遗传系谱图专题训.doc

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1、遗传系谱图专题训练一．选择题1．一对表现正常的夫妇生有一个正常的男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚，生下一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的概率为(　　)A．11/18B．5/9C．4/9D．3/5 2．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是(　　)家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正常√√√√√A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的

2、舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l3．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　)A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／44．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是(　　)A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的

3、概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％5．某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如下图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是(　　)A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．Ⅱ1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．Ⅱ2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD．Ⅱ

4、3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/26．血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是(　　)A．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhB．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2C．若IV1和正常男子结婚，所生育子女中患血友病的概率是1/4D．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子

5、过程中XY没有分开7．下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b，与血友病有关的基因为H、h）．经调查在自然人群中甲病发病率为19%．下列叙述错误的是(　　)A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病，在患病人群中纯合子的比例是1/19B．要确定乙病致病基因是否位于X染色体上，最好对家族中的Ⅰ1个体进行基因检测C．若只考虑甲病与血友病，则Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是1/12D．假设乙病是红绿色盲，Ⅱ3与Ⅱ4婚配后生出III1儿子，原因最可能是基

6、因重组二．非选择题ⅠⅡⅢ12O型B型图2O型A型12AB型O型前体物质H物质H基因凝集原A凝集原BIA基因IB基因H物质不变ii前体物质不变hh图1121．研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图1所示。（1）基因i变成基因IA或IB的现

7、象在遗传学上称为_______________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了_______________。（2）根据上述原理，表现为B型血的人，其基因型可能是_____________________________________。（3）某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是_____________________。（4）一A型血男子与一O型血女子结婚后生下一个AB型血的孩子，且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血，则该孩子与其基因型相同的配偶结婚，

8、生育的孩子血型及其概率之比是____________________。2．下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为。乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是