓶口处及瓶塞暴露的表面擦干。倒转容量瓶，用手指或手心顶住瓶塞，振摇并颠倒20次以上。翻转容量瓶，观察有无漏水现象。然后拔起瓶塞，旋转

5、约90°角后，盖好瓶塞，重复上述过程。有渗漏现象者禁用。若实验要求的精度很高，则每次旋转约45°角进行试漏。容量瓶的使用清洗干燥：按前述的清洗、干燥方法进行。如所配溶液为水溶液（或少量水的混入对溶液无影响的非水溶液），则无需干燥。干燥后的瓶与瓶塞用乳胶套连好，瓶塞不得在不同的容量瓶之间混用。容量瓶不得用来贮存试剂。倾入溶液：用适当大小的烧杯和适量的溶剂，将溶质彻底溶解，用粗细、长短合适的玻璃棒逼住容量瓶瓶颈内壁，沿玻璃棒缓缓倾入，然后用溶剂反复冲洗烧杯及玻璃棒4～7次。容量瓶的使用定容：向容量瓶内加入溶剂至约瓶容量的3/4，振摇混匀（严禁颠倒混匀）。混匀时不得用整个手掌固定

6、容量瓶瓶身，可用手指指尖进行固定。放置约1min后，小心缓慢地添加溶剂至刻度。盖好瓶塞，颠倒、振摇混合20次以上。最后，将溶液移入大小合适的试剂瓶内。量筒（杯）：在对量取的溶液体积不要求很准确时使用。常见漏斗的种类普通漏斗（短颈漏斗）分析漏斗（长颈漏斗）布式漏斗分液漏斗滴液漏斗普通漏斗即短颈漏斗，用于普通过滤。规范的短颈漏斗，漏斗斗身为夹角60°的空心圆锥体；斗颈为长度等于或稍长于斗身高度，直径3～5mm的空心圆柱体，下口处磨成45°角的斜面。普通漏斗的使用方法见下页：普通漏斗使用方法将滤纸沿直径对折，再沿与该直径垂直的半径对折。注意不要折成死褶。滤纸的半径应比漏斗体的边长

7、短5～10mm。将对折好的滤纸分开，一面1层，一面3层。将3层一面的游离角撕下约10mm大小，放入漏斗内，3层一面放在漏斗斗颈斜面短边一侧使滤纸与漏斗内壁紧密接触，然后压紧折处。湿法过滤时，先用蒸馏水将滤纸湿透，“造水柱”后倾入待滤溶液；干法过滤时，直接倾入待滤溶液，弃去至少1/4待滤溶液体积的初滤液。普通漏斗使用方法造水柱的目的有二：一是加速过滤；二是避免产生气泡而破坏某些物质（如蛋白质）的活性。造水柱的方法是向漏斗内一次倾入蒸馏水（或待滤溶液）至距滤纸边缘约10mm处，让其自然沉降，在斗颈内形成水柱。若难于自然