碳酸平衡和pH调整计算下.pdf

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1、,,风向随高度而表面粗糙度越大摩擦力越大分析大气中污染物浓度随高度分布与较高层改变的幅度就越大次中污染物的扩散输送规律时,应予以特殊为了考察和分析沈阳地区地面风向随高的注意如果忽视这一点,可能得出一些不、、、,!∀#四个度的变化规律我们绘制了符合实际的结论、、月份的地面∃##米%#米和&##米四个高、、、五结论度上的风向频率图∋(斗!∀#三个月份省,,无论任通过以上分析,略)从中我们可以十分明显的看出我们对沈阳地区大气边何季节最多风向随高度明显的向西偏转例界层内风随高度的变化,可以得出以下几点,,∀∗如月份地面的最多风向为北风且

2、东北风结论,,∀,的频率也较大而到了∃#米时虽然最多风在风速廓线指数分布模式中其指数,向仍是北风,,+的数值约为#∃,左右但西北风的频率有了增加到%##,∀#米高度的平均风速大约是∀#米高米时由西北风取代北风而成为最多风向#,,#,∋、∃#米处约是∃#到了&#米高度时西北风的频率又比度平均风速的一倍%##!倍,∀###米处约是#倍米时有了很大的增加月份最多风向,,随高度的改变趋势同∀月份几乎完全一样∃地面∀#、∃##、%##&##米米米和米只是由上层的西南风取代了低层的南风为最各高度处的月平均风速年变化趋势完全一多风

3、向月和∀#月也同样,最多风向随高致度明显偏西且频率不断加大各季最多风向随高度的增加都向西偏沈阳地区大气边界层中最多风向随高度转且有频数不断加大的特征,逐渐向西偏转和频率不断加大这个特性在−.碳酸平衡和调整计算汀)汤鸿霄(中国科学院环境化学研究所)环境,−.水化学的实际间题中常是已知、,1,四封闭溶液平衡体系值和总碱度要求定不同叙酸化合态./马.,/一∗,/23以等传统的计算式为把含碳酸水质系设想为封闭溶液体系89:8,6碱786.一;6.7是把/0看作不挥发性气体与大气之间没【.4呀』5819,8,,,;6.7有交换同时

4、也不产生碳酸盐沉淀溶液处(,)/由于在气液界面上<‘、于未饱和状态0传质6碱∀9:十∀一;、夕8【.87一;6.,64=犷7过程缓慢这种体系实际上大量存在十,凡;6.87∀碳酸化合态含量(∃).86碱」8〔.87一9:;6.87酸物总量或总碱度加权平均计算1。6应用基本6.4=>?,898,9;6.≅),,方程式可得十分简便的计算式()。Ε%一4;6碱7(),−为便利计算历年来曾提出过多种算图若〔例∃7两水混合后.计算,,Η,−.一,Α,%∃用本文的基本方程式求解十分简便可见下有水!6碱7一毫克·∗Ι,−.5,#

5、∃Α例当量;升有水&%#【碱〕5〔例7三种碱度计算毫克当量;升若两种水以Η∗Ι5,∗Α的,已知水的−.5∀##〔碱∀,#,−.值5毫克水量混合求,∀,Η。一∀∀,Ι。当量;升求各种碱度查表水的∀水的一,,∀可得。5#夕∋Α伪一#%Α∀碗一#∋%,,∀5一&ΑΒ∀#一,4,查表∃混合后的加#&,了一一一‘∗∃∀∀Β∀#应用基本方程式权平均值为,∃,4Ε∀∀Β%∃()5∀Β#,8#Α%∋(#∃Α4∗ΧΔ(6碱>了#!∋Α,#一#∀)一##∃&ΑΦ#Α8)Χ()一∀斗刊毫克分子;升5∀%毫克

6、分子;升64=子4Ε伪一∀Φ#%Α∀∗.7一总碱度加权平均值为一#&Α∀毫克当量;升6碱75%∃Β#,8#∃ΑΦ#Α64=犷Χ4Ε处一∀斗Φ#∃∀&5∀,!毫克当量;升一。%毫克分子;升由(%)式,。Χ∀%;∀∋!一∀#斗∋,查表一#&,毫克当量;升可得相应的−.值为!%Α,即为所求若按=.一∀#Β∀#一‘−−∀斗,67一克分子;升.值加权平均计算则会得到.&相差一#∀毫克当量;升甚远汇例,∀游离碳酸计算∃水的酸化和碱化−,%#,已知水的.5!#6碱」一毫克在水质控制处理的各种过程中时常需

7、,4,−当量;升求游离0量要投加酸碱药剂把水的.值调整一定幅∀,Δ一,,,查表∀,,丙5#∀Α∃应用度以满足工艺要求此时需加计算的往往是∃∃)−,−简化式(为达到予定.值应投加的药剂量或是.1∃ΕΔ6.Γ2∀一4丙一丙6碱7(∋)调整后的其他水质参数历来文献中应用各一#∀Α∃Φ∀,,斗Φ%#种不同公式及图表解决各类具体问题,比较∃,,,5∀毫克分子;升杂乱实际上只要掌握表的变化规律就,混合水的−.值可用基本方程式统一计算,环境水化学实践中经常会遇到两种水质向水中加入强酸或氢氧化物强碱时4Ε,例如,,,系的混合问题两

8、条河流相汇河流人并不变化6碱∀则随药剂量作等当量变化应、,,,∗湖人海地面水与地下水相遇水处理设施用基本方程式可得、、中不同水源不同系统的澄清水不同工业废6碱74Ε。斗!Χ;(),Η,水及回

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