猪圆环病毒临床总结简介.doc

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1、猪圆环病毒的防治发布日期：2011-4-213:57:54    发布者：njshk    共阅4652次    文章字体：大中小                            猪圆环病毒病的防控引起PMWS发生的病原是：猪环状病毒（PCV），PCV分为猪圆环病毒I型（PCV-1）和猪圆环病毒II型（PCV-2）等两个类型。PCV在微生物分类学上属于环状病毒科，环状病毒科包括CAV、PBFD和PCV等三种动物病毒以及SCSV、CFDV、BBTV等植物病毒。　PMWS的临床症状PMWS主要发生于4-14周龄，此病在猪群中突然出现，严重感染将持续18-24个月。　　主要临床症状：精神不

2、振，食欲不佳，有的发热，被毛粗乱，体质较差，生长不良或停滞，渐进性体重减轻，呼吸急速、困难、咳嗽、喷嚏，皮肤苍白，淋巴结肿大，黄疸，腹泻，猪只生长缓慢。在猪群中有时亦见有包括胃溃疡、中枢神经功能障碍、肝脏和胸腺萎缩以及突然死亡等症状，其中有些症状可能与继发感染有关。体表淋巴结，特别是腹股沟淋巴结肿大为一主要特征。　　另外，PCV-2还可以引发猪皮炎肾病综合症（PDNS），该病在12~14周龄猪群中零星出现或暴发，持续18~24个月。PDNS最早在英国被描述，被认为是一种免疫介导的水疱性病，主要影响皮肤和肾脏。最常见的临床症状：皮肤发生圆形或不规则形的隆起，呈现红色或紫色而中央为黑色的病灶。

3、病灶常融合成条带状和斑块状。病灶通常出现在后躯、后肢和腹部，有时亦可扩展到胸部或耳。发病温和的猪体温往往表现正常，行为无异常，常可以自动康复。  发病严重的猪可能出现跛行、发热、厌食或体重减轻。　　部检：肾肿大、苍白，常被出血小点覆盖。特征性的显微损害为全身性坏死性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。这种病理损害是III型过敏反应的特征，属免疫介导所致，由免疫复合物在血管和肾小球微细血管的管壁上沉淀引起。　　吮乳期至生长发育期的猪容易发生PDNS。PDNS与PCV-2之间存在着牢固的和不断增强的联系，因为PCV-2抗原和核酸或病毒本身，在多数PDNS病猪组织内发现，许多病猪伴有淋巴细胞缺失，

4、与PMWS的特征一样。据报道欧洲许多猪群PMWS和PDNS几乎同时暴发。另外其他病原体如多杀性巴氏杆菌，或者PRRS和PCV-2联合可诱发PDNS。PDNS日渐发展成为皮肤病损的常见疾病，因此必须注意与其他疾病相区别，如猪丹毒、猪瘟、多灶性渗出性皮炎、猪痘等。　　与PCV-2相关的疾病还包括繁殖障碍病、肺炎病、肠炎病和中枢神经系统病等相关症候群。特别值得注意的是，以前认为是与Lawsoniain鄄tracellularis相关的猪增生性回肠炎的病例经免疫组化分析，实际上为一种与PCV-2相关的肉芽肿性肠炎。病理变化发生PMWS后，最显著的病理变化为全身淋巴结，特别是腹股沟淋巴结，肠系膜淋巴

5、结，气管、支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大2～5倍，有时可达10倍以上。淋巴结切面硬度增大，呈均匀的苍白色，集合淋巴小结也发生肿大。若同时发生细菌感染，则淋巴结可见炎症和化脓性病变，使病变更加复杂化。严重的病例，有时可见淋巴结切面出现斑点状出血。　　肺发生肿胀，有散在大而隆起橡皮状的硬块，出现黄褐色斑散布于肺表面。严重的病例，肺泡出血，部分病例尖叶和心叶萎缩或固质化。脾中度肿大，呈肉样病变。半数病例肝脏无明显异常，其它病猪有时表现出不同程度的虎斑状外观，并伴有轻度或中度的萎缩，有的病例肝肿大，肾脏水肿，苍白，被膜下出现白色坏死灶，盲肠和结肠粘膜充血或淤血。　　特征性的显微病理损害表现为淋巴器官

6、的肉芽肿性炎症和不同程度的淋巴细胞缺失，而其中的组织细胞增多，出现多核巨细胞。淋巴结的皮质及副皮质区显著扩张，有单核巨噬细胞、组织细胞浸润，有时还散布着大量的多核巨细胞。淋巴细胞减少，淋巴结基质常增生或有嗜酸性细胞浸润。淋巴滤泡将有由组织细胞、类上皮细胞、巨噬细胞、多核巨细胞、嗜酸性白细胞、淋巴细胞等集聚而形成的肉芽肿。　　肺泡内也见有单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞浸润，肺组织内有多灶性肉芽肿或弥漫性间质性肺炎。部分病例的支气管、血管周围发生淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞浸润。肝脏最常见门静脉周围淋巴细胞、组织细胞浸润，窦状隙内单核炎性细胞聚集，肝细胞坏死。慢性死亡病例，由于黄疸而使

7、肝小叶周围纤维化，肝细胞坏死、消失，单核细胞弥漫性浸润；肾脏有多灶性间质性肾炎，主要在皮质区发生淋巴细胞、组织细胞浸润，少数病例有肾盂肾炎，急性渗出性肾小球肾炎；心脏多有各种炎性细胞浸润，并轻度或中度的多灶性心肌炎；胃肠肌层有不同程度的肌炎，与胃溃疡的发生有关。 　断奶猪（到30kg体重）：保持较小的猪群群体（小于13头），其间用固体隔栏；清除污物，经常清洁和消毒，全进全出；降低猪群的饲养密度（3头猪/平方米）；每头猪增