王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc

王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc

ID:56267606

大小:84.50 KB

页数:21页

时间:2020-06-04

王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc_第1页
王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc_第2页
王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc_第3页
王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc_第4页
王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc_第5页
资源描述:

《王镜岩生物化学第三版课后答案3.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第36章RNA的生物合成和加工⒈比较四类聚合酶性质和作用的异同(四类聚合酶是:DNA指导的DNA聚合酶,DNA指导的RNA聚合酶,RNA指导的RNA聚合酶,RNA指导的DNA聚合酶)答:DNA指导的DNA聚合酶是以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA指导的DNA聚合酶的共同特点是:(1)需要提供合成模板;(2)不能起始新的DNA链,必须要有引物提供3'-OH;(3)合成的方向都是5'→3'(4)除聚合DNA外还有其它功能。所有原核和真核的DNA聚合酶都具有相同的合成活性,都可以在3'-OH上加核苷酸使链延伸,其速

2、率为1000Nt/min。加什么核苷酸是根据和模板链上的碱基互补的原则而定的。DNA指导的RNA聚合酶(RNApolymerase):以一条DNA链或RNA为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。RNA聚合酶(RNApolymerase)的作用是转录RNA。有的DNA指导的RNA聚合酶有比较复杂的亚基结构。RNA指导的RNA聚合酶或RNA复制酶是在某些RNA病毒中有以病毒RNA为模板催化RNA合成的酶。RNA复制酶催化的合成反应是以RNA为模板,由5′向3′方向进行RNA链的合成。RNA复制酶缺乏校对功能的内切酶活性,因此RNA复制的错

3、误率较高,RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用,而宿主细胞的RNA一般并不进行复制。RNA指导的DNA聚合酶是反转录酶,具有三种酶活性,即RNA指导的DNA聚合酶,RNA酶,DNA指导的DNA聚合酶。⒉原核生物RNA聚合酶是如何找到启动子的?真核生物聚合酶与之相比有何异同?答:原核生物RNA聚合酶是在δ亚基引导下识别并结合到启动子上的。不同类型的δ亚基识别不同类型的启动子。真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上,而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。⒊何谓启动子?保守序列与共有序列的概念是否

4、一样?Pribnow框与启动子之间是何关系?答:启动子是指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列。保守序列与共有序列的概念的含意基本相同。保守序列间相似度高,但不一定相同,面共有序列是相同的,共有序列可理解为是一种特殊的保守序列。Pribnow框是启动子序列的一部分。⒋真核生物三类启动子各有何特点?答:真核生物有三种RNA聚合酶:RNA聚合酶I、II、III,分别转录rRNA、mRNA、tRNA和小分子RNA。与之对应,有三种类型的启动子。类型I:Ⅰ类启动子负责转录编码核糖体RNA的多顺反子转录本。脊椎动物RNA聚合酶I的启动子有两

5、部分组成,包括转录起点附近的核心启动子(corepromoter),和起点5’上游100bp左右的上游控制元件(upstreamcontrolelement,UCE)。核心启动子从-45到+20,负责转录的起始。UCE从-180延伸到-107,此区可增加核心元件的转录起始的效率。RNAPolⅠ需要2种辅助因子:UBF1(上游结合因子1)是一个单链多肽,它可以和核心区UCE的G.C丰富区结合。SL1因子,SL1含有4个蛋白,其中之一称TATA框结合蛋白(TBP)。SL1本身对这种启动子来说并非是特异的,但一旦UBF1和DNA结合了,那么SL1就

6、可以协同结合在DNA上。当这两个因子都结合上了RNA聚合酶才能和核心启动子结合起始转录。类型II:RNA聚合酶Ⅱ的启动子RNA聚合酶Ⅱ的启动子有三个保守区:(1)、TATA框(Hogness框)中心在-25至-30,长度7bp左右。碱基频率:T82A97A85A63(T37)A83A50(T37)(全为A-T,少数含有一个G-C对)。此序列功能:使DNA双链解开,并决定转录的起点位置,失去TATA框,转录将可能在许多位点上开始。TATA框的改变或缺失,直接影响DNA与酶的结合程度,会使转录起始点偏移,因此,TATA是绝大多数真核基因正确表达所

7、必需的。由于RNA聚合酶分子有相对固定的空间结构,同此框的结合位点和转录反应催化位点的距离,决定了起始位点的正确选择。启动子特定序列和酶的正确结构,这两者把酶置于一种正确的构象中,决定了识别的正确性和转录起始的正确性。(2)、CAAT框中心在-75处,9bp,共有序列GGT(G)CAATCT功能:与RNA聚合酶结合。(3)、GC框在CAAT框上游,序列GGGCGG,与某些转录因子结合。CAAT和GC框均为上游序列,对转录的起始频率有较大影响。类型III:是由不同的转录因子以不同的方法来识别的。5SRNA和tRNA都属于RNA聚合酶Ⅲ启动子,但

8、它们比较特殊,位于起始位点的下游的转录区内,因此也称为下游启动子(downstreampromoter)或基因内启动子(intragenenicpromoter)或

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。