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《2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共45-60题含答案)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共45-60题含答案)46.(14分)A~I九种有机物有如下转化关系:已知:R1CHOHCHOHR2+HIO4—→R1CHO+R2CHO+HIO3+H2O;又知C的苯环上的一氯代物有2种。请回答下列问题:(1)写出下列物质的结构简式:A;I;C中的官能团名称,其核磁共振氢谱图中有峰。(2)由H生成G的有机反应类型为。(3)写出实现下列转化反应的化学方程式D→B,F→E反应的化学方程式。(4)化合物C的同分异构体甚多,写出满足下列条件的所有芳香族同分异构体的结构简式①属于对位二取代苯②能发生
2、银镜反应③在NaOH溶液中可发生水解反应。47.(12分)由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,它们都是常用的塑料。请回答下列问题:(1)F的分子式为________,化合物E中所含两个官能团的名称是、。(2)写出下列反应过程的反应类型:丙烯直接形成高分子;A→B。(3)1molA与NaOH的醇溶液反应(生成物仍为卤代烃)的化学方程式为:;B转化为C的化学方程式为_____________________________________________。(4)E的一种同分异构体M具有如下性质:①能发生银镜反应;②1molM与
3、足量的金属钠反应可产生1molH2,则M的结构简式为_____________。(注:两个羟基连在同一碳上的结构不稳定)48.(10分)已知:当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化化学式为C9H10O2的有机物A有如下的转化关系第13页,总13页其中F与FeCl3溶液能发生显色反应,在G→H的反应中,有机物H只有一种结构且能使溴水褪色。试回答下列问题:(1)写出有机物的结构简式:F、H、B。(2)写出A→E+D的化学方程式:。(3)写出C→D的化学方程式:。49.(16分)I.由C、H、O三种元素组成的有机物R,R的相对分子质
4、量122,其中含碳元素的质量分数为68.9%,含氧元素的质量分数为26.2%。R与NaHCO3溶液反应,生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。则R的分子式是____________________。II.M是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键等)。拟从芳香烃—C=CH2CH3出发来合成M,其合成路线如下:已知:M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。—C=CH2CH3溴水①AB:C9H12O2②NaOH/H2O③O2/CuD:C9H10O2E:C9H10
5、O3④FM⑤⑥(1)M的结构简式。(2)写出②、⑤反应类型分别为、。(3)D中含氧官能团的名称为,E的结构简式。(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件):。(5)写出符合下列两个条件的结构简式:①与F互为同分异构体;②能发生水解反应,水解产物有两种,一种能使溴的四氯化碳溶液褪色,另一种滴加FeCl3溶液显紫色。。50.(10分)芳樟醇是贵重的香料,它可由多种方法合成。(1)芳樟醇的一种工业合成路线如下:第13页,总13页①上图中K的名称是:;②已知c是加成反应,反应c中另一反应物X的结构式为:。③L的同分异构体很多,其中只
6、含一个甲基的链状同分异构体有种(不考虑立体异构)。(2)芳樟醇的另一种常见合成路线如下:β-菠烯在600-700℃时可以开环生成月桂烯,月桂烯与HCl加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯,最后经水解得到芳樟醇。①A的结构简式为:;②写出B生成芳樟醇的化学反应方程式;51.(12分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物I的分子式为______________。(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为____________。(3)化合物Ⅲ的
7、结构简式为______________。(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。52.共12分) 下图中,A为芳香化合物,苯环上有两个邻位取代基:第13页,总13页 请回答:(1)、B所含的官能团的名称是
8、 (2)、反应C→D的化学方程式是 反应类型是 (3)、A的结构简式是 、E的结构简式是 (4)、C在一定条件下
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