2013届高考化学第一轮复习课时规范训练题7

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1、清华北大家教中心家教电话:010—62561255第十三章 物质结构与性质(选考)第2讲 分子结构与性质一、选择题(本题包括12个小题,每小题5分,共60分)1.下列说法不正确的是(  )A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键D.N2分子中有一个σ键,2个π键2.下列说法不正确的是(  )A.双键、三键中都有π键B.成键原子间原子轨道重叠愈多,共价键愈牢固C.因每个原子未成对电子数是一定的,故配对原子个数也一定D.所有原子轨道在空间都具

2、有自己的方向性3.下列推断正确的是(  )A.BF3是三角锥形分子B.NH的电子式:,离子呈平面形结构C.CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的spσ键D.CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C—Hσ键4.氨气溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为(  )北京一对一上门家教品牌家教电话:010—62561255清华北大家教中心家教电话:010—625612555

3、.下列有关σ键的说法错误的是(  )A.如果电子云图像是由两个s电子重叠形成的,即形成ssσ键B.s电子与p电子形成spσ键C.p电子与p电子不能形成σ键D.HCl分子里含一个spσ键6.下列物质的分子中既有σ键,又有π键的是(  )①HCl ②H2O ③N2 ④H2O2 ⑤C2H4 ⑥C2H2A.①②③B.③④⑤⑥C.①③⑥D.③⑤⑥7.中心原子采取sp2杂化的是(  )A.NH3B.BCl3C.PCl3D.H2O8.下列叙述与分子间作用力无关的是(  )A.气体物质加压或降温时能凝结或凝固B.干冰易升华C.氟、氯、

4、溴、碘单质的熔沸点依次升高D.氯化钠的熔点较高9.下列化合物的沸点比较,前者低于后者的是(  )A.乙醇与氯乙烷B.邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸C.对羟基苯甲醛与邻羟基苯甲醛D.H2O与H2Te10.下列叙述中正确的是(  )A.NH3、CO、CO2都是极性分子北京一对一上门家教品牌家教电话:010—62561255清华北大家教中心家教电话:010—62561255B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强D.CS2、H2O、C2H2都是直线形分子11.(2009·海南,

5、19-3)下列说法中错误的是(  )A.SO2、SO3都是极性分子B.在NH和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性12.若不断地升高温度,实现“雪花―→水―→水蒸气―→氧气和氢气”的变化。在变化的各阶段被破坏的微粒间的相互作用依次是(  )A.氢键;分子间作用力;非极性键B.氢键;氢键;极性键C.氢键;极性键;分子间作用力D.分子间作用力;氢键;非极性键二、非选择题(本题包括4个小题,共40分)13.(8分)按

6、要求完成下列问题。(1)写出基态Fe的电子排布式和Mg2+的电子排布图:_____________、____________。(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心离子、配位体及其配位数:________、________、________。(3)判断BCl3分子的空间构型、中心原子成键时采取的杂化轨道类型及分子中共价键的键角:________、________、________。(4)下列分子中若有手性分子,请用“*”标出其手性碳原子。14.(10分)构成物质的微粒种类及相互间的作用力是决定物质表现出何种物理

7、性质的主要因素。(1)三氯化铁常温下为固体,熔点282℃,沸点315℃,在300℃以上易升华。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断三氯化铁晶体中存在的微粒间作用力有________。(2)氢键作用常表示为“A—H…B”,其中A、B为电负性很强的一类原子,如________________(列举三种)。X、Y两种物质的分子结构和部分物理性质如下表,北京一对一上门家教品牌家教电话:010—62561255清华北大家教中心家教电话:010—62561255二者物理性质有差异的主要原因是______________

8、______________________________。(3)钙是人体所需的重要元素之一,有一种补钙剂——抗坏血酸钙的组成为Ca(C6H7O6)2·4H2O,其结构示意图如下:该物质中存在的化学键类型包括________(填字母)。A.金属键B.离子键C.非极性共价键D.配位键(4)①CH2===CH2、②CH≡CH、③、④

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