芳香烃苯、甲苯、萘的高效液相色谱定性分析.doc

《芳香烃苯、甲苯、萘的高效液相色谱定性分析.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、芳香烃（苯、甲苯、萘）的高效液相色谱定性分析一、实验目的1．了解液相色谱法的基本原理及其规律2．了解高效液相色谱仪的基本构造并掌握其基本操作3．掌握保留时间、峰宽、理论塔板数、分离度等的基本概念和实际意义二、实验基本原理在液相色谱中，采用非极性固定相，极性流动相的色谱法被称为反相色谱。苯、甲苯、萘在ODS柱上的作用力大小不等，不同组分的分配比不同，在柱内的移动速率不同，因而先后流出柱子，得到分离。根据组分峰面积大小及测得的定量校正因子，由归一化定量法可求出各组分的含量。三、实验条件PE-200型高效液相色谱仪，785A型检测器；C18(5μm,4.6mm×1

2、50mm)型色谱柱；紫外检测器吸收波长254nm；流动相组成为甲醇：水(去离子水)：甲醇=90：10（体积比），流速:1ml/min；进样体积:10μl四、实验步骤1、标准溶液的配制：苯、甲苯分别用甲醇稀释，萘用甲醇溶解。标准溶液浓度约：苯0.1%（V/V）、甲苯0.1%（V/V）、萘0.1%（W/W）。2、样品溶液的制备：取含苯、甲苯、萘的混和样品10mL稀释2500倍即得。3、打开仪器电源，按要求设置好流动相的组成、流速、检测波长。4、运行电脑中的工作站，用QuickStart法迅速建立一个方法。通入流动相，使色谱柱充分平衡，直到压力变化幅度很小。5、等

3、待基线稳定，把装有10μL苯标准溶液的进样器放入六通阀中，对检测器调零，待仪器稳定后，把六通阀转到Inject位置，同时注射进样器中的溶液。6、重复步骤（5），分别注入10μL甲苯、萘的标准溶液。7、重复步骤（5），注入10μL样品溶液。8、打印出实验数据，比较标准溶液和样品中各组分的色谱峰，记录相关结果，处理并提交实验报告。9、关机。五、结果分析及实验报告1、根据保留时间定性，确定样品中各个峰所代表的物质。2、试计算样品中两相邻峰间的分离度R和萘的理论塔板数n。