生物化学作弊小抄.doc

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1、1.由柠檬酸循环形成的NADH和FADH2将通过电子传递链被氧化，每分子NADH将产生2.5分子ATP，每分子FADH2将产生1.5分子ATP，加上柠檬酸循环中每个酰基单位直接产生一个高能磷酸键，一分子酰基单位彻底氧化，将产生10分子ATP（2.5*3+1.5*1+1），若从丙酮酸脱去氢氧化开始，则可产生12.5分子ATP（4*2.5+1*1.5+1），每分子葡萄糖可产生2分子丙酮酸（2+1.5*2）或（2+2.5*2）ATP，每分钟葡萄糖彻底氧化为H2O和CO2,5(或7)+12.5*2=30(或32)ATP2.脂肪酸β-氧化过程：a脂

2、肪酸的活化b脂酰CoA从胞液转移至线粒体内c脱氢d加水e脱氢f硫解，如此反复进行，对一个偶数碳原子的饱和脂肪酸而言，经过β-氧化，最终全部分解为乙酰CoA。由于每进行一次β-氧化可生成乙酰CoA、FADH2和NADH各1分子，十六碳的饱和脂肪酸，共需经过7次β-氧化过程，其总反应如下：硬脂酰~ScoA+7HSCoA+7FAD+7NAD++7H2O—8乙酰CoA+7FADH2+7NADH，每分子NADH经呼吸链氧化后可产生2.5分子ATP,而每分子FADH2则产生1.5分子ATP，故7分子NADH产生17.5分子ATP，7分子FADH2产生

3、10.5分子ATP。已知每分子乙酰CoA经三羧酸循环氧化成CO2和H2O时可产生10分子ATP，故8分子乙酰CoA可产生80分子ATP。以上总共产生28+80=108分子ATP。但在脂肪酸活化1分子棕榈酸净生成106分子ATP3.DNA复制：（1）复制起始：原点Oric上有四个dnaA蛋白结合的部位。当大肠杆菌dna基因表达的dnaA蛋白结合于Oric的4个部位上后，dnaB和dnaC也结合上来，DNA部分解链，复制开始，引物酶加入，合成一段RNA引物（2）复制的延伸：复制从原点起始，DNA聚合Ⅲ全酶进入已形成的复制叉上，在此它利用已合成

4、的引物RNA开始复制、延伸子链。在聚合酶Ⅲ全酶的前头，还有一个rep蛋白，它像起始部位的dnaB蛋白一样是一个解螺旋酶使复制叉得以推进，SSB再次保持解链的DNA单链处于伸展状态而使之起模板作用，DNA促旋酶则同时引入负超螺旋，以避开拓扑学上的危机，以利聚合酶Ⅲ全酶在两条模板不断延伸。两条链同时同方向合成。（3）复制的终止：复制具有终止位置。在大肠杆菌里，由于基因组是一环型DNA，两个复制叉向前推移，最后在终止区相遇并停止复制。4.RNA转录：（1）转录起始：当RNA聚合酶的σ亚基发现其识别位点时，全酶就与启动子的-35区序列（TTGAC

5、A）结合形成一个封闭的启动子复合物。在这一区段，酶与模板的结合很松弛，酶随即移向-10区的TATAAT序列并跨入了转录起始点。第一个磷酸二酯键生成后，σ因子从全酶解离下来，核心酶在DNA链上向下游滑动，核心酶连同生成的二核苷酸，继续结合于DNA模板上并沿DNA链前移，进入延长阶段。（2）延长过程：转录延长的化学反应，在原核生物和真核生物之间没有太多的区别，只是催化的RNA聚合酶不同。转录的延长在转录鼓泡上进行。转录鼓泡是一个含有核心酶、DNA和新生RNA的区域，在这个区域里含有一段解链的DNA“泡”。在转录鼓泡里，杂交链中的RNA3’-羟

6、基对进来的核糖核苷三磷酸能进行结合合成反应，使链不断延长。DNA双链中约有17个bp被解开。延长速率大约是每秒钟50个核苷酸，转录鼓泡移动170nm的距离。在“泡”里新合成的RNA与模板DNA链形成一杂交的双螺旋。此段双螺旋长约12bp。（3）转录终止：RNA聚合酶遇到DNA中的转录终止信号终止子时，RNA聚合酶不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来，就是转录终止。转录终止顺序的特点其一是富含GC，转录产物极易形成二重对称性结构；其二是紧接GC之后有一串A（大约6个）。因此，按此模板转录出来的RNA以几个U残基而结束，极易自身互

7、补，形成发夹状结构。该结构可使聚合酶减慢移动或暂停RNA的合成。依据是否需要蛋白质因子的参与，原核生物转录终止分为依赖ρ因子（rho）与非依赖rho因子两大类。1.酶反应速度的影响因素：①对底物浓度②酶浓度：在底物浓度大大超过酶浓度、温度和pH固定不变、反应体系中不含有抑制剂的情况下，酶反应速度与酶浓度成正比。③PH值：1．pH过小、过大都能使酶蛋白变性而失活。2．pH的改变能影响酶活性中心上必需基团的解离程度，同时，也可以影响底物和辅酶的解离程度，从而影响酶分子对底物分子的结合和催化。④温度：化学反应速度随温度升高而加快。但是，酶是蛋白

8、质，可能随温度升高而变性。在温度较低时前一种因素影响较大，反应速度随温度升高而加快。但是，温度超过一定数值之后，酶受热变性的影响占优势，反应速度反而随温度升高而减慢，从而形成倒V形或倒U形曲线