苯的性质Microsoft PowerPoint 演示文稿.ppt

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1、苯(C6H6)一.物理性质:颜色:气味:状态:密度:毒性:水溶性:无色有特殊气味液体有毒小于水资料卡苯对人的神经系统、造血系统有伤害,可导致白血病。不溶于水熔点5.5℃,沸点80.1℃,易挥发,是重要的有机溶剂。苯及其结构的发现19世纪初,英国科学家法拉第,首次从制煤气的残留物中分离出苯,称其为“氢的重碳化合物”。1834年,德国科学家米希尔里希,通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物,得到了与法拉第所制得的相同的液体,并命名为“苯”。19世纪中叶,法国化学家热拉尔等人,通过实验确定苯的相对分子质量为78,分子

2、式为C6H6.1866年,德国化学家凯库勒,提出了被人们沿用至今的苯的凯库勒式结构:苯的结构——凯库勒式:CCCCCCHHHHHH二、苯分子的结构从苯的分子组成看,高度不饱和。分子式:C6H6猜一猜:根据苯凯库勒式结构你对苯的性质有怎样的猜想?一起验证吧活动一:取两支试管加入等量的苯,一支试管加入酸性KMnO4溶液另一支试管中加入溴水,观察现象。现象:苯不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色结论:苯的化学性质较稳定苯分子中的碳碳键不是单双交替,而是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键。所以凯库勒式仅有

3、习惯性的纪念意义Sp2杂化的结果(平面正六边形)结构:三.化学性质:1.氧化反应:——有明亮的火焰冒浓的黑烟原因:碳量高,不完全燃烧,才有黑烟含碳量高的饱和烃燃烧时也一样产生黑烟。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃十九世纪最重要的两个实验【实验一】苯与溴在铁粉作用下发生取代反应【实验一】苯在镍的催化下与氢气发生加成反应2.取代反应:(1)卤代反应:(溴苯)溴苯:无色油状液体,密度大于水+Br2FeBr3—Br+HBr讨论:冷却水为什么下进上出?装置中冷凝管与垂直的长玻璃管的作用?为什么导管口

4、不插到液面下?反应现象有哪些?能否用溴水?通过什么现象可肯定有新的有机物生成?怎样净化溴苯?(2)硝化反应:+HNO3—NO2+H2O浓硫酸水浴60℃(硝基苯)1.加热方法:水浴加热。2.温度计位置:水银球在水面下,不碰杯底和杯壁。3.长导管作用:冷凝回流。苦杏仁味,有毒,无色油状液体,密度大于水(间二硝基苯)(3)磺化反应:浓硫酸60℃+H2SO4—SO3H+H2O+2H2O+2HNO3NO2浓硫酸100110℃NO23.加成反应:(工业制取环己烷的主要方法)+3H2Ni18MPa180250℃苯环

5、结构比较稳定,易发生取代反应,而破坏结构的加成反应比较困难苯的性质:较稳定、难加成、易取代1.下列关于苯分子结构的说法中,错误的是()A.各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B.苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D.苯分子中各个键角都为120oB2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键

6、所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应D3.下列物质中所有原子不可能在同一平面上的是()A.C6H6B.C6H5ClC.C6H5CH=CH2D.C6H5CH3D4.下列各组物质能用分液漏斗分离的是()A.C6H5Br和C6H6B.C6H5NO2和H2OC.C6H6和CCl4D.C6H14和C6H6B5.用下图装置制取少量溴苯,请填写下列空白1)在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个,一是导气,二是兼起的作用。液溴、苯、铁粉硝酸银溶液(2)反应过程中在导管的下口C附近可以观察到有白雾出现

7、这里是由于反应生成的遇水蒸气而形成的。(3)反应完毕后,向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液有生成。(4)反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有色不溶于水的液体。这是溶解了的粗产品溴苯。如何提纯?(5)写出烧瓶a中发生反应的化学方程式谢谢

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